H3G.CH3 H3C.H CH3 CH3 H 全重叠式 顺交叉式 部分重叠式 (顺叠式) (顺错式) (反错式) CH3 H3C.H CH3 H H3C L CH3 H 反交叉式 部分重叠式 顺交叉式 (反叠式) (反错式) (顺错式)
H3CCH3 HgGCH3 H H30 E 能 18.8kJ.mo1- 量 个 CH3 CH3 60 120 180 240 300 360 旋转角度 丁烷分子不同构象的能量曲线图
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反交叉式构象中σ电子对间扭转张力最小；两个 体积最大的甲基相距最远，非键张力（范德华排斥 力)最小，热力学能量最低，最稳定，是优势构象； 全重叠式构象与其相反，是最不稳定的构象，两者 能量差18.8kJ/mo1。 室温下，各构象异构体间互相转变的速度极快， 无法分离；达到动态平衡时，反交叉式占72%， 顺交叉式占28%，两种重叠式极少；稳定性： 反交叉式>顺交叉式>部分重叠式>全重叠式 优势构象：反交叉式构象
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随着碳原子数增加，正烷烃的构象也随之复杂，但 都类似正丁烷，优势构象是能量最低的反交叉式。 当烷烃中的碳原子数大于3的时候，碳链呈锯齿形 排列，相邻两碳上C-H键都成交叉式，构象最稳定； 为了书写方便，才将其结构式写成直链
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分子的构象，不仅影响化合物的物理和化学性 质，而且影响蛋白质、酶、核酸等生物大分子的结 构与功能以及药物的构效关系。 许多药物分子的构象异构与其生物活性的发 挥密切相关；药物受体一般只与药物多种构象中的 一种结合，这种构象称为药效构象；不具有药效构 象的药物很难与药物的受体结合，此种药物生物活 性很低或根本无活性。 例如，抗震颤麻痹药物多巴胺作用于受体的药 效构象是对位交叉式
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