链霉溶菌素(streptolydigin)能抑制 RNA链的延长，rpoB突变却可使细胞 对链霉溶菌素亦发生抗性。 β’亚基：其作用是与模板DNA相结合。β’ 亚基的碱性较强，适于与模板DNA相结合。 肝素是一种多价阴离子，能和β'亚基结 合，从而抑制DNA与RNA聚合酶相结合， 进一步抑制转录作用
链霉溶菌素(streptolydigin)能抑制 RNA链的延长，rpoB突变却可使细胞 对链霉溶菌素亦发生抗性。 β’亚基：其作用是与模板DNA相结合。β’ 亚基的碱性较强，适于与模板DNA相结合。 肝素是一种多价阴离子，能和β'亚基结 合，从而抑制DNA与RNA聚合酶相结合， 进一步抑制转录作用
α亚基：功能现尚未知。然而，当噬菌 体T4感染E.coli时，其α亚基即在精氨酸 上被ADP-核糖化。这种修饰作用使该RNA聚 合酶全酶对其原先识别的启动子的亲和力 减弱。所以有人认为，α亚基的功能可能 参与全酶和启动子的牢固结合。 某些噬菌体的RNA聚合酶仅由一条多肽链组 成。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子都是一 条多肽链，分子量约11000，它们能很快合成 RNA，其速率在37℃时可达约200核苷酸/秒
α亚基：功能现尚未知。然而，当噬菌 体T4感染E.coli时，其α亚基即在精氨酸 上被ADP-核糖化。这种修饰作用使该RNA聚 合酶全酶对其原先识别的启动子的亲和力 减弱。所以有人认为，α亚基的功能可能 参与全酶和启动子的牢固结合。 某些噬菌体的RNA聚合酶仅由一条多肽链组 成。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子都是一 条多肽链，分子量约11000，它们能很快合成 RNA，其速率在37℃时可达约200核苷酸/秒
噬菌体RNA聚合酶只能识别噬菌体 本身所有的启动子，不能识别其他 启动子。宿主细胞的RNA聚合酶却能 转录细胞内的许多转录单位(＞1000 个)中的任意一个。这些转录单位中 有一些可由RNA聚合酶直接转录，不 需要其他因子的帮助。但大多数转 录单位仅在更多的蛋白质因子存在 下才能被该RNA聚合酶所转录
噬菌体RNA聚合酶只能识别噬菌体 本身所有的启动子，不能识别其他 启动子。宿主细胞的RNA聚合酶却能 转录细胞内的许多转录单位(＞1000 个)中的任意一个。这些转录单位中 有一些可由RNA聚合酶直接转录，不 需要其他因子的帮助。但大多数转 录单位仅在更多的蛋白质因子存在 下才能被该RNA聚合酶所转录
（二）、RNA聚合酶的基因 E.coli RNA聚合酶各亚基的基因(除 ω亚基基因尚不详外)均存在于三个 操纵子中，这些操纵子还含有蛋白 质合成和DNA合成所需的基因
（二）、RNA聚合酶的基因 E.coli RNA聚合酶各亚基的基因(除 ω亚基基因尚不详外)均存在于三个 操纵子中，这些操纵子还含有蛋白 质合成和DNA合成所需的基因
σ操纵子含有DNA引物酶的基因，有两个连续 的启动子，同rRNA的操纵子一样，受ppGpp分子 的调控，故与生长速度有关。 β操纵子前面两个基因L11和L1，有时被认为 组成另一个独立的操纵子，因为在L10基因之前 另有一启动子。这些基因编码核糖体蛋白。 操纵子中基因前面有S13、S11、S4 三个 基因，后面有L17基因
σ操纵子含有DNA引物酶的基因，有两个连续 的启动子，同rRNA的操纵子一样，受ppGpp分子 的调控，故与生长速度有关。 β操纵子前面两个基因L11和L1，有时被认为 组成另一个独立的操纵子，因为在L10基因之前 另有一启动子。这些基因编码核糖体蛋白。 操纵子中基因前面有S13、S11、S4 三个 基因，后面有L17基因