两类性状划分的相对性本质上都受位于染色体上基因的控制，基因传递均遵循三大遗传基本定律同一类性状在不同种生物中表现可能表现不同例如：植株高度（豌豆与其它植物中）同一性状在不同杂交组合中也可能表现不同例如：普通小麦、水稻等均存在高秆/矮秆两种类型以纯合高秆与矮秆亲本杂交，后代主要表现为质量性状遗传的分离以两纯合矮秆亲本杂交，后代群体的株高则表现为数量性状遗传
两类性状划分的相对性 本质上都受位于染色体上基因的控制，基因传递 均遵循三大遗传基本定律 同一类性状在不同种生物中表现可能表现不同 –例如：植株高度(豌豆与其它植物中) 同一性状在不同杂交组合中也可能表现不同 –例如：普通小麦、水稻等均存在高秆/矮秆两种类型： –以纯合高秆与矮秆亲本杂交，后代主要表现为质量性 状遗传的分离 –以两纯合矮秆亲本杂交，后代群体的株高则表现为数 量性状遗传
数量性状的特点6. 1.2*变异的连续性（杂交后的分离世代不能明确分组（普遍存在基因型与环境的互作?对环境的敏感性*分布的正态性*多基因作用的微效累加性
6.1.2 数量性状的特点 变异的连续性（杂交后的分离世代不能明确分组） 对环境的敏感性（普遍存在基因型与环境的互作） 分布的正态性 多基因作用的微效累加性
数量性状杂交后代的表型特征两个纯合亲本杂交，F，一般为双亲的中间类型，但V有时也可能倾向某一个亲本。F,的表型平均值大体与F,相近，但是变异幅度远远超过F，。F，分离的群体内，各种不同的表型之间多为量的差别，没有质的不同。超亲遗传（transgressiveinheritance）：当杂交双亲不是极端类型时，美杂交后代中有可能分离出高于高值亲本或低于低值亲本的类型。这种杂种后代的分离超越双亲范围的现象叫做超亲遗传
数量性状杂交后代的表型特征 两个纯合亲本杂交，F1一般为双亲的中间类型，但 有时也可能倾向某一个亲本。F2的表型平均值大体 与F1相近，但是变异幅度远远超过F1。F2分离的群 体内，各种不同的表型之间多为量的差别，没有质 的不同。 超亲遗传(transgressive inheritance)：当杂交 双亲不是极端类型时，杂交后代中有可能分离出高 于高值亲本或低于低值亲本的类型。这种杂种后代 的分离超越双亲范围的现象叫做超亲遗传
30201080F706050f403020105678910111213141516171819202122亲本与杂种穗长频数分布图
亲本与杂种穗长频数分布图
6.2数量性状的遗传基础6.2.1多基因假说的实验依据*一、Nillsson-Ehle的小麦籽粒颜色的杂交实验在对小麦和燕麦子粒颜色的遗传研究中发现，在若干个不同红粒与白粒的杂交组合中有如下几种情况：BCAP红粒×白粒红粒×白粒红粒×白粒1F中间类型中间类型中间类型土1F3/4红粒15/16红粒63/64红粒1/4白粒1/16白粒1/64白粒
6.2.1 多基因假说的实验依据 A B C P1 红粒×白粒 红粒×白粒 红粒×白粒 ↓ ↓ ↓ F1 中间类型 中间类型 中间类型 ↓ ↓ ↓ F2 3/4红粒 15/16红粒 63/64红粒 1/4白粒 1/16白粒 1/64白粒 一、Nillsson-Ehle的小麦籽粒颜色的杂交实验： 在对小麦和燕麦子粒颜色的遗传研究中发现，在若 干个不同红粒与白粒的杂交组合中有如下几种情况： 6.2 数量性状的遗传基础