印出来(图Ⅱ-1) 图I-1动脉血压的变化 1.正常:2.夹闭颈总动脉:3.刺激降压神经:4.刺激迷走神经:5.肾上腺素 2)神经干动作电位:记录电极连接到:通道和2通道,刺激电极连接刺激输出。选择 “神经干AP记”项目。程控放大器参数(按“F”键)设定为增益:200:滤波:10K:时间 常数:0.05s。按t键(触发采样),程序进入扫描等待状态。按“ TNTER”键,程序发出刺 激信号,同时进行一次扫描。也可用鼠标选择单次或连续刺激。精细调节刺激幅度可观察动 作电位幅度与刺激间的关系,从而找表!阈刺激。逐步调节双刺激间隔,以观察不应期。改 变刺激极性(刺激反向)可观察到(刺激伪迹倒向,而动作电位不倒向。按空格键退出触发 扫描。通过相应的按键完成存盘、波形测量、打印等操作(图Ⅱ-2)。 2.BL-410电脑化实验系统 (1)概述:BL-410生物机能实验系统是配置在计算机上的4通道生物信号采集、放大 显示、记录与处理系统。它由以下三个主要部分构成: 1)IBM兼容微机。 2) Biola410智能型生物信号采集、放大硬卡。 3) Biola98生物信号显示与处理软件 Biola410智能型生物信号采集、放大卡是一台程序可控的,代4通道生物采集与放大功能, 并集成高精度、高可靠性以及宽适应范围的程控刺激器与一体的硬卡。 Biola98生物信号 显示与处理软件利用微机强大的图形显示与数据处理功能,可同时显示4道从生物体内或离 体器官中探测到的生物电信号或张力、压力等非生物电信号的波形,并可对实验数据进行存 贮、分析及打印,它完全替代了原有的利用分离的放大器、示波器、记录仪、刺激器等所构 成的繁琐而性能低下的生物信号观测系统,功能更强大与灵活 (2)系统功能特点 1)采用12位AD转换器,最高采样速度可达60kHz 4通道增益(2-50000倍)、低噪音,程控的生物放大器。各通道扫描速度分别可调。 3)程控电刺激器:电压输出(0±35V步长500mV和50mV两挡)和电流输出(0±10mA 步长100μA和10μA)两种模式 4)程控全导联心电选择 5)以中文win98为软件平台,全中文图形化操作界面。 6)以生理实验为基础,预设置了八个系统约32个实验模块。 7)数据分析功能:可实时地对原始生物信号以及储存在磁盘上的反演信号进行积分 微分、频谱、频率直方等运算、分析;并同步显示该处理后的图形。 8)测量功能:对信号进行实时测量(单点测量、两点测量以及区间测量),也可测量出 多项指标,如:最大、最小以及平均值,信号的频率、面积、变化率以及持续时间等 9)可独立调节4个通道波形的扫描速度 10)有数据反演功能:在反演数据过程中,可用鼠标拖动数据査找滚动条进行快速查找 并可对反演信号进行数据、图形剪切 11)有打印单、多通道的实验数据功能;在打印时,还可进行图形比例压缩,确定打印 位置
6 印出来(图Ⅱ-1)。 图Ⅱ-1 动脉血压的变化 1.正常;2.夹闭颈总动脉;3.刺激降压神经;4.刺激迷走神经;5.肾上腺素 2)神经干动作电位:记录电极连接到:通道和 2 通道,刺激电极连接刺激输出。选择 “神经干 AP 记”项目。程控放大器参数(按“F”键)设定为增益:200;滤波:10K;时间 常数:0.05s。按 t 键(触发采样),程序进入扫描等待状态。按“TNTER”键,程序发出刺 激信号,同时进行一次扫描。也可用鼠标选择单次或连续刺激。精细调节刺激幅度可观察动 作电位幅度与刺激间的关系,从而找表!阈刺激。逐步调节双刺激间隔,以观察不应期。改 变刺激极性(刺激反向)可观察到(刺激伪迹倒向,而动作电位不倒向。按空格键退出触发 扫描。通过相应的按键完成存盘、波形测量、打印等操作(图Ⅱ-2)。 2.BL-410 电脑化实验系统 (1)概述:BL-410 生物机能实验系统是配置在计算机上的 4 通道生物信号采集、放大、 显示、记录与处理系统。它由以下三个主要部分构成: 1) IBM 兼容微机。 2) Biolap410 智能型生物信号采集、放大硬卡。 3) Biolap98 生物信号显示与处理软件。 Biolap410 智能型生物信号采集、放大卡是一台程序可控的,代 4 通道生物采集与放大功能, 并集成高精度、高可靠性以及宽适应范围的程控刺激器与一体的硬卡。Biolap98 生物信号 显示与处理软件利用微机强大的图形显示与数据处理功能,可同时显示 4 道从生物体内或离 体器官中探测到的生物电信号或张力、压力等非生物电信号的波形,并可对实验数据进行存 贮、分析及打印,它完全替代了原有的利用分离的放大器、示波器、记录仪、刺激器等所构 成的繁琐而性能低下的生物信号观测系统,功能更强大与灵活。 (2)系统功能特点: 1)采用 12 位 A/D 转换器,最高采样速度可达 60kHz。 2)4 通道增益(2-50000 倍)、低噪音,程控的生物放大器。各通道扫描速度分别可调。 3)程控电刺激器:电压输出(0±35V 步长 500mV 和 50mV 两挡)和电流输出(0±10mA 步长 100μA 和 10μA)两种模式。 4)程控全导联心电选择。 5)以中文 win98 为软件平台,全中文图形化操作界面。 6)以生理实验为基础,预设置了八个系统约 32 个实验模块。 7)数据分析功能:可实时地对原始生物信号以及储存在磁盘上的反演信号进行积分、 微分、频谱、频率直方等运算、分析;并同步显示该处理后的图形。 8)测量功能:对信号进行实时测量(单点测量、两点测量以及区间测量),也可测量出 多项指标,如:最大、最小以及平均值,信号的频率、面积、变化率以及持续时间等。 9)可独立调节 4 个通道波形的扫描速度 10)有数据反演功能:在反演数据过程中,可用鼠标拖动数据查找滚动条进行快速查找; 并可对反演信号进行数据、图形剪切。 11)有打印单、多通道的实验数据功能;在打印时,还可进行图形比例压缩,确定打印 位置
实验2坐骨神经一腓肠肌标本制备(必修) [目的与原理] 掌握机能学实验的基本组织分离技术;掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备的基本操作 方法 蟾蜍等两栖类动物的某些基本生命活动和生理功能与温血动物相似,其离体组织的实 验条件较简单且易于控制,在杋能实验中常用蛙或蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本观察神经、刖 肉兴奋性、刺激与反应的关系及肌肉收缩等某些基本特性或活动规律 [实验对象] 蟾蜍或蛙。 [试剂与器材] 任氏液、蛙板、玻璃板、粗剪刀、手术剪、镊子、金属探针、玻璃钩针、蛙钉、滴管、 培养皿、锌铜弓、烧杯。 [实验步骤] 1、破坏脑脊髓 (1)取蟾蜍一只,用自来水冲洗干浄。左手握住蟾蜍,用食指按其头部使之略向前屈 拇指按住其背部,其余三指则握住蟾蜍的四肢和腹部,其手法如图1-7-1A (2)用右手持金属探针,在头颅后缘,自枕骨大孔与脊椎管之间刺入椎管,先左右摆 动,离断脊髓:再向前插入颅腔,向左右摆动数次,捣毁全部脑组织,如探针确已插入颅腔 则向各方向摆动时,即有触及颅骨的感觉。 3)将探针撤回至枕骨大孔,但不拔出皮肤,直接向后插入脊椎管,直达骶部,轻轻 转动探针,以破坏脊髓。如探针确已在脊椎管中,则不能左右摆动,探针不得穿透脊椎 以免损伤内脏。最后拔出探针,用小棉球堵塞创口以止血。 脑脊髓破坏完全后,蟾蜍将失去一切反射活动,全身肌肉软瘫。如动物仍有反射动作, 表示破坏不彻底,必须重新破坏。 2、去皮和制作下肢标本 A破坏脑脊髓 B剪断脊柱 C去掉躯干及内脏 D刺去下肢皮肤 图1-7-1破坏蟾蜍脑脊髓及剥去皮肤 (1)左手握住蟾蜍的脊柱,用粗剪刀在前肢腋窝处,将脊柱横断,并沿脊柱两侧避开 坐骨神经剪开腹壁,此时头、躯干上部及内脏全部下垂,剪除头、全部躯干及内脏组织,剪
7 实验 2 坐骨神经—腓肠肌标本制备(必修) [目的与原理] 掌握机能学实验的基本组织分离技术;掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备的基本操作 方法。 蟾蜍等两栖类动物的某些基本生命活动和生理功能与温血动物相似,其离体组织的实 验条件较简单且易于控制,在机能实验中常用蛙或蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本观察神经、肌 肉兴奋性、刺激与反应的关系及肌肉收缩等某些基本特性或活动规律。 [实验对象] 蟾蜍或蛙。 [试剂与器材] 任氏液、蛙板、玻璃板、粗剪刀、手术剪、镊子、金属探针、玻璃钩针、蛙钉、滴管、 培养皿、锌铜弓、烧杯。 [实验步骤] 1、破坏脑脊髓: (1)取蟾蜍一只,用自来水冲洗干净。左手握住蟾蜍,用食指按其头部使之略向前屈, 拇指按住其背部,其余三指则握住蟾蜍的四肢和腹部,其手法如图 1-7-1A。 (2)用右手持金属探针,在头颅后缘,自枕骨大孔与脊椎管之间刺入椎管,先左右摆 动,离断脊髓;再向前插入颅腔,向左右摆动数次,捣毁全部脑组织,如探针确已插入颅腔, 则向各方向摆动时,即有触及颅骨的感觉。 (3)将探针撤回至枕骨大孔,但不拔出皮肤,直接向后插入脊椎管,直达骶部,轻轻 转动探针,以破坏脊髓。如探针确已在脊椎管中,则不能左右摆动,探针不得穿透脊椎管, 以免损伤内脏。最后拔出探针,用小棉球堵塞创口以止血。 脑脊髓破坏完全后,蟾蜍将失去一切反射活动,全身肌肉软瘫。如动物仍有反射动作, 表示破坏不彻底,必须重新破坏。 2、去皮和制作下肢标本: 图 1-7-1 破坏蟾蜍脑脊髓及剥去皮肤 (1)左手握住蟾蜍的脊柱,用粗剪刀在前肢腋窝处,将脊柱横断,并沿脊柱两侧避开 坐骨神经剪开腹壁,此时头、躯干上部及内脏全部下垂,剪除头、全部躯干及内脏组织,剪
去肛周皮肤,留下脊柱和后肢(图1-7-1B、C)。 (2)用圆头镊子夹住脊柱边缘,注意不要碰到坐骨神经,捏住皮肤边缘,逐步向下牵 拉剥离皮肤。(图1-7-1D)将全部皮肤剥除后,标本放于盛有任氏液的小烧杯中。随即洗净 蛙板、剪刀和双手上的污物及毒汁 (3)用粗剪刀沿脊柱和骨盆的中线,将标本纵剖为两半,注意勿损伤坐骨神 置于蛙板上,以制备标本;另一半置于盛有任氏液的玻璃平皿中备用 3、制备神经一腓肠肌标本 (1)把下肢的背面朝上,参照图1-7-2A所示,辨认蟾蜍大腿的三头肌、二头肌和半膜 肌,以及小腿的腓肠肌。 (2)用玻璃钩针和镊子仔细把二头肌和半膜肌分开,便可看到一条粗大的神经,此即 坐骨神经。用玻璃钩针把神经挑起,剪去通往大腿肌肉的神经分支,顺着神经走行方向,转 向腹腔面沿脊柱逐渐把神经主干全部分出,直到所连的椎骨为止。用粗剪刀剪除多余的肌肉 和脊椎骨,仅留下与坐骨神经相连的一小块脊椎骨,用镊子夹住这块脊椎骨,轻轻提起坐骨 神经,用手术剪剪去残余的分支,并将坐骨神经一直分离到膝关节附近。 (3)分离腓肠肌的跟腱,用线结扎跟腱,在结扎处以下将跟腱剪断。持线提起腓肠肌, 用粗剪刀剪去小腿骨和其上的肌肉,再将大腿肌肉剪去,只留长约1~2cm的股骨,并将其 上肌肉刮干净,以便在肌动器上固定此标本(如图1-7-2B) 4、检验标本:用锌铜弓的两端轻轻接触神经,若肌肉产生收缩,则表示此标本的机能 状态良好 [方法评估] 此为机能学基础理论验证性实验 操作技术中的最简单的手术之一。只 要仔细操作均能成功 [应用意义] 为检验骨骼肌生理特性的基础手 术。在完成此手术的基础上再进行其 它神经肌肉特性的实验 [注意事项] 1、避免蟾蜍毒液及其它污物等污 染坐骨神经标本 2、不得用镊子等金属器械接触神 经或用力拉扯神经。 3、剪除神经分支时不得损伤其主 图1-7-2蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备法 1.骨二头肌;2.半膜肌:3.坐骨神经:4.腓肠肌 4、移动制备好的标本时,应用镊子分别夹持脊椎骨片和股骨断端。 5、制作过程中应经常用任氏液湿润标本,以防干燥,标本必须放在任式液中浸泡数分 钟后再开始实验 [思考题] 为什么在标本的制作过程中不能用清水冲洗标本只能用任氏液湿润或浸泡标本? 实验3刺激强度对骨骼肌收缩的影响(必修)
8 去肛周皮肤,留下脊柱和后肢(图 1-7-1B、C)。 (2)用圆头镊子夹住脊柱边缘,注意不要碰到坐骨神经,捏住皮肤边缘,逐步向下牵 拉剥离皮肤。(图 1-7-1D)将全部皮肤剥除后,标本放于盛有任氏液的小烧杯中。随即洗净 蛙板、剪刀和双手上的污物及毒汁。 (3)用粗剪刀沿脊柱和骨盆的中线,将标本纵剖为两半,注意勿损伤坐骨神经。一半 置于蛙板上,以制备标本;另一半置于盛有任氏液的玻璃平皿中备用。 3、制备神经-腓肠肌标本: (1)把下肢的背面朝上,参照图 1-7-2A 所示,辨认蟾蜍大腿的三头肌、二头肌和半膜 肌,以及小腿的腓肠肌。 (2)用玻璃钩针和镊子仔细把二头肌和半膜肌分开,便可看到一条粗大的神经,此即 坐骨神经。用玻璃钩针把神经挑起,剪去通往大腿肌肉的神经分支,顺着神经走行方向,转 向腹腔面沿脊柱逐渐把神经主干全部分出,直到所连的椎骨为止。用粗剪刀剪除多余的肌肉 和脊椎骨,仅留下与坐骨神经相连的一小块脊椎骨,用镊子夹住这块脊椎骨,轻轻提起坐骨 神经,用手术剪剪去残余的分支,并将坐骨神经一直分离到膝关节附近。 (3)分离腓肠肌的跟腱,用线结扎跟腱,在结扎处以下将跟腱剪断。持线提起腓肠肌, 用粗剪刀剪去小腿骨和其上的肌肉,再将大腿肌肉剪去,只留长约 1~2cm 的股骨,并将其 上肌肉刮干净,以便在肌动器上固定此标本(如图 1-7-2B)。 4、检验标本:用锌铜弓的两端轻轻接触神经,若肌肉产生收缩,则表示此标本的机能 状态良好。 [方法评估] 此为机能学基础理论验证性实验 操作技术中的最简单的手术之一。只 要仔细操作均能成功 [应用意义] 为检验骨骼肌生理特性的基础手 术。在完成此手术的基础上再进行其 它神经肌肉特性的实验。 [注意事项] 1、避免蟾蜍毒液及其它污物等污 染坐骨神经标本。 2、不得用镊子等金属器械接触神 经或用力拉扯神经。 3、剪除神经分支时不得损伤其主 干。 图 1-7-2 蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备法 1.骨二头肌;2.半膜肌;3.坐骨神经;4.腓肠肌 4、移动制备好的标本时,应用镊子分别夹持脊椎骨片和股骨断端。 5、制作过程中应经常用任氏液湿润标本,以防干燥,标本必须放在任式液中浸泡数分 钟后再开始实验。 [思考题] 为什么在标本的制作过程中不能用清水冲洗标本只能用任氏液湿润或浸泡标本? 实验 3 刺激强度对骨骼肌收缩的影响(必修)
[目的与原理] 掌握刺激、记录肌肉收缩的方法和测量组织兴奋性的方法;观察刺激强度与肌肉收缩反 应的关系;理解阈刺激、阈上刺激、阈下刺激、最大刺激等基本概念 神经、肌肉组织具有兴奋性,能接受刺激而发生反应。但刺激要引起组织兴奋,其强度 和作用时间必须达到一定的阈值(称强度阈值及时间阈值)。兴奋性不同的组织其阈值大小 亦不相同,兴奋性高的阈值小,因此,阈值常作为衡量组织兴奋性高低的客观指标 不同种类的组织兴奋性高低不同,同一组织的不同单位其兴奋性也不同,例如腓肠肌是 由许多肌纤维组成的,个个肌纤维的兴奋性高低并不相同。当用刺激时间一定的单个刺激直 接(或通过神经间接)刺激腓肠肌时,如刺激强度太弱,不能引起肌肉收缩(强度未达到阈 值的刺激为阈下刺激):只有当刺激增强到一定强度时,才能引起肌肉发生最微弱的收缩 这种刚能引起最小反应的最小刺激强度称阈强度(或强度阈值),强度达到阈值的刺激即称 阈刺激,此时只是少数兴奋性较高的肌纤维产生了收缩。以后随着刺激强度的增加,越来越 多的肌纤维被兴奋,肌肉的收缩也相应地逐步增大(强度超过阈值的刺激称为阈上刺激) 当刺激强度增大到某一个强度时,整块骨胳肌中所有的肌纤维均产生了兴奋,肌肉出现最大 的收缩反应,此时如再继续增大刺激强度,肌肉的收缩却不再增大。这种能使肌肉发生最大 收缩反应的最低刺激强度称为顶强度(或最适强度)。具有顶强度的刺激称为最大刺激,最 大刺激引起的肌肉收缩称最大收缩。可见,在一定范围内,骨胳肌收缩的大小取决于刺激的 强度,这是刺激与组织反应之间的一个普遍规律。 [实验对象] 蟾蜍或蛙。 [试剂与器材] 任氏液、计算机、生物信息采集处理系统〔或二道生理记录仪、电子刺激器)、张力换 能器、肌动器、铁支台、双凹夹、蛙类手术器械等。 [实验步骤] 1、按实验72的方法制备坐骨神经-腓肠肌标本,在任氏液中浸泡10~20min(本实 验也可只用腓肠肌标本,但为练习标本制作,仍然制成坐骨神经-腓肠肌标本) 2、熟悉计算机实验教学系统的结构、功能及其基本操作方法 3、将坐骨神经-腓肠肌标本固定在肌动器上,并将神经搭在其刺激电极上,把刺激的输 出线与肌动器刺激电极的接线柱连接,或在接线柱上再接上两根细漆包线(其两端漆皮要去 掉),直接插入腓肠肌的两端作刺激电极用 4、将张力换能器用双凹夹固定于铁支台上,其换能器的输出线插入计算机的信号输入 插口 5、将腓肠肌跟腱结扎线的一端与换能器的簧片相连,不能拉得太紧。 6、打开计算机等待自动进入智能型生物信息采集处理系统主页界面,在空白处双击后 进入主界面,于顶级菜单“实验项目”处单击,打开子菜单后点击“肌肉神经实验,再选择 刺激强度与反应的关系”项单击,出现对话框填入合适的数据后点“OK”进入实验的监视。 实验方式可选程控 7、观察生物信号的显示:窗口可见弱刺激开始时肌肉无收缩反应,随着刺激强度的加 大刚能记录出收缩反应时为阈强度,以后收缩高度逐渐加高直到连续三、四个收缩的高度不 再随着刺激强度的加大而加高为止,收缩高度不发生改变的最小刺激强度为顶强度(最适强 度),此刺激就是最大刺激。可根据结果调节填入对话框的数据(主要是起始刺激强度、刺 激强度增量的设置),以描绘出满意的图形,见图1-7-3
9 [目的与原理] 掌握刺激、记录肌肉收缩的方法和测量组织兴奋性的方法;观察刺激强度与肌肉收缩反 应的关系;理解阈刺激、阈上刺激、阈下刺激、最大刺激等基本概念。 神经、肌肉组织具有兴奋性,能接受刺激而发生反应。但刺激要引起组织兴奋,其强度 和作用时间必须达到一定的阈值(称强度阈值及时间阈值)。兴奋性不同的组织其阈值大小 亦不相同,兴奋性高的阈值小,因此,阈值常作为衡量组织兴奋性高低的客观指标。 不同种类的组织兴奋性高低不同,同一组织的不同单位其兴奋性也不同,例如腓肠肌是 由许多肌纤维组成的,个个肌纤维的兴奋性高低并不相同。当用刺激时间一定的单个刺激直 接(或通过神经间接)刺激腓肠肌时,如刺激强度太弱,不能引起肌肉收缩(强度未达到阈 值的刺激为阈下刺激);只有当刺激增强到一定强度时,才能引起肌肉发生最微弱的收缩, 这种刚能引起最小反应的最小刺激强度称阈强度(或强度阈值),强度达到阈值的刺激即称 阈刺激,此时只是少数兴奋性较高的肌纤维产生了收缩。以后随着刺激强度的增加,越来越 多的肌纤维被兴奋,肌肉的收缩也相应地逐步增大(强度超过阈值的刺激称为阈上刺激); 当刺激强度增大到某一个强度时,整块骨胳肌中所有的肌纤维均产生了兴奋,肌肉出现最大 的收缩反应,此时如再继续增大刺激强度,肌肉的收缩却不再增大。这种能使肌肉发生最大 收缩反应的最低刺激强度称为顶强度(或最适强度)。具有顶强度的刺激称为最大刺激,最 大刺激引起的肌肉收缩称最大收缩。可见,在一定范围内,骨胳肌收缩的大小取决于刺激的 强度,这是刺激与组织反应之间的一个普遍规律。 [实验对象] 蟾蜍或蛙。 [试剂与器材] 任氏液、计算机、生物信息采集处理系统(或二道生理记录仪、电子刺激器)、张力换 能器、肌动器、铁支台、双凹夹、蛙类手术器械等。 [实验步骤] 1、按实验 72 的方法制备坐骨神经-腓肠肌标本,在任氏液中浸泡 10~20min (本实 验也可只用腓肠肌标本,但为练习标本制作,仍然制成坐骨神经-腓肠肌标本)。 2、熟悉计算机实验教学系统的结构、功能及其基本操作方法。 3、将坐骨神经-腓肠肌标本固定在肌动器上,并将神经搭在其刺激电极上,把刺激的输 出线与肌动器刺激电极的接线柱连接,或在接线柱上再接上两根细漆包线(其两端漆皮要去 掉),直接插入腓肠肌的两端作刺激电极用。 4、将张力换能器用双凹夹固定于铁支台上,其换能器的输出线插入计算机的信号输入 插口。 5、将腓肠肌跟腱结扎线的一端与换能器的簧片相连,不能拉得太紧。 6、打开计算机等待自动进入智能型生物信息采集处理系统主页界面,在空白处双击后 进入主界面,于顶级菜单“实验项目”处单击,打开子菜单后点击“肌肉神经实验,再选择 “刺激强度与反应的关系”项单击,出现对话框填入合适的数据后点“OK”进入实验的监视。 实验方式可选程控。 7、观察生物信号的显示:窗口可见弱刺激开始时肌肉无收缩反应,随着刺激强度的加 大刚能记录出收缩反应时为阈强度,以后收缩高度逐渐加高直到连续三、四个收缩的高度不 再随着刺激强度的加大而加高为止,收缩高度不发生改变的最小刺激强度为顶强度(最适强 度),此刺激就是最大刺激。可根据结果调节填入对话框的数据(主要是起始刺激强度、刺 激强度增量的设置),以描绘出满意的图形,见图 1-7-3
13.I ⊥人」人」 o. v 图1-7-3刺激强度对骨骼肌收缩的影响 [方法评估] 此方法比较简单为检测骨骼肌兴奋收缩特性与刺激强度的关系的常用方法。 [应用意义] 此为骨骼肌生理特性的验证性实验之一,主要应用于观察刺激强度对骨骼肌收缩的影响 以及测量骨骼肌兴奋性的高低 [注意事项] 1、每次连续刺激时间不宜太长,且每两次刺激之间应让标本休息0.5-1min,以防肌肉 疲劳影响实验结果。 2、随时用任氏液湿润标本,以保持其良好的兴奋性 3、标本固定的松紧要适度,并防止肌肉产生持续的强直收缩,才能保证做出良好的肌 肉收缩曲线图 [思考题] 1、引起组织兴奋的刺激必须具备哪些条件? 2、什么是阈刺激、阈上刺激、阈下刺激及最大刺激? 3、为什么在一定范围内腓肠肌收缩曲线的幅度会随着刺激强度(在一定范围内)的增 加而不断增大? 实验4刺激频率对骨胳肌收缩的影响(必修) [目的与原理] 观察肌肉收缩的形式及刺激频率与肌肉收缩之间的关系,了解与掌握单收缩、复合收缩 强直收缩的特征及其形成的基本原理。 当给肌肉一个阈上刺激时,肌肉即发生一次收缩反应,这是肌肉收缩的最简单形式,称 为单收缩,其总时程为0.lls,包括潜伏期、收缩期共0.05s,舒张期0.06s。如相继给予 肌肉两个以上强度相同的阈上刺激时,若刺激之间的间隔时间超过一次单收缩的持续时间 则肌肉将出现一连串各个分开的单收缩;若间隔时间比一次单收缩的持续时间短,则前一个 收缩波还未结束就开始后一个收缩,这样两次收缩就会重叠起来,这种现象称为复合收缩 如果后一个收缩是在前一个收缩的舒张期内发生的,各次收缩复合的结果,会出现持续的锯 齿状的收缩曲线,称为不完全强直收缩。若刺激的间隔时间比单收缩的收缩期短,后一收缩 就在前一收缩的收缩期内发生,结果会出现一持续的平滑收缩曲线,称为完全强直收缩,刺 激强度一定时,强直收缩的高度要比单收缩高,而且在一定范围内,收缩高度随刺激频率的 增加而增高。(图1-7-4)
10 图 1-7-3 刺激强度对骨骼肌收缩的影响 [方法评估] 此方法比较简单为检测骨骼肌兴奋收缩特性与刺激强度的关系的常用方法。 [应用意义] 此为骨骼肌生理特性的验证性实验之一,主要应用于观察刺激强度对骨骼肌收缩的影响 以及测量骨骼肌兴奋性的高低。 [注意事项] 1、每次连续刺激时间不宜太长,且每两次刺激之间应让标本休息 0.5-1min,以防肌肉 疲劳影响实验结果。 2、随时用任氏液湿润标本,以保持其良好的兴奋性。 3、标本固定的松紧要适度,并防止肌肉产生持续的强直收缩,才能保证做出良好的肌 肉收缩曲线图。 [思考题] 1、引起组织兴奋的刺激必须具备哪些条件? 2、什么是阈刺激、阈上刺激、阈下刺激及最大刺激? 3、为什么在一定范围内腓肠肌收缩曲线的幅度会随着刺激强度(在一定范围内)的增 加而不断增大? 实验 4 刺激频率对骨胳肌收缩的影响(必修) [目的与原理] 观察肌肉收缩的形式及刺激频率与肌肉收缩之间的关系,了解与掌握单收缩、复合收缩、 强直收缩的特征及其形成的基本原理。 当给肌肉一个阈上刺激时,肌肉即发生一次收缩反应,这是肌肉收缩的最简单形式,称 为单收缩,其总时程为 0.11s,包括潜伏期、收缩期共 0.05s,舒张期 0.06s。如相继给予 肌肉两个以上强度相同的阈上刺激时,若刺激之间的间隔时间超过一次单收缩的持续时间, 则肌肉将出现一连串各个分开的单收缩;若间隔时间比一次单收缩的持续时间短,则前一个 收缩波还未结束就开始后一个收缩,这样两次收缩就会重叠起来,这种现象称为复合收缩。 如果后一个收缩是在前一个收缩的舒张期内发生的,各次收缩复合的结果,会出现持续的锯 齿状的收缩曲线,称为不完全强直收缩。若刺激的间隔时间比单收缩的收缩期短,后一收缩 就在前一收缩的收缩期内发生,结果会出现一持续的平滑收缩曲线,称为完全强直收缩,刺 激强度一定时,强直收缩的高度要比单收缩高,而且在一定范围内,收缩高度随刺激频率的 增加而增高。(图 1-7-4)