LCR区 OCRNAI的调控作用 胚胎/早期胎儿 embryonic/early fetal lCR δ阝 ↓↓↓ 转录物检测探针?转录起点不清 早期胎儿 early fetal LCR -+“ i nr:a ?转录起点不清转录终点不清? 早期胎儿/成年 early fetal/adult LCR eyy8β ↓↓↓↓↓ 转录终点不清?
LCR区ncRNA的调控作用
Enhancer RNA-eRNA ascribes bi direcsonall a novel class of enhancer enhancers make non-coding RNA RNAS(eRNAs)within enhancer domains. the level &o0oooeree of eRNA expression at neuronal enhancers Transcription- positively correlates with the level ofmessenger rna synthesis at nearby genes, mRNA suggesting that eRN synthesis occurs specifically at enhancers that are actively engaged in NATURE Vol 465 13 May 2010 promoting mRNA synthesis. a, Before treatment with KCl, neuronal enhancers and promoters are in an open configuration but produce no RNA transcripts, or only low levels of them. b, On activation by membrane depolarization following KCl treatment, transcription factors and rna polymerase (rnap)bind to enhancers, and enhancer rna (erna)is made Simultaneously, RNAP and transcription machinery also bind to promoters and initiate mRNA transcription. c, If the promoter is truncated the enhancer still binds transcription factors and rnaPbut can no longer make erna
Enhancer RNA--eRNA RNAPII at enhancers transcribes bi- directionally a novel class of enhancer RNAs (eRNAs) within enhancer domains. The level of eRNA expression at neuronal enhancers positively correlates with the level ofmessenger RNA synthesis at nearby genes, suggesting that eRNA synthesis occurs specifically at enhancers that are actively engaged in promoting mRNA synthesis. a, Before treatment with KCl, neuronal enhancers and promoters are in an open configuration but produce no RNA transcripts, or only low levels of them. b, On activation by membrane depolarization following KCl treatment, transcription factors and RNA polymerase (RNAP) bind to enhancers, and enhancer RNA (eRNA) is made. Simultaneously, RNAP and transcription machinery also bind to promoters and initiate mRNA transcription. c, If the promoter is truncated, the enhancer still binds transcription factors and RNAPbut can no longer make eRNA
果蝇体节决定基因与 CrNA Segments A1/A2 A3 A4 A5 A6 A A8 Regulatory sequences: Structural genes: 100 +50+1007+150+2 iab 3 iab-4 iab-5 iab-6 T℃ iab-8 .41004150
果蝇体节决定基因与ncRNA
副突变 100kb 100kb 副突变 Nucleus ( paramita-B淡紫色 B-深紫色 tion)最初在玉 在距离b1基因(bLHL) 米中发现 转录起点上游100kb B-③0 B’与B-1杂交F1代 位置有一段6kb的区 在杂合子中同 域,其中在B和B 颜色倾向淡紫色亲本 B— 座位上的一 基因型中均7个853bp 淡紫色 B-1转变为B 个等位基因影 的重复顺序,结构完 全一致.不同的品F1 Paramutation 副突变 响另一个同源系重复数不同它们与 等位基因的表 高水品表达及副突变有 关.在杂合状态,B 型 可将被修饰的状态”复 副突变在转基 制”到B-1,使其转变为 淡紫色 吧B B B’,B’状态可稳定遗传 因表现型中也 回交 B-1向B’*转变后可以遗传给下一代 已发现,称为 回交的子代全为淡紫色 B/84B/84B/84BIR4 同源抑制. 深紫色等位基因B的表达状态转变为淡紫色B
副突变 副突变 (paramutation) 最初在玉 米中发现. 在杂合子中同 一座位上的一 个等位基因影 响另一个同源 等位基因的表 型. 副突变在转基 因表现型中也 已发现, 称为 同源抑制. 深紫色等位基因B-I的表达状态转变为淡紫色B’
副突变的分子 机制 细胞核 细胞核 重复顺序 重复顺序 sirNA 表达状态1(淡紫色) 表达状态2(深紫色) 杂合子 淡紫色等位基因 控制玉米紫色基因b副突变 影响深紫色等位 的成分位于该基因上游 100kb,是一段含有多个 表型淡紫色 副突变B-1转变为B 拷贝的重复顺序。杂合子 中已发生副突变的b基因可 B,-csn 将其修饰模式(B”)“拷贝 B'-00 到等位基因B-1,使后者转 变为副突变性状(B) 自交或回交子代均为淡紫色 B-/和B都有7个串接重复顺序,重复顺序单位长853bp。重复顺序的多少 涉及副突变和b的转录水平。B-和B的DNA顺序完全相同,不同的只是 表达水平。B-状态重复顺序的甲基化程度高于B玉米的B-和B的副突 变涉及 siRNA路线( Alleman m等,2006)
副突变的分子 机制 --siRNA 控制玉米紫色基因b1副突变 的成分位于该基因上游 100kb，是一段含有多个 拷贝的重复顺序。杂合子 中已发生副突变的b1基因可 将其修饰模式（B’）“拷贝” 到等位基因B-1，使后者转 变为副突变性状(B’） B-I和B’都有7个串接重复顺序，重复顺序单位长853 bp。重复顺序的多少 涉及副突变和b1的转录水平。B-I和B’的DNA顺序完全相同，不同的只是 表达水平。B-I状态重复顺序的甲基化程度高于B’. 玉米的B-I和B’的副突 变涉及siRNA路线（Alleman M等，2006）