(2)碳链缩短的方法 *1一元羧酸的脱羧反应； *2二元羧酸的脱羧脱水反应： 3烯，炔，酮，芳烃侧链，0-二醇和-羟基醛或酮 的氧化断裂反应； *4甲基酮的卤仿反应： 5酰胺的Hofmann降解反应； 6 Curtius重排反应； *7 Schmidt重排反应： 8环加成的逆反应： 9B-二羰基化合物的酮式分解和酸式分解； *10酯缩合的逆反应： *11酯的热裂； *12黄原酸酯的热裂； *l3四级铵盐的热裂(Hofmann消除)； *14氧化胺的Cope消除反应
(3)碳架的重组； 碳架重组的反应是各种重排反应，包括： *1 Vegner-Meerwein重排； *2频哪醇Pinacol)重排： 3异丙苯氧化重排： *4 Bechmann重排： *5 Favosky重排： *6 Baeyer--Villiger氧化重排； *7 Hofmann重排； 8联苯胺重排； *9 Benzilic acid重排； *10 Claisen重排； *1 1 Fries重排； *12Cope重排
(4)环的闭合和打开 环的闭合： 三元环： 1)丙二酸酯与1,2-二卤代烷的烷基化反应； 2)烯烃和卡宾的反应： 四元环： 1)丙二酸酯与1,3-二卤代烷的烷基化反应： 2)烯烃光二聚的反应： 五元环： 1)狄克曼关环反应： 2)1,3-偶极环加成反应； 3)丙二酸酯与1,4二卤代烷的烷基化反应： 六元环： 1)Diels-.Alder反应： 2)苯环的还原反应； 3)酯的烷基化反应； 更大的环系：1)分子内羟醛缩合反应： 2)酮醇缩合反应。 环的打开与切断碳链的手段类似。 4
四逆合成原理 逆合成原理是以合成子概念和切断法为基础，从目标化合物 出发；通过官能团转换或键的切断；去寻找一个又一个前体 分子（合成子），直至前体分子为最易得的原料为止，这是 完成合成设计的一条有效途径。 逆合成分析过程包括： 1识别目标分子： 2对目标分子进行逆向分析： 3制定合成路线
常用术语 切断：一种分析法，这种方法是将分子中的一个键切断使 目标分子转变成为一种可能的原料； 官能团互换：把一个官能团换写成另一个官能团，以使切 断成为可能的一种方法；通常用FG表示。 合成等价物：一种能起合成子作用的试剂。合成子常由于 其本身太不稳定而不能直接使用； 合成子：在切断时所得出的概念性的分子碎片，通常是个 离子： 目标分子：最终要合成的分子；通常用TM表示。 U