皮肤黏膜淋巴结综合征MucocutaneousLymphNodeSyndrome
皮肤黏膜淋巴结综合征 Mucocutaneous Lymph Node Syndrome
概述病因和发病机制病理临床表现实验室检查诊断与鉴别诊断治疗预后
概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后
皮肤黏膜淋巴结综合征(Mucocutaneouslymph node syndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasakidisease)
皮肤黏膜淋巴结综合征 （Mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS) 又称川崎病 （Kawasaki disease)
为原因未明全身性血管炎综合征，主要影响中动脉。1967年以前称婴儿结节性多动脉炎*1967年日本川崎（TomisakuKawasaki）报导全世界均有发病，以亚裔儿童为多见
为原因未明全身性血管炎综合征，主要影 响中动脉。 ＊1967年以前称婴儿结节性多动脉炎 ＊1967年日本川崎（Tomisaku Kawasaki)报 导 ＊全世界均有发病，以亚裔儿童为多见
*1976年我国首例川崎病报导：发病率逐年增多，呈散发或小流行：*5岁以下占80%，平均年龄1.5岁；男：女=1.5:1*20%发生冠状动脉损害（CAL）！继发性心脏病居首位
＊1976年我国首例川崎病报导; 发病率逐年增多，呈散发或小流行; ＊5岁以下占80% ，平均年龄1.5岁; 男:女=1.5:1 ＊20%发生冠状动脉损害（CAL）， 继发性心脏病居首位;