ⅲ)卡那霉素( kanamycin,Kan) a)杀菌原理 通过与70S核糖体结合,导致mRNA发生错 读。杀死细菌。 b)细菌抗性原理 κan编码的氨基糖苷磷酸转移酶,对卡那霉 素进行修饰,阻断其与核糖体结合作用
a）杀菌原理 iii）卡那霉素（kanamycin，Kan） 通过与70S核糖体结合，导致mRNA发生错 读。杀死细菌。 b）细菌抗性原理 Kanr 编码的氨基糖苷磷酸转移酶，对卡那霉 素进行修饰，阻断其与核糖体结合作用
ⅳ)链霉素( Streptomycin,Str) a)杀菌原理 通过与30S核糖体亚基结合,导致mRNA错 译。杀死细菌 b)细菌抗性原理 st编码一种氨基糖苷磷酸转移酶对链霉素 进行修饰,阻断其与核糖体30S亚基结合作 用
iv）链霉素（Streptomycin，Str） a）杀菌原理 通过与30S核糖体亚基结合，导致mRNA错 译。杀死细菌。 b）细菌抗性原理 Strr 编码一种氨基糖苷磷酸转移酶对链霉素 进行修饰，阻断其与核糖体30S亚基结合作 用
V)四环素( Tetracycline,Tet) a)抑菌原理 通过于30S核糖体亚基结合,干扰细胞蛋白 质的合成并阻止肽键的形成。杀死生长的细 困 b)细菌抗性原理 re编码特异性蛋白质,对细菌的膜结构进 修饰,组止四环素通过细胞膜进入细菌细 胞内
v）四环素（Tetracycline，Tet） b）细菌抗性原理 a）抑菌原理 通过于30S核糖体亚基结合，干扰细胞蛋白 质的合成并阻止肽键的形成。杀死生长的细 菌。 Tetr 编码特异性蛋白质，对细菌的膜结构进 行修饰，组止四环素通过细胞膜进入细菌细 胞内
抗生素的作用及细菌的抗性模式 贮存液浓度终浓度 抗生素b (mg/mL)(ug/mL) 作用原理 抗性原理 氨苄青霉素 杀菌:只能杀死正在生长的大肠内酰胺酶能够在氨节青能素 杆菌,主要通过抑制肽聚糖交联进入细胞之前将其水解 而抑制细胞壁的合成 氯霉素 杀菌;通过与50S核糖体亚基相氯霉素乙酰转栘酶可以灭洒 (溶于甲醇) 互作用而抑制肽基转移酶,从而霉素 抑制蛋白质的合成 D)-环丝氨酸 200杀菌;只能杀死生长中的大肠细突变可破坏D丙氨酸转运系统 (溶于0.1mol/L 菌。通过阻止L丙氨酸转变为 pH8,0的磷酸钠缓 D-丙氨酸及抑制D丙氨酸的肽 冲液中) 键形成而抑制细菌细胞壁的合 庆大霉素 15杀菌;通过与核糖体505亚基的氨基糖苷乙酰转移酶和氨基糖 L6蛋白结合而抑制细菌的蛋白苷核苷酸转移酶可以灭活庆大 质合成 霉素,rpF基因(编码L6蛋白) 的突变可阻止庆大霉素的结合 卡那霉素 30杀菌;可以抑制蛋白质的合成;氨基糖苷磷酸转移酶也称为新 抑制转位以及导致错码 霉素磷酸转移酶,以及氨基糖苷 乙酰转移酶和氨基糖苷核苷酸 转移酶都可以使卡那霉素失活 春日霉素 1000杀菌;通过改变16SRNA的甲有些突变可以阻止春日霉素同 基化而导致30s核糖体亚基的核糖体的结合,而有些则是降低 改变,从面使蛋白质合成受到抑了对春日霉素的摄取
萘啶酮酸(用NaOH5 5抑菌:通过抑制DNA拓扑异构宿主DNA拓扑异构酶的突变可 调pH至11) 酶的活性而抑制细菌DNA的合阻止萘啶酮酸的结合 成 利福平(溶于甲醇) 150抑菌;通过与RNA聚合酶β亚RNA聚合酶的变异可以阻止利 基结合而抑制RNA的合成。利福平与其形成复合物。利福平的 福平的敏感性是显性的 抗性是隐性的 壮观霉素 100抑菌抑制肽酰RNA从A位到rpE基囚(编码S5蛋白)的突 P位的移位 变可以阻止壮观霉素的结合。壮 观霉素的敏感性是显性的而抗 性基因是隐性的 链霉素 杀菌;通过与30S核糖体亚单位氨基糖苷磷酸转移酶可以灭活 的s12蛋白结合和抑制正确的链霉素,某因(编码s2蛋 翻译而抑制蛋白质合成。链霉素白)突变可以阳止链霉素的结 的敏感性是显性的 合。链霉素抗性是隐性的 四环素°(溶于70% 杀菌;通过阻止氨酰tRNA与核主动地将药物从细胞排出 乙醇) 糖体A位的结合而抑制细菌蛋 白质的合成 a.资料来自 Foster(1983) Gottlieb and Shaw(1967)和 Moazed and Noller(1987)。 b.除了四环素保存于-20℃,其他均应保存于4℃,除非另有说明,所有的抗生素均溶于无菌的去离子水 c,羧苄青霉素可以以同样的浓度代替氨苄青霉素羧苄青霉素溶于50%醇/50%水中,贮存于-20℃。 d.D环丝氨酸溶液不稳定,应该在临用前新配。 e.对光敏感应保存于黑暗处