四组织相容复合体 Major Histocompatibility Complex (MhC) 1948 George Snell 从小鼠器官移植排斥相关遗传基因研究中发现。 1957年, Payne,在研究输血时发现血型相同有发热反 应现象,且被输血者血清中有针对供体淋巴细胞的 抗体,由此开始了对白细胞抗原的分析。 1958年, Dausset法)发现Mac-A2。 鼠:位于17号染色体编码H2基因 人:位于6号染色体,编码HLA基因 1964年第一次”MHC”会议确认人组织相容性抗原由 才
四.主要组织相容性复合体 Major Histocompatibility Complex （MHC） 1948 George Snell 从小鼠器官移植排斥相关遗传基因研究中发现。 1957年,Payne,在研究输血时,发现血型相同有发热反 应 现象,且被输血者血清中有针对供体淋巴细胞的 抗体, 由此开始了对白细胞抗原的分析。 1958年,Dausset(法)发现Mac-A2。 鼠: 位于17号染色体,编码H2基因 人: 位于6号染色体,编码HLA基因 1964年,第一次”MHC”会议确认人组织相容性抗原由 才 HLA基因编码
1.HLA基因的结构和表达产物 位于6号染色体短臂21.3处,分为三类: I,Ⅱ,ⅢI类 类-通过血清学方法分型为A,B,C 检测:待检淋巴细胞加上抗血清加上 补体,使淋巴细胞被打洞--淋巴细胞致死 用台盼兰等专一性对死细胞染色染料加 以检测(死细胞被染成蓝色染料进入细胞) 单克隆抗体方法检测发现E,F,G位点 标准血清的获得:一般来源于经产妇血液 孕妇会产生针对胎儿的HLA抗原的抗体 I类分子表达于所有有核细胞的表面
1. HLA基因的结构和表达产物 位于6号染色体短臂21.3处,分为三类: I，II，III 类； I 类--------通过血清学方法分型为A,B,C. 检测:待检淋巴细胞加上抗血清加上 补体,使淋巴细胞被打洞----淋巴细胞致死-- --用台盼兰等专一性对死细胞染色染料加 以检测(死细胞被染成蓝色,染料进入细胞) 单克隆抗体方法,检测发现E,F,G位点. 标准血清的获得：一般来源于经产妇血液, 孕妇会产生针对胎儿的HLA抗原的抗体。 I 类分子表达于所有有核细胞的表面
HLA的共显性表达: A,B,C等多位点共同表达细胞表面同时出 现A,B,C抗原当涉及两个人时,则讨论等位因 A,B,C三位点可同时有6种表型.同一群体 中,A可能有多种等位基因,A1,A2,A3同一个 人只能最多有两种等位基因A1,A2A1,A3 I类分子:血清学方法分为DQ,DR位点 细胞学方法分为DP位点, 各位点有几十个以上等位基因 I类分子表达于APC细胞及活化的TCel 表面
HLA的共显性表达: A,B,C等多位点共同表达,细胞表面同时出 现A,B,C抗原,当涉及两个人时,则讨论等位因. A,B,C三位点可同时有6种表型. 同一群体 中,A可能有多种等位基因,A1,A2,A3.....同一个 人只能最多有两种等位基因A1,A2A1,A3...... II类分子:血清学方法分为DQ, DR位点； 细胞学方法分为DP位点, 各位点有几十个以上等位基因 II 类分子表达于APC细胞及活化的T Cell 表面
细胞学方法:混合淋巴细胞培养法(MLC 两种洗净的淋巴细胞-混合-培养某些 发生反应,某些不发生反应,某些相互刺激分裂增殖 很快(说明表型不相容)。 定量指标:细胞培养中加入3HTdR(代替dT, 检测淋巴细胞培养中组织型是否匹配
细胞学方法: 混合淋巴细胞培养法（MLC） 两种洗净的淋巴细胞----混合----培养----某些 发生反应,某些不发生反应,某些相互刺激,分裂增殖 很快(说明表型不相容)。 定量指标: 细胞培养中加入3H-TdR(代替dT), 检测淋巴细胞培养中组织型是否匹配
MHC分子结构: I类:α链β链异二聚体。 c链367氨基酸 β链100氨基酸 a2 β2m al3
MHC分子结构: I 类: 链链异二聚体。 链367氨基酸 链100氨基酸 1 2 2m 3