刘新文，百质生物合成 (2)能量：GTP (3)转肽酶活性转变：转肽酶→酯酶（水解酶 二、真核与原核蛋白合成的不同点 1、转录与翻译不偶联 2、合成体系复杂 3、合成起始AA-tRNA不同 4、通常需进行翻译后加工 5、合成的调控更为复杂 第三节蛋白质合成的调节 蛋白质合成抑制剂：抗生素、干扰素、毒素
刘新文，蛋白质生物合成 一、蛋白质合成抑制剂：抗生素、干扰素、毒素 二、真核与原核蛋白合成的不同点 1、转录与翻译不偶联 2、合成体系复杂 3、合成起始AA-tRNA不同 4、通常需进行翻译后加工 5、合成的调控更为复杂 第三节 蛋白质合成的调节 （2）能量：GTP （3）转肽酶活性转变：转肽酶→酯酶（水解酶 ）
新文，蛋白质生物台成 1、抗生素 抗生素 抑制对象 作用环节 作用原理 氯霉素 原核生物 50S大亚基 抑制转肽酶 四环素（金霉素 原核生物 30S小亚基 阻碍氨基酰 等) tRNA与小亚 基结合 红霉素 原核生物 50S大亚基 抑制转肽酶， 防碍移位 链霉素、新霉 原核生物 30S小亚基 抑制起动，造成 素（卡那霉素） 误译 放线菌酮 真核生物 60S大亚基 抑制转肽酶 嘌呤霉素 原、真核生 竞争结合A位 促使肽链提前终止 AA-tRNA 物 类似物)
刘新文，蛋白质生物合成 1、抗生素 氯霉素 原核生物 50S大亚基 抑制转肽酶 四环素(金霉素 等) 原核生物 30S小亚基 阻 碍 氨 基 酰 tRNA 与 小 亚 基结合 红霉素 原核生物 50S大亚基 抑制转肽酶， 防碍移位 链霉素、新霉 素(卡那霉素) 原核生物 30S小亚基 抑制起动,造成 误译 抗生素 抑制对象 作用环节 作用原理 放线菌酮 真核生物 60S大亚基 嘌 呤 霉 素 （ AA-tRNA 类似物） 原、真核生 物 竞争结合A位 促使肽链提前终止 抑制转肽酶
刘新文， 百债生物合 2、干扰素(interferon,IF):抗病毒 <F一白细胞，B一成纤维细胞，「Y一淋巴细胞≥ >降解模板RNA:干扰素与双链RNA(病毒)共 同活化2？，5-A合成酶，促使多聚2,5-A生成； 2’,5?-A活化核酸内切酶，使mRNA降解 磷酸化起始因子eIF2,抑制蛋白合成的起始 3、毒素：抑制真核生物 (1)白喉毒素：共价修饰 (ADP核糖化)延长 因子EFT2,抑制肽链延长 二、其它调节方式
刘新文，蛋白质生物合成 2、干扰素（interferon，IF）：抗病毒 <IFα—白细胞, IFβ—成纤维细胞, IFγ—淋巴细胞> 降解模板RNA：干扰素与双链RNA（病毒）共 同活化2’,5’-A合成酶，促使多聚2’,5’-A生成； 2’,5’-A活化核酸内切酶，使mRNA降解 磷酸化起始因子eIF2 ，抑制蛋白合成的起始 3、毒素：抑制真核生物 （1）白喉毒素：共价修饰（ADP核糖化）延长 因子EFT2 ，抑制肽链延长 二、其它调节方式
蛋百质生物合成 第四节翻译后加工 一、肽链合成后的加工 1、去除N甲酰基（原核) 或N蛋氨酸（真核） 2、二硫键形成：生成胱氨酸 3、水解修剪 ￥ 4、氨基酸侧链修饰：羟化（生成羟脯氨酸、羟赖 氨酸)、乙酰化、磷酸化、甲基化与羟甲基化、加 糖、加脂，等 5、 亚基聚合 6、 辅基结合
刘新文，蛋白质生物合成 第四节 翻译后加工 一、肽链合成后的加工 1、去除N-甲酰基（原核）或N-蛋氨酸（真核） 2、二硫键形成：生成胱氨酸 3、水解修剪 4、氨基酸侧链修饰：羟化（生成羟脯氨酸、羟赖 氨酸）、乙酰化、磷酸化、甲基化与羟甲基化、加 糖、加脂，等 5、亚基聚合 6、辅基结合
刘新文，蛋白质生物合成 解读密码 ?DNA分子中的核苷酸只有4种， 而蛋白质中 的氨基酸却有20种之多。DNA如何得以包含 蛋白质中氨基酸排列的遗传信息呢？ ■1954年理论物理学家Gamov在“Nature”杂 志中明确提出遗传“密码”的概念。认为在 密码翻译时3个核苷酸决定1个氨基酸。4种核 苷酸，如允许重复，则可有43=64种排列组 合方式
刘新文，蛋白质生物合成 解读密码 DNA分子中的核苷酸只有4种，而蛋白质中 的氨基酸却有20种之多。DNA如何得以包含 蛋白质中氨基酸排列的遗传信息呢？ 1954年理论物理学家Gamov在“Nature”杂 志中明确提出遗传“密码”的概念。认为在 密码翻译时3个核苷酸决定1个氨基酸。4种核 苷酸，如允许重复，则可有4 3 ＝64种排列组 合方式