82红外光谱与分子结构的关系 分子振动主要包括键的伸缩振动和键的弯曲振动 伸缩振动:键长发生变化而键角不变包括: R R 尺 I 对称伸缩振动 不对称伸缩振动 弯曲振动:键长不变而键角发生变化包括: c R R. R RR 平面箭式弯曲振动0.平面摇摆弯画振动 平面外播摆弯曲振动平面外扭曲弯曲振动④
8.2. 红外光谱与分子结构的关系 分子振动主要包括键的伸缩振动和键的弯曲振动. 伸缩振动: 键长发生变化而键角不变,包括: 弯曲振动: 键长不变而键角发生变化,包括:
注意: 只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具有 红外活性 分子中极性基团的振动,红外吸收显著. 相同的官能团或相同的键型往往具有相同的红外 吸收特征频率 同一种化学键或官能团在不同的有机化合物中, 其红外特征吸收是有差别的。同一化合物中某个基团 的红外吸收峰出现的位置(波数),会因试样的状态、测 试条件、溶剂极性等因素的变化而呈现一定的差异
注意: 只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具有 红外活性. 分子中极性基团的振动, 红外吸收显著. 相同的官能团或相同的键型往往具有相同的红外 吸收特征频率. 同一种化学键或官能团在不同的有机化合物中， 其红外特征吸收是有差别的。同一化合物中某个基团 的红外吸收峰出现的位置(波数)，会因试样的状态、测 试条件、溶剂极性等因素的变化而呈现一定的差异
表44红外米增中各种键吸收浦带的区城 泼数(m11:0210 2400 1900 500 Y-H健氵 Y≡Z畚犍和Y=Z双键伸氵单镜和重键的弯曲振动氵 型和动类型/ 伸缩振动氵 翼积双健伸緯氵轴舞劲蚊重原子鑫与的共价键氵 振动 伸缩拟动 Y=C,O, N; Z=C N 倍频区 官能团特征区 指纹区
倍频区 官能团特征区 指纹区
装6-2 常见官能团的红外吸收频率 鍵型 化合物类型 吸收峰位置/cm“1 吸收强度 C-H 烷烃 2960~2850 --H 烯烃及芳烃 3100~3010 Bnc--H 炔烃 3300 强2强弱 C 烷烃 1200~700 烯烃 1680~1620 不定 CC- 块烃 2200~2100 不定 C 醛 1740~1720 荆 1725~1705 酸及酯 1770~1710 强强强强 胺 1690~1650 -oH 醇及酚 3650~36l0 不定,尖锐 氢键结合的醇及酚 3400~3200 强,宽 胺 3500~3300 中等,双峰 C-X 氨化物 800~600 中等 溴化物 700~500 中等
8.3.有机化合物的红外光谱 烷烃: 波数/ 2400200018001600140012001000800600400 1370 1470 波长/y 图4-16正辛烷的红外光谱 2850~3000cm1C-H伸缩振动 1450~1470 CH3CH2-剪式弯曲振动 1370~1380-1 CH3-平面摇摆弯曲振动(注意分裂峰) 720~7251 CH2-平面摇摆弯曲振动
8.3. 有机化合物的红外光谱 烷烃: 2850~3000 cm-1 C-H 伸缩振动 1450~1470 -1 -CH3 –CH2 -剪式弯曲振动 1370~1380 –1 CH3 -平面摇摆弯曲振动 (注意分裂峰) 720~725 -1 -CH2 -平面摇摆弯曲振动（n>=4) ~2850 ~1470 ~1370 ~720