第7章基因的转录调控
第7章 基因的转录调控
原核生物与真核生物基因转录的差别 原核生物与真核生物基因表达的方式有很大差别,主要 表现在: )原核生物基因的转录与mRNA的翻译偶联,转录与翻 译同步进行,因此原核生物不存在mRNA的加工问题 2)真核生物基因的转录与mRNA的翻译在空间上是分开 的,转录在细胞核中进行。转录的产物加工后输出 到细胞质,由游离在胞质中或内质网上的核糖体将 mRNA翻译成蛋白质。真核生物的转录初级产物要经 过许多加工与修饰才能成为成熟的mRNA,未成熟的 mRNA不能输出细胞核
原核生物与真核生物基因转录的差别 原核生物与真核生物基因表达的方式有很大差别，主要 表现在： 1) 原核生物基因的转录与mRNA的翻译偶联，转录与翻 译同步进行，因此原核生物不存在mRNA的加工问题； 2) 真核生物基因的转录与mRNA的翻译在空间上是分开 的，转录在细胞核中进行。转录的产物加工后输出 到细胞质，由游离在胞质中或内质网上的核糖体将 mRNA翻译成蛋白质。真核生物的转录初级产物要经 过许多加工与修饰才能成为成熟的mRNA，未成熟的 mRNA不能输出细胞核
大肠杆菌基因表达调控的方式 大肠杆菌基因的转录起始控制有2种截然不 同的方式: 1)组成型调控一主要依赖于启动子的结构 2)调节型控制一主要依赖于调控蛋白的活 性. 由于原核生物的转录与翻译是偶联的,因此原核生 物的转录可以通过翻译机制进行调控,如衰减调控
大肠杆菌基因表达调控的方式 大肠杆菌基因的转录起始控制有2种截然不 同的方式： 1) 组成型调控--主要依赖于启动子的结构. 2）调节型控制--主要依赖于调控蛋白的活 性. 由于原核生物的转录与翻译是偶联的,因此原核生 物的转录可以通过翻译机制进行调控,如衰减调控
细菌转录起始调控的特点 1)RNA多聚酶全酶包含与启动子互作的成分 西格玛因子和RNA多聚酶转录起始后,RNA 多聚酶脱离西格玛因子合成mRNA,西格玛因 子仍然保留在启动子位置 2)启动子的专一性可由西格玛因子识别,它们之 间的互作决定基因是否表达 3)启动子的组成决定了转录起始的基准水平 )细菌转录调控元件(-35bp位置)的顺序比真核 生物调控元件要长,可提高识别的专一性
细菌转录起始调控的特点 1) RNA多聚酶全酶包含与启动子互作的成分--- 西格玛因子和RNA多聚酶. 转录起始后, RNA 多聚酶脱离西格玛因子合成mRNA, 西格玛因 子仍然保留在启动子位置. 2) 启动子的专一性可由西格玛因子识别, 它们之 间的互作决定基因是否表达. 3) 启动子的组成决定了转录起始的基准水平. 4) 细菌转录调控元件(-35bp位置)的顺序比真核 生物调控元件要长, 可提高识别的专一性
大肠扦菌RNA多聚酶 定点突变表 上游,下游 明,35位影 σ因子 响RNA聚 DNA 合酶与 转录方向 DNA结合, Sigma protein recognizes promoter 称为识别域 Core RNA polymerase DNA complementary strand D Sigma 10位影响 x双链的解链, 称为解旋域 CTGTTGACAAT TAATCATCGAACTAGTATAATAGTACGCA 35 box 10 box mRNA start
大肠杆菌RNA多聚酶 定点突变表 明, -35位影 响RNA聚 合酶与 DNA结合, 称为识别域. -10位影响 双链的解链, 称为解旋域