1.醇的碱性 HO pKa 15.7 C2H5OH pKa 18 酸性 HO>CHOH 碱性 CHO>OH ROH RC≡CNa (or RLi, \\y RO CH3OH RCH2OH >R2 CHOH>R3 COH Cl3 CCH2 OH> ClCH2 CH2OH CH3 CH2 CH2OH 碱性:ROH+H ROH 2
1.醇的碱性: H2O pKa 15.7 C2H5OH pKa 18 酸性 H2O>C2H5OH 碱性 C2H5O - >OHROH RC CNa NaNH2 (or RLi, ) RO CH3OH > RCH2OH R2CHOH > R3COH > > Cl3CCH2OH > ClCH2CH2OH CH3CH2CH2OH 碱性：ROH + H ROH2
与活拨金属反应生成醇金属钠强碱和氢气。 CH-OH Na CHONa+H 2CH OH+Mg-(C2HgO)2Mg+H2A 6CH2CHCH2+2 AI [HgC戒AC [(CH3)2CHO13Al 3H2 OH 异丙醇铝 反应活性:1>2。>3 用途:制备烃氧负离子强碱;制备绝对乙醇
①与活泼金属反应生成醇(金属)钠强碱和氢气。 反应活性:1。>2。>3。 用途: 制备烃氧负离子强碱；制备绝对乙醇。 Na C2 H5 ONa+H2 C2 H5 OH + C2 H5 OH + (C2 H5 O) 2 Mg 2 Mg+H2 CH3 CHCH3 Al [HgCl 2 AlCl 3 ] [(CH3 ) 2 CHO] 3 Al + H2 OH 2 异丙醇 铝 6 + 或 3
②与强酸生成学盐 ROH+H2S04 RoH2HSO4 ROH2+HSO4 (质子化醇) 用途:除去烷烃中少量醇
②与强酸生成钅 盐 : 用途:除去烷烃中少量醇 羊 R OH+ H2 SO4 R OH2 + HSO4 - R OH2 + + HSO4 - （质子化醇）
2.与氢卤酸反应 ROH HX RX+H2o ①反应活性:H>HBr>HCl 烯丙醇(笑基型鹏>3°>2°>1
①反应活性: HI > HBr > HCl 烯丙醇 (苄基型醇)>3。 >2。 >1。 2.与氢卤酸反应: ROH + HX RX + H2 O
②反应历程亲核取代 关键:强酸条件下迫使醇生成质子化醇 CH2OHCH2=CHCH2OH3°>2°>1°<cH3OH RX N ROH=一ROH2=R+H2O SN2 RX+ H2O
②反应历程: 亲核取代 关键:强酸条件下迫使醇生成质子化醇 CH2OH CH2 =CHCH2OH 3 o > 2 o > 1 o < CH3OH ROH H ROH2 R + H2O X RX + H2O X S RX N1 SN2