位于起始密码子位 置的核糖体小亚基 poly (A) mrNA Po1yA结 合蛋白 5 提高翻译效率 校糖体大亚基 Po1yA结合蛋白可催 化核糖体大亚基进入 mRNA5′端 5 完整的核糖体起始翻译
poly （A） 提 高 翻 译 效 率
PoyA)与翻译起始有关4:H4EA 40 前起始复合物 注:简化的真核生物翻译起 43S 始过程 GTP poly(A)结合蛋白质PAB tRNA e 4E eIF4G (po ly (a) binding prote in) 帽结合蛋白()可与py(A)的结合并通过与 eIF4F) (7mG ORF aaaaaaa eiF4G的互作促使翻译起始 D△R 扫描起译密码 40s Mnk 7mG 60SORF AAAAAAA PAB 3 elF5 40S 60s GTP水k <解
Poly(A)与翻译起始有关 eIF4: eIF4E,4A,4G
动物卵子成熟时的 许多动物卵细胞 poly(A)调控 elF 4G Po 的成熟依赖于母 掩蔽 源mRNA的加尾 (A) m7GYeIF4 一些母源mRNA Maskin CPSF 的Poy(A)尾太短, CPEB 弱作用 不能起始翻译.原 可调控翻译起始 因是加尾蛋白 LORFH CPE HAAUAAAHAAAA CPSF在 Maskin 短 Poly(A) 的作用下不与加 卵子成熟一Aupa激酶 尾信号结合孕激 激活 素可作用CPEB 磷酸化,减弱 Maskin的作用, Maskin 促使CPSF与加尾 CPEB CPS ORF H CPE HAAUAAAH-AAAAAA 信号结合,Poly(A) 延伸,翻译进行 加长poy(A)
Poly (A) 可调控翻译起始 许多动物卵细胞 的成熟依赖于 母 源mRNA的加尾. 一些母源mRNA 的Poly(A)尾太短 , 不能起始翻译. 原 因是加尾蛋白 CPSF 在Maskin 的作用下不与加 尾信号结合 .孕激 素可作用CPEB 磷酸化, 减弱 Maskin的作用 , 促使CPSF与加尾 信号结合, Poly(A) 延伸 ,翻译进行
mRNA前体的剪接 1)mRNA前体的剪接步骤 2)mRNA前体中与剪接有关的顺序 3)mRNA前体剪接中的转脂反应 4) SIrNA在mRNA前体剪接中的作用 5)SR蛋白质在mRNA前体剪接中的作用 6)可变剪接 7)反式剪接
mRNA前体的剪接 1) mRNA前体的剪接步骤 2) mRNA前体中与剪接有关的顺序 3) mRNA前体剪接中的转脂反应 4) snRNA在mRNA前体剪接中的作用 5) SR蛋白质在mRNA前体剪接中的作用 6) 可变剪接 7) 反式剪接
mRNA两步剪接两次转脂事件 5′剪接位 3′剪接位 外显子 3前体mRNA HOA 第一步 第二步 成熟mRNA
mRNA两步剪接—两次转脂事件