例如，大肠杆菌以天门冬氨酸为前体合成苏氨酸(Thr)、异亮氨酸(Ileu)、甲硫氨酸(Met) 和赖氨酸(Lys)的代谢途径中有三种天门冬氨酸激酶的同功酶(AKI、AKII 和 AKIII)和两种高 丝氨酸脱氢酶的同功酶(HSDHI 和 HSDHII)。其中 AKI 和 HSDHI 受到苏氨酸、异亮氨酸的 反馈抑制和阻遏，AKII 和 HSDHII 受甲硫氨酸的反馈抑制和阻遏；AKIII 受赖氨酸的反馈抑 制和阻遏。 协同反馈抑制 在分支代谢系统中，几种末端产物同时都过量，才对途径中的第一个酶具有抑制作用， 如果末端产物单独过量则对途径中的第一个酶无抑制作用。 例如，荚膜红假单胞菌中天门冬氨酸族氨基酸生物合成途径中，天门冬氨酸激酶(AK) 是受末端产物赖氨酸和苏氨酸的协同反馈抑制。 Asp：天门冬氨酸；Asp-Pi：天门冬酰磷酸；Asa：天门冬氨酸半醛 Thr：苏氨酸；Lys：
例如，大肠杆菌以天门冬氨酸为前体合成苏氨酸(Thr)、异亮氨酸(Ileu)、甲硫氨酸(Met) 和赖氨酸(Lys)的代谢途径中有三种天门冬氨酸激酶的同功酶(AKI、AKII 和 AKIII)和两种高 丝氨酸脱氢酶的同功酶(HSDHI 和 HSDHII)。其中 AKI 和 HSDHI 受到苏氨酸、异亮氨酸的 反馈抑制和阻遏，AKII 和 HSDHII 受甲硫氨酸的反馈抑制和阻遏；AKIII 受赖氨酸的反馈抑 制和阻遏。 协同反馈抑制 在分支代谢系统中，几种末端产物同时都过量，才对途径中的第一个酶具有抑制作用， 如果末端产物单独过量则对途径中的第一个酶无抑制作用。 例如，荚膜红假单胞菌中天门冬氨酸族氨基酸生物合成途径中，天门冬氨酸激酶(AK) 是受末端产物赖氨酸和苏氨酸的协同反馈抑制。 Asp：天门冬氨酸；Asp-Pi：天门冬酰磷酸；Asa：天门冬氨酸半醛 Thr：苏氨酸；Lys：
赖氨酸； AK：天门冬氨酸激酶 累积反馈抑制 在分支代谢途径中各种末端产物单独过量时，它们各自能对途径中的第一个反应的酶仅 产生较小的抑制作用。一种末端产物单独过量并不影响其它末端产物的形成，只有当几种末 端产物同时过量时，才对途径中的第一个酶产生较大的抑制。 例如，大肠杆菌谷氨酰胺合成酶(GS)活性的调节是一个典型的累积反馈调节的例子。谷 氨酰胺由谷氨酸、铵和 ATP 合成。谷氨酰胺中的酰胺基是色氨酸、组氨酸、氨基甲酰磷酸、 6—磷酸葡萄糖胺、CTP、AMP、GMP 等化合物生物合成过程中的氮源。谷氨酰胺合成酶被 谷氨酰胺代谢的每种末端产物以及丙氨酸和甘氨酸所累积抑制。谷氨酰胺合成酶对这些抑制 物中的每一种末端产物均有特异的结合部位。当上述 8 种末端产物同时过量都与酶结合时， 谷氨酰胺合成酶的活性将受到最大的抑制。 超相加反馈抑制超相加反馈抑制是一种既不同于协同反馈抑制又不同于累积反馈抑制。 对一个分支代谢途径中，几种末端产物单独过量时，仅产生对共同途径的第一个酶部分的抑 制。如果每种末端产物都过量时，其抑制作用则超过各种末端产物单独过量时抑制的总和。 例如，在嘌呤核苷酸的生物合成途径中，催化第一步反应的酶，5-磷酸核糖-1-焦磷酸 (PRPP)的酰胺基转移酶，可被各种嘌呤核苷酸产物(如 AMP、GMP)所抑制。例如，一定量
赖氨酸； AK：天门冬氨酸激酶 累积反馈抑制 在分支代谢途径中各种末端产物单独过量时，它们各自能对途径中的第一个反应的酶仅 产生较小的抑制作用。一种末端产物单独过量并不影响其它末端产物的形成，只有当几种末 端产物同时过量时，才对途径中的第一个酶产生较大的抑制。 例如，大肠杆菌谷氨酰胺合成酶(GS)活性的调节是一个典型的累积反馈调节的例子。谷 氨酰胺由谷氨酸、铵和 ATP 合成。谷氨酰胺中的酰胺基是色氨酸、组氨酸、氨基甲酰磷酸、 6—磷酸葡萄糖胺、CTP、AMP、GMP 等化合物生物合成过程中的氮源。谷氨酰胺合成酶被 谷氨酰胺代谢的每种末端产物以及丙氨酸和甘氨酸所累积抑制。谷氨酰胺合成酶对这些抑制 物中的每一种末端产物均有特异的结合部位。当上述 8 种末端产物同时过量都与酶结合时， 谷氨酰胺合成酶的活性将受到最大的抑制。 超相加反馈抑制超相加反馈抑制是一种既不同于协同反馈抑制又不同于累积反馈抑制。 对一个分支代谢途径中，几种末端产物单独过量时，仅产生对共同途径的第一个酶部分的抑 制。如果每种末端产物都过量时，其抑制作用则超过各种末端产物单独过量时抑制的总和。 例如，在嘌呤核苷酸的生物合成途径中，催化第一步反应的酶，5-磷酸核糖-1-焦磷酸 (PRPP)的酰胺基转移酶，可被各种嘌呤核苷酸产物(如 AMP、GMP)所抑制。例如，一定量