注意:异构因素增加,异构体数目随之增 加 化合物丁烷、丁烯「戊烷、戊烯|己烷、己烯 异构体数目23 13
注意:异构因素增加,异构体数目随之增 加
2.烯烃的顺反异构 在异侧, 在同侧, 称反式。( trans 称顺式。(CcN3- CH3 C CH3 H H CH3 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 注意:(1)含双键不一定有顺反异构体 (2)顺、反异构体数目不一定为2n(n为双键数)
2 . 烯烃的顺反异构: C C CH3 H CH3 H C C H CH3 CH H 3 顺- 2 -丁烯 反- 2 -丁烯 在同侧, 称顺式。(Cis) 在异侧, 称反式。(trans) 注意:(1)含双键不一定有顺,反异构体; (2)顺、反异构体数目不一定为2n(n为双键数)
二、烯烃和炔烃的命名 (1) DIUPAC系统命名法 ①单独含二键或三键,重键编号最小,并将重键称谓 包含在命名主体(即词尾)中称某烯、某炔。其它原 则同前 ②同时含二键和三键, 二者位次不同,以位次小者定为最低序位; 二者位次相同,以烯键为最低序位 但词尾次序都为…烯一炔 注意:含其它优先宫能团欣,烯、炔亦包含 在命名主体中
二、烯烃和炔烃的命名 • (1)IUPAC系统命名法: • ①单独含二键或三键,重键编号最小,并将重键称谓 包含在命名主体(即词尾)中,称某烯、某炔。其它原 则同前。 • ②同时含二键和三键, 二者位次不同,以位次小者定为最低序位; 二者位次相同,以烯键为最低序位, 但词尾次序都为...... ─烯─炔。 • 注意：含其它优先官能团时，烯、炔亦包含 在命名主体中
烯烃和炔烃的命名 (2)Z一E命名法: - Zusammen(在一起) entgegen(相对) 当双键碳原子上,无相同基团时,无法用顺一反命名法 命名 R.S. Ingold和 R S Cann建议 将双键所连四个基团,按所连碳原子分成两对,根 据次序规则进行比较。 两个优先原子(团)分布在双键同侧称为Z型; 两个优先原子(团)分布在双键异侧称为E型
二、烯烃和炔烃的命名 (2) Z ─E命名法: ─Zusammen (在一起) ─Entgegen (相对) 当双键碳原子上,无相同基团时, 无法用顺一反命名法 命名。 R·S·Ingold 和R·S·Cann建议: 将双键所连四个基团,按所连碳原子分成两对,根 据次序规则进行比较。 两个优先原子(团)分布在双键同侧,称为Z型; 两个优先原子(团)分布在双键异侧,称为E型
次序规则:( Sequence rule 将取代原子或基团按先后次序排列的规则。 排列在前的,称为优先基团 1原子序数大的为优先基团; > Br>cis>p>o>n>c>d>he 2.首连原子相同,则逐级沿碳链比较 (CH3)3C→>(CH32CH→>CH3CH2->CH3一 第一级:C C 第二级CCC)(CCH)(CHH)(HHH 3重键须重复计算
次序规则:(Sequence Rule) 将取代原子或基团按先后次序排列的规则。 排列在前的,称为优先基团。 1.原子序数大的为优先基团; Ι>Br>Cl>S>P>O>N>C>D>H>: 2.首连原子相同,则逐级沿碳链比较; (CH3 )3C ─>(CH3 )2CH ─> CH3CH2－﹥ CH3— 第一级: C C C C 第二级:(C C C) (C C H) (C H H) (H H H) 3.重键须重复计算