>用于制还原点位低于Mg的金属化合物 R一CCI CdCI CdR R--C-R n rMgx+ Mgx2+ AlCl3 AIR 3 2卤代烃与L的反应 ChO CI+ 2L ChOli liCl 石油醚或苯 Br CH3CH2C-CH3 2Li- CH3CH2-C--CH3 +LiBr LiX 般用RCl,RBr。(RI易发生偶联) rganic
Organic Chem ➢用于制还原点位低于Mg的金属化合物 n RMgX + CdCl 2 AlCl 3 MgX2 + CdR2 AlR3 R' CCl O R C R' O 2.卤代烃与Li的反应 (1). C4H9 Cl + 2Li -10C 石油醚或苯 C4H9 Li + LiCl CH3 CH2 C Br CH3 + 2Li CH3 CH2 C Li CH3 + LiBr Cl(Br) + 2Li Li + LiX 一般用RCl，RBr。（RI易发生偶联）
(2)二烷基铜锂的制备和应用 2RLi Cul R2 Culi lill R2 Culi t rx r-r'+ RCu LiX 例: C Br+( H2C=Ct, CuLi- C=CH2+ H2C=C-Cu+LiBr CH CH CH Br CgH +(ChO)2 Culi CHo Cu liBr √R'可为烷、稀、炔丙或苄基(最好为1°); 反应物中含C=O、COOH、COOR、CONH2等不受影响; 连于双键上的卤代烃与烷基铜锂反应,烷基取代卤原子 的位置,且保持原来的几何构型 rganic
Organic Chem 例： H3C Br H2C C CuLi CH3 2 + H3C C CH3 CH2 + H2C C Cu CH3 + LiBr C H C Br H + (C4H9 ) 2CuLi H C4H9 H + C4H9Cu + LiBr (2).二烷基铜锂的制备和应用. 2RLi + CuI R2 CuLi + LiI R2 CuLi + R'X R R' + RCu + LiX ✓R’可为烷、稀、炔丙或苄基（最好为1º）； ✓反应物中含C=O、COOH、COOR、CONH2等不受影响； ✓连于双键上的卤代烃与烷基铜锂反应，烷基取代卤原子 的位置，且保持原来的几何构型