NERSITY O b)加2 br2 CCl4 CH2--CH2-CH2 80°C B Br Br2 CH2—CH2CH2CH2 △ B B 环戊烷以上难于加成,温度升高,则发生自由基取代 C)加HX,符合马氏规则 CH2—CH2CH + hBr H B 环的断裂发生在联接氢原子最多的和最少的两个碳原 子之间
b)加X2 环戊烷以上难于加成，温度升高，则发生自由基取代。 c) 加HX， 符合马氏规则 环的断裂发生在联接氢原子最多的和最少的两个碳原 子之间。 CCl 4 80 o C + Br 2 Br + 2 CH2 CH2 CH2 Br Br CH2 CH2 CH2 Br Br CH2 HBr CH2 CH2 CH2 H Br +
CH3fH—CH2 CH3CH-CH2-CH2 HBr CH Br H CH, CH CH C CHCH3+ HBr CH3-C-CH一CH2H CH3 CH? Br C4以上则难于在室温下开环加HX Br Br. 2 rt
C4以上则难于在室温下开环加HX Br 2 rt Br Br
环烃的结构 1.环的结构与稳定性 (1)燃烧热:环越小,越不稳定,能量越髙 裊52环烷烃的亚甲葚平均燃烧热(J·■l-1) 环烷烃G)|△Hm与直链烷烃的差值环烷烃(n)|△H/n与直链烷烃的差值 环丙烷(3)69.1 38.5 环辛烷(8)6.6 50 环丁烷(4)68.2 2:14:环十一烷(1)645 5.9 环戊烷(5)66.0 环十二烷(12)659.9 环已烷(6)658.6 0.0 环十四烷(14)658.6 0.0 环庚烷(7)62.4 3.8 环十七烷(17)6587 注:m为环的碳原子数,△H为环烷烃的燃烧热
环烃的结构 1.环的结构与稳定性 (1).燃烧热：环越小，越不稳定，能量越高