第三十六章抗菌药物概论[概述]指对病原微生物具抗病原微生物药：.有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的研究内容：药物、病原体、宿主三者之间的相互作用。包括①药物对病原合成体的抗菌作用、机制及毒副作用；耐药性产生及其机制；③宿主对药物、2. 疗的药动学过程支原
2. 病原微生物：细菌、螺旋体、衣原体、 支原体、立克次体、真菌、病毒等。 第三十六章 抗菌药物概论 [概述] 1. 抗病原微生物药：指对病原微生物具 有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾 病的一类化疗药物。包括抗生素和人工 合成抗菌药。 研究内容：药物、病原体、宿主三者 之间的相互作用。包括①药物对病原 体的抗菌作用、机制及毒副作用；② 耐药性产生及其机制；③宿主对药物 的药动学过程
抗菌药物发展简史发现青1929年，弗来明（AlexanderFleming）霉素。60年代：1959年英国国从青霉素发酵液中分离提纯青霉素母核6一氨基青霉烷酸（6--APA）成功。半合成青霉素迅速发展，头孢菌素萌芽80年代：第三代头孢菌素类、单环类、B-内酰胺酶抑制剂、喹诺酮类抗菌药崛起90年代一-现在，针对细菌耐药性开发新品种主攻β-内酰胺类抗生素和喹诺酮类抗菌药
抗菌药物发展简史 • 1929年，弗来明(Alexander Fleming) 发现青 霉素。 60年代: 1959年英国 从青霉素发酵液中分离 提纯青霉素母核6—氨基青霉烷酸(6-APA)成 功。半合成青霉素迅速发展，头孢菌素萌芽。 80年代: 第三代头孢菌素类、单环类、B-内酰 胺酶抑制剂、喹诺酮类抗菌药崛起。 90年代-现在，针对细菌耐药性开发新品种。 主攻β-内酰胺类抗生素和喹诺酮类抗菌药
购用2402男动721001R1021001NRSY台家春花康香服兴车4青霉素Alexander Fleming(1881-1955)
Alexander Fleming (1881 -1955) 青霉素
图中央是青霉菌，周围是致病田菌。距青霉素最远的细菌个大色浓，活力十足：距青霉菌较近的细菌个较小、色较浅，活力较差：而最接近青霉菌的细菌个最小、色发白，显然已经死亡
• 图中央是青霉菌，周围是致病细 菌。距青霉素最远的细菌个大、 色浓，活力十足；距青霉菌较近 的细菌个较小、色较浅，活力较 差；而最接近青霉菌的细菌个最 小、色发白，显然已经死亡
第一节常用术语天然抗生素：由微生物培养液中提取的，如青霉素G。1.抗菌垫和治疗半合成抗生素：对天然抗生素进行2. 拉结构改造后获得的，如头孢菌素。对另一些广谱类：如氟喹诺酮类、四环素类3.抗菌谱氯霉素等。窄谱类：对一种或有限的几种病原微生物有抑制、杀灭作用的；如青霉素G、异烟肼等
1. 抗菌药：能抑制或杀灭细菌，用于预防 和治疗细菌性感染的药物。 2. 抗生素：某些微生物产生的代谢物质， 对另一些微生物有抑制或杀灭作用。 3.抗菌谱：广谱类：如氟喹诺酮类 指抗菌药的抗菌范围. 、四环素类、 氯霉素等。 窄谱类：对一种或有限的几种病原 微生物有抑制、杀灭作用的；如青 霉素G、异烟肼等。 天然抗生素：由微生物培养液中提 取的，如青霉素G。 半合成抗生素：对天然抗生素进行 结构改造后获得的，如头孢菌素。 第一节 常用术语