第三节氮原子上的烃化反应 1. 氨及脂肪胺的N-烃化 2. 芳香胺的N-烃化 3. 杂环胺的N-烃化 第四节碳原子上的烃化反应 1. 芳烃的烃化：Friedel--Crafts反应 2. 炔烃的C-烃化 3. 格氏试剂的C-烃化 x 羰基化合物α位C-烃化 5 相转移烃化反应 第五节烃化反应在化学药物合成中应用实例 1. 化学药物沙美特罗简介 2. 烃化反应在沙美特罗合成中应用实例 4.教学方法 讲授、多媒体、讨论。 5.教学评价 完成思考题： 1)烃化反应包括哪几类，它们反应机理有什么不同？ 2)哪些原料易发生烃化反应，常用的烃化剂有哪些？
第三节 氮原子上的烃化反应 1. 氨及脂肪胺的 N-烃化 2. 芳香胺的 N-烃化 3. 杂环胺的 N-烃化 第四节 碳原子上的烃化反应 1. 芳烃的烃化：Friedel-Crafts 反应 2. 炔烃的 C-烃化 3. 格氏试剂的 C-烃化 4. 羰基化合物 α 位 C-烃化 5. 相转移烃化反应 第五节 烃化反应在化学药物合成中应用实例 1. 化学药物沙美特罗简介 2. 烃化反应在沙美特罗合成中应用实例 4.教学方法 讲授、多媒体、讨论。 5.教学评价 完成思考题： 1）烃化反应包括哪几类，它们反应机理有什么不同？ 2）哪些原料易发生烃化反应，常用的烃化剂有哪些？
第三章酰化反应 1.教学目标 掌握羧酸、酸酐、酰卤及酯作酰化剂和醇、酚的酰化作用。 掌握羧酸、酸酐、酰卤及酯作酰化剂和胺的酰化作用。 掌握F-C的酰化、Gattermann、Hoesch反应。 熟悉羰基ā位碳酰化和C-亲核酰化。 2.教学重难点 各类酰化反应的反应机理 3.教学内容 第一节酰化反应机理 1. 电子反应机理 2. 自由基反应机理 第二节氧原子上的酰化反应 1. 醇的0-酰化反应 2. 酚的0-酰化反应 第三节氮原子上的酰化反应 1. 脂肪胺的N-酰化反应 2. 芳胺的N-酰化反应 第四节碳原子上的酰化反应 1. 芳烃C-酰化
第三章 酰化反应 1.教学目标 掌握羧酸、酸酐、酰卤及酯作酰化剂和醇、酚的酰化作用。 掌握羧酸、酸酐、酰卤及酯作酰化剂和胺的酰化作用。 掌握 F-C 的酰化、Gattermann、Hoesch 反应。 熟悉羰基 α 位碳酰化和 C-亲核酰化。 2.教学重难点 各类酰化反应的反应机理 3.教学内容 第一节 酰化反应机理 1. 电子反应机理 2. 自由基反应机理 第二节 氧原子上的酰化反应 1. 醇的 O-酰化反应 2. 酚的 O-酰化反应 第三节 氮原子上的酰化反应 1. 脂肪胺的 N-酰化反应 2. 芳胺的 N-酰化反应 第四节 碳原子上的酰化反应 1. 芳烃 C-酰化
2. 烯烃C-酰化 3. 羰基化合物▣位的C-酰化 4 C-亲核酰化 第五节酰化反应在化学药物合成中应用实例 1. 化学药物贝诺酯简介 2. 酰化反应在贝诺酯合成中的应用实例 4.教学方法 讲授、多媒体、讨论。 5.教学评价 完成思考题： 1)酰化反应包括哪几类，它们反应机理有什么不同？ 2)哪些原料易发生酰化反应，常用的酰化剂有哪些？ 第四章缩合反应 1.教学目标 掌握a羟烷基化、安息香缩合、Reformatsky反应、Mannich反应。 掌握Michael反应、Wittig反应、Knoevengel反应、Perkin反应、Darzens反应和Diels-Alder反应。 熟悉氯甲化反应、Strecker反应、Stobbe反应和1,3-偶极环加成反应、烯烃、碳烯、氮烯环加成反应。 2.教学重难点 各类缩合反应的反应机理 3.教学内容
2. 烯烃 C-酰化 3. 羰基化合物 α 位的 C-酰化 4. C-亲核酰化 第五节 酰化反应在化学药物合成中应用实例 1. 化学药物贝诺酯简介 2. 酰化反应在贝诺酯合成中的应用实例 4.教学方法 讲授、多媒体、讨论。 5.教学评价 完成思考题： 1）酰化反应包括哪几类，它们反应机理有什么不同？ 2）哪些原料易发生酰化反应，常用的酰化剂有哪些？ 第四章 缩合反应 1.教学目标 掌握 α 羟烷基化、安息香缩合、Reformatsky 反应、Mannich 反应。 掌握 Michael 反应、Wittig 反应、Knoevengel 反应、Perkin 反应、Darzens 反应和 Diels-Alder 反应。 熟悉氯甲化反应、Strecker 反应、Stobbe 反应和 1,3-偶极环加成反应、烯烃、碳烯、氮烯环加成反应。 2.教学重难点 各类缩合反应的反应机理 3.教学内容
第一节缩合反应机理 1 电子反应机理 2. 环加成反应机理 第二节α一羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 1. a-羟烷基化反应 2. a-卤烷基化反应(Blanc反应) 3. a-氨烷基化反应 第三节B一羟烷基、B-羰烷基化反应 1. B-羟烷基化反应 2. B-羰烷基化反应(Michael反应) 第四节亚甲基化反应 1 羰基烯化反应(Wittig反应) 2. 羰基a位亚甲基化 第五节a,B-环氧烷基化反应(Darzens反应) 第六节环加成反应 1. Diels-Alder反应 2. 1,3-偶极环加成反应 3. 碳烯及氮烯对不饱和键的环加成 第七节缩合反应在化学药物合成中应用实例
第一节 缩合反应机理 1. 电子反应机理 2. 环加成反应机理 第二节 α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 1. α-羟烷基化反应 2. α-卤烷基化反应（Blanc 反应） 3. α-氨烷基化反应 第三节 β-羟烷基、β-羰烷基化反应 1. β-羟烷基化反应 2. β-羰烷基化反应（Michael 反应） 第四节 亚甲基化反应 1. 羰基烯化反应（Wittig 反应） 2. 羰基 α 位亚甲基化 第五节 α，β-环氧烷基化反应（Darzens 反应） 第六节 环加成反应 1. Diels-Alder 反应 2. 1，3-偶极环加成反应 3. 碳烯及氮烯对不饱和键的环加成 第七节 缩合反应在化学药物合成中应用实例