pp t pppN 鸟苷酰基转移酶 GpppN 加 鸟嘌呤甲基转移嗨 帽 可 加上甲基基团 CH 保 CH2-O- P 5′-5键 OH OH mRNA
加帽可保护 mRNA
rRNA mRNA tRNA RNA 的帽子 结构是 snRNA 进出细 RNA SnoRNA 胞核的 识别标 记,未 出 加帽的 注 mRNA 细 核通道复合物 不能输 出细胞 核内 核.核 膜通道 核 核外 核膜 具识别 核膜通道 其蛋白 120 nm 质成分
RNA 进出细胞核 mRNA 的帽子 结构是 进出细 胞核的 识别标 记, 未 加帽的 mRNA 不能输 出细胞 核. 核 膜通道 具识别 其蛋白 质成分
加尾信号 加尾切割位置 RNA前体5 AAUAAA-CA GU 富U区 3加工复合物由许多聚腺苷酸化 多蛋白质组成,总复合物组装 分子量达990kD RNA (核酸内切酶)py(A)结合蛋白e CFI/CFI I 3多聚腺苷酸化 SAAUAAA-CA GU mRNA 加尾 CPSF CstF (切割与多腺苷 酸化专一性因子) oly(A)多聚酶(PA (切割激发因子) 切割多聚腺苷酸化 AAUAAA-CA AAAAAAAAAA-3
mRNA 3’ 加 尾
mRNA加尾的作用 1)提高mRNA的稳定性 2)控制与提高mRNA翻译效率 3)有助于mRNA前体最后一个 内含子的剪切
mRNA加尾的作用 1）提高mRNA 的稳定性 2）控制与提高mRNA翻译效率 3）有助于mRNA前体最后一个 内含子的剪切
UA结合位置 Poly(A)加尾信号 AUUAAAF poly UA前体mRNA U|A蛋白质 AUUAAA HG/U 前体mRNA 切割因子+PAP A有助于的稳定 CPSF CStF 切割 多聚腺苷酸化被阻止 复合物解聚 LAUUAAA G 降解 降解 U1A蛋白合成的自我调节: UIA MRMA的5有UIA蛋白结合顺序.当 UIA蛋白过剩时,UIA与前体mRNA5结合,导致3切割因子与 AUUAAA位点结合,阻止加尾,并引起mRNA前体降解.U1A蛋白质:U1 snRNPs中与U1 SnRNA结合的蛋白质,与mRNA剪接加工有关
poly (A) 有 助 于 mRNA 的 稳 定 U1A蛋白合成的自我调节: UIA mRMA的5’有UIA蛋白结合顺序. 当 UIA蛋白过剩时, UIA与前体mRNA 5’结合, 导致3’切割因子与 AUUAAA位点结合, 阻止加尾, 并引起mRNA前体降解. U1A蛋白质: U1 snRNPs 中与U1 snRNA结合的蛋白质, 与mRNA剪接加工有关