代谢途径 关键蘸 糖原分解 糖原)磷酸化酶 脂肪酸分解 肉毒碱酰基转移酶 糖原合成 糖原合(成)酶 脂肪酸合成 乙酰CoA羧化酶 糖酵解 己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶 酮体生成 HMG-COA裂解酶 胆固醇合成 HMG-COA还原酶 糖有氧氧化丙酮酸脱氬酶系、柠檬酸合(成)酶、异柠檬酸脱氢酶 嘌呤核苷酸合成 PRPP合成酶、Gln酰胺转移酶 糖异生 丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇弌丙酮酸羧激酶,果糖〓磷酸酶 嘧啶核苷酸合成天门冬氨酸转氨甲酰酶、氨甲酰磷酸合成酶I PRPP合成酶
代谢途径 关键酶 糖原分解 （糖原）磷酸化酶 脂肪酸分解 肉毒碱酰基转移酶 糖原合成 糖原合（成）酶 脂肪酸合成 乙酰CoA羧化酶 糖酵解 己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶 酮体生成 HMG-CoA 裂解酶 胆固醇合成 HMG-CoA 还原酶 糖有氧氧化 丙酮酸脱氢酶系、柠檬酸合（成）酶、异柠檬酸脱氢酶 嘌呤核苷酸合成 PRPP合成酶、Gln酰胺转移酶 糖异生 丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶，果糖二磷酸酶 嘧啶核苷酸合成 天门冬氨酸转氨甲酰酶、氨甲酰磷酸合成酶II、 PRPP合成酶
解细胞闪的分隔分行 酶在细胞内分隔着分布,代谢酶常常组成 酶体系,分布在细胞的某部分。糖酵解、糖元合 成及分解的酶系存在于胞液中;TCA和脂肪酸β 氧化酶系在线粒体;核酸合成的酶系大多集中在 细胞核内。酶的隔离分布为代谢调节创造了有利 条件,使某些调节因素可以较为专一地影响某 细胞器中的的活性,而不致影响其他部分酶的 活性,保证了整体反应的有序性。一些代谢物或 离子在各细胞器间的穿梭移动也可以改变细胞中 某些部分的代谢速度。胞液中生成的脂酰辅酶A 主要用于合成脂肪;但在肉毒碱的作用下脂酰辅 酗A可进入线粒体,则主要参与β氧化
细胞内酶的分隔分布 酶在细胞内分隔着分布，代谢酶常常组成一个 酶体系，分布在细胞的某部分。糖酵解、糖元合 成及分解的酶系存在于胞液中；TCA和脂肪酸β- 氧化酶系在线粒体；核酸合成的酶系大多集中在 细胞核内。酶的隔离分布为代谢调节创造了有利 条件，使某些调节因素可以较为专一地影响某一 细胞器中的酶的活性，而不致影响其他部分酶的 活性，保证了整体反应的有序性。一些代谢物或 离子在各细胞器间的穿梭移动也可以改变细胞中 某些部分的代谢速度。胞液中生成的脂酰辅酶A 主要用于合成脂肪；但在肉毒碱的作用下脂酰辅 酶A可进入线粒体，则主要参与β-氧化
线粒体 染色体 细胞核 高尔基复合体 溶酶体 粗面内质网核蛋白体少光面内质网
多酶体系 分布 核酸合成 细胞核 糖酵解 胞液 磷酸戊糖途径 胞液 糖原合成 胞液 脂肪酸合成 胞液 蛋白质合成 内质网及胞液 胆固醇合成 内质网及胞液 尿素合成 线粒体及胞液 血红素合成 线粒体及胞液 三羧酸循环 线粒体 氧化磷酸化 线粒体 脂肪酸氧化 线粒体 水解酶 溶酶体
多酶体系 分布 核酸合成 细胞核 糖酵解 胞液 磷酸戊糖途径 胞液 糖原合成 胞液 脂肪酸合成 胞液 蛋白质合成 内质网及胞液 胆固醇合成 内质网及胞液 尿素合成 线粒体及胞液 血红素合成 线粒体及胞液 三羧酸循环 线粒体 氧化磷酸化 线粒体 脂肪酸氧化 线粒体 水解酶 溶酶体
的变构调节 有些物质能与酶分子上的非催化部位特异结合, 引起酶蛋白分子构象的改变改变酶的催化活 性一酶的变构调节或称别构调节( allosteric regulation)。受这种调节作用的酶称为别构酶或 变构酶( allosteric enzyme)。能使酶发生变构效应 的物质称为变构效应剂( (allosteric effector),变构 后引起酶活性的增强-激活变构剂( allosteric activator)或正效应物;反之则为抑制变构剂 ( allosteric inhibitor)或负效应物
酶的变构调节 有些物质能与酶分子上的非催化部位特异结合， 引起酶蛋白分子构象的改变，改变酶的催化活 性—酶的变构调节或称别构调节(allosteric regulation)。受这种调节作用的酶称为别构酶或 变构酶(allosteric enzyme)。能使酶发生变构效应 的物质称为变构效应剂(allosteric effector)，变构 后引起酶活性的增强--激活变构剂(allosteric activator)或正效应物；反之则为抑制变构剂 (allosteric inhibitor)或负效应物