●●● ●●●● ●●●●● ●●●● ●●●●● 2.氨解 ●●●● yCI+ NH3Cu20 NH2+ hCl 亲核基团:CN,RO,PhO,H2NNH2等 NERSITY O 理工
2. 氨 解 Cl + NH3 Cu2O 200 0 C NH2 + HCl 亲核基团：CN - , RO - , PhO - , H2NNH2等
●●● ●●●● ●●●●● ●●●● ●●●●● 3.芳环上亲核取代反应机理 ●●●● 历程:(1)中间体络合物历程一加成-消除 (2)SN1历程:重氮盐的氮原子被亲核取代。 (3)苯炔历程:极强碱作用下如:NHK消除一加成。 慢 X Y 快 +Ⅹ 当芳环的邻对位上有吸电子基时,反应更容易
3. 芳环上亲核取代反应机理： X + Y 慢 X Y 历程： （1）中间体络合物历程 —加成-消除 （2）SN1历程：重氮盐的氮原子被亲核取代。 （3）苯炔历程：极强碱作用下如：NH2K 消除—加成。 Y 快 X Y + X （1） 当芳环的邻对位上有吸电子基时，反应更容易
●●● ●●●● ●●●●● (2)SN1历程: ●●●● ●●●●● N=N ●●●● 3)苯炔历程: NHO NH,K NERSITY O +NH,+ cl 理工
⑵ SN1历程： Y Y ⑶ 苯炔历程： + + NH2 + Cl 14 14 14 NH2 NH2K Cl NH2 14 N N + N2