转录与复制的区别组成不同RNA聚合酶：不需要引物，能从头合成，多活性■RNA产物不与模板DNA保持互补状态司时转录和边转录边翻译转录（10-4）不如复制（10-7）精确，尽管也存在校正机制。■转录只是选择性地复制基因组的特定部分。不同类型的细胞中基因是差异表达的
n 组成不同 n RNA聚合酶：不需要引物，能从头合成，多活性 n RNA产物不与模板DNA保持互补状态 同时转录和边转录边翻译。 n 转录（10-4）不如复制（10-7）精确，尽管也存在校正机制。 n 转录只是选择性地复制基因组的特定部分。不同类型的细胞中 基因是差异表达的。 转录与复制的区别
三、原核生物RNA的合成RNA聚合酶以双链DNA为模板，以4种核苷三磷酸为活性前体，以Mg2+/Mn2+为辅助因子，不需任何引物双链RNA或RNA-DNA杂合双链不能作为模板
n RNA聚合酶 n 以双链DNA为模板，以4种核苷三磷酸为活性前体，以 Mg2+/Mn2+为辅助因子，不需任何引物。 n 双链RNA或RNA-DNA杂合双链不能作为模板。 三、原核生物RNA的合成
Ba1.原核生物RNA聚合酶OO■大多数原核生物RNA聚合酶组成是相同的FunctionsGeneproductenzymeassemblypromoterrecognitionpoA2.αsubunitsbindssomeactivators核心酶（2α，β，β'，）+=全酶(40kD eachpoBsubunit(155KD)α亚基可能与核心酶的组装及启动子识别catalytic center有关，与部分调节因子的相互作用rpocp'subunit(160 KD)■β和β'组成聚合酶的催化中心，与真核生s subunitpoD(32-90kD)promoter specifcity物RNA聚合酶的两个大亚基由同源性β亚基与模板、新生RNA链及核苷酸底物E.colienzyme=465kD结合
n 大多数原核生物RNA聚合酶组成是相同的 n 核心酶（2α，β，β’ ，ω）+σ＝全酶 n α亚基可能与核心酶的组装及启动子识别 有关，与部分调节因子的相互作用 n β和β’组成聚合酶的催化中心，与真核生 物RNA聚合酶的两个大亚基由同源性。 n β亚基与模板、新生RNA链及核苷酸底物 结合。 1.原核生物RNA聚合酶
RNA聚合酶EnzymemovementDuring transcription, the bubbleDNA coding strandis maintainedwithin bacterialRewindingpointUnwinding pointRNApolymerase,whichunwindsandrewindsDNAmaintains the conditions of thepartner and template DNADNAtemplatestrandstrands, and synthesizes RNACatalytic siteRNAbinding site
During transcription, the bubble is maintained within bacterial RNA polymerase, which unwinds and rewinds DNA, maintains the conditions of the partner and template DNA strands, and synthesizes RNA. RNA聚合酶
ModelReaction因子Randomdiffusion<10M'sec-Ntotarget核心酶与因子结合后选择启动子和起始转录。-1014MRandomsecdiffusiono因子提高聚合酶对启动子区toany DNAfollowed by的亲和力Randomdisplace-NmentbetweenDNA降低非特异位点的结合常数核心酶随机结合ASlidingDoes not occuralongbNAA
n 核心酶与σ因子结合后选择启 动子和起始转录。 n σ因子提高聚合酶对启动子区 的亲和力 n 降低非特异位点的结合常数 n 核心酶随机结合 σ因子