应 用 丁卡因药效为普鲁卡因的10倍 C-O-CH-CH2N(C2H5 )2 O NH2 普鲁卡因 C-O-CH-CH2N(C2H5 )2 O n-C4H9-HN 丁卡因
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学 习 重 点 氧原子上的烃化反应历程、烃化剂种类、特点及应用范围 氮原子上的烃化反应历程、烃化剂种类、特点及应用范围 伯胺的制备方法 芳烃的C-烃化（F-C反应)历程、特点及影响因素 烯丙位、苄位、活性亚甲基化合物的C-烃化的反应历程及影 响因素
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第一节氧原子上的烃化反应 一 醇的O-烃化 1 卤代烷为烃化剂 2 磺酸酯 3 环氧乙烷类作烃化剂 4 烯烃作为烃化剂 5 醇作为烃化剂 6 其它烃化剂 二 酚的O-烃化 1 烃化剂 2 多元酚的选择性烃化
第一节氧原子上的烃化反应 一 醇的O-烃化 1 卤代烷为烃化剂 2 磺酸酯 3 环氧乙烷类作烃化剂 4 烯烃作为烃化剂 5 醇作为烃化剂 6 其它烃化剂 二 酚的O-烃化 1 烃化剂 2 多元酚的选择性烃化
1 卤代烷为烃化剂： 第一节 氧原子上的烃化反应 一 醇的O-烃化 通式 Williamson 醚合成方法 ROH + B + R' X R-O-R' + H RO RO 结论：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚 ROH + R' X R-O-R' + HX B
1 卤代烷为烃化剂： 第一节 氧原子上的烃化反应 一 醇的O-烃化 通式 Williamson 醚合成方法 ROH + B + R' X R-O-R' + H RO RO 结论：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚 ROH + R' X R-O-R' + HX B
1 卤代烷为烃化剂：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚 反应机理：SN1 第一节 氧原子上的烃化反应 一 醇的O-烃化 R-X R X 慢 + 决 定 反 应 速 率 R + R'OH R-O-R' 快 R-O-R' + H H 消旋产物 叔卤代烷、 Ph-CH2 X、 R-CH=CH-CH2X 按SN1历程
1 卤代烷为烃化剂：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚 反应机理：SN1 第一节 氧原子上的烃化反应 一 醇的O-烃化 R-X R X 慢 + 决 定 反 应 速 率 R + R'OH R-O-R' 快 R-O-R' + H H 消旋产物 叔卤代烷、 Ph-CH2 X、 R-CH=CH-CH2X 按SN1历程