$5.1芳烃的构造异构和命名5.1.1构造异构一元取代只有一个结构式，二、三、四元取代各有三个异构体。例：CH2CH3CH (CH3) 2CH3甲苯乙苯异丙苯isopropylbenzenetolueneethylbenzeneCH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯o-m-p--meta--ortho--para-
§5.1 芳烃的构造异构和命名 5.1.1 构造异构 一元取代只有一个结构式，二、三、四元取代各有三个异构体。 例： CH3 CH2 CH3 CH(CH3 )2 甲苯 乙苯 异丙苯 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 o- m- pCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 -ortho- -meta- -paratoluene ethylbenzene isopropyl benzene
CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3连三甲苯偏三甲苯均三甲苯1,2,3-三甲苯1.2.4-三甲苯1.3.5-三甲苯CH3CH3CH3H3CCH3H3CCH3CH3CH3CH3CH3CH31.2.3,4-四甲苯1.2.3，5-四甲苯1,2，4，5-四甲苯
1,2,3-三甲苯 1,2,4-三甲苯 1,3,5-三甲苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 CH3 CH3 CH3 CH3 H3 C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H3 C CH3 CH3 H3 C CH3 1,2,3,4-四甲苯 1,2,3，5-四甲苯 1,2，4，5-四甲苯
5.1.2命名命名时，一般以芳环为取代基，t也可以芳环为母体。具体情况，具体对待：CH=CH2CH=CH2苯乙烯对二乙烯基苯CH=CH220HH2C苯甲醇苯氯甲烷氯苄苄醇C.Hs一苯基(phenyl);C,H,CH,一 苄基(Benzyl) ;Ar一芳基(芳环上去掉一个氢后，所剩下的原子团)
5.1.2 命名 命名时，一般以芳环为取代基，也可以芳环为母体。具体情 况，具体对待： CH=CH2 CH=CH2 对二乙烯基苯 CH=CH2 苯乙烯 CH2 Cl CH2 OH 氯苄 苄醇 苯氯甲烷 苯甲醇 C6H5－ 苯基(phenyl) ； C6H5CH2－ 苄基(Benzyl) ； Ar－ 芳基(芳环上去掉一个氢后，所剩下的原子团)
$ 5.2 苯(benzene)的结构1.5 bonds an averageHHHHThomson -Brooks ColeThe Kekule Proposal键长、键角高度平均化
§5.2 苯(benzene)的结构 ⚫ 键长、键角高度平均化 The Kekule Proposal
5.2.1价键理论C:sp2杂化，每个碳原子的杂化轨道与碳和氢形成三个o键，未参与杂化的p轨道垂直苯环平面，电子云相互重叠形成一个环闭的共轭体系。离域大元键，电子云密度完全平均化，无单、双键之分。HHHH-H
5.2.1 价键理论 C:sp2杂化，每个碳原子的杂化轨道与碳和氢形成三个σ 键，未参与杂化的p轨道垂直苯环平面，电子云相互重叠， 形成一个环闭的共轭体系。离域大π键，电子云密度完全 平均化，无单、双键之分。 H H H H H H H H H H H H 120 120 120 0 0 0