例:C2H60CH3CH2OHb.p.785℃C CH3OCH 3 236°C 例:C9+20有35种异构体,每一种异构体代表一种物质。 同分异构现象的存在,使得有机化合物更加复杂,因此, 有机物要用结构式表示,而不能用分子式表示。 (2).容易燃烧 例:乙醚、汽油、甲烷(沼气)等。 但CC4不燃烧,而是灭火剂(扑灭电源内或电源附 近的火)
例： 有35种异构体，每一种异构体代表一种物质。 例： 同分异构现象的存在，使得有机化合物更加复杂，因此， 有机物要用结构式表示，而不能用分子式表示。 (2). 容易燃烧 例：乙醚、汽油、甲烷（沼气）等。 但CCl4不燃烧，而是灭火剂（扑灭电源内或电源附 近的火）。 C2 H6 O CH3 CH2 OH b.p. 78.5 ℃ CH3 OCH3 b.p. － 23.6 ℃ C9H20
(3)熔点低 有机化合物熔点比较低,而无机化合物熔点较高。 例: Nacl mp.801℃bp.1478° CH3 CH2Cl m p.-1364C b.p. 12.2C 原因:NaCl化学键是离子键,而CH3CH2Cl是共价键 (4).难溶于水 根据相似相溶原理,水是极性分子,而有机物大多是非 极性分子或极性较弱的分子
(3). 熔点低 有机化合物熔点比较低，而无机化合物熔点较高。 例： NaCl m.p. 801℃ b.p. 1478℃ CH3 CH2 Cl m.p. －136.4 ℃ b.p. 12.2 ℃ 原因：NaCl 化学键是离子键，而CH3CH2Cl是共价键。 (4). 难溶于水 根据相似相溶原理，水是极性分子，而有机物大多是非 极性分子或极性较弱的分子
(5)反应速度慢 例 CI+ Ag Aacl ↓快 RCI+ Ag AgCl RC要和Ag反应,首先要打开RCl键,使氯转变为离子 型,才能与Ag反应 (6)副反应多 有机分子组成复杂,反应时有机分子的各个部分都会受到 影响,即反应时并不限定在分子某一部位。因此一般有主 产物、副产物。主产物产率达到70-80%就是比较满意的 反应
(5). 反应速度慢 例： Cl - + Ag + AgCl RCl + Ag + AgCl 快 RCl要和Ag+反应，首先要打开R-Cl键，使氯转变为离子 型，才能与Ag+反应。 (6). 副反应多 有机分子组成复杂，反应时有机分子的各个部分都会受到 影响，即反应时并不限定在分子某一部位。因此一般有主 产物、副产物。主产物产率达到70-80%就是比较满意的 反应
3.有机化学的发展及重要性 1).有机化学的发展 最初,有机物质是从动植物有机体内得到的,例:酒、 醋、糖、染料等。这些从动植物来源得到的化合物有许 多共同的性质,但与当时从矿物来源得到的化合物相比, 有明显的区别。 在18世纪末至19世纪初曾认为这些化合物是在生物体内 生命力的影响下生成的,所以不同于从没有生命的矿物 中得到的化合物。因此把从动植物有机体中得到的叫
3. 有机化学的发展及重要性 1). 有机化学的发展 最初，有机物质是从动植物有机体内得到的，例：酒、 醋、糖、染料等。这些从动植物来源得到的化合物有许 多共同的性质，但与当时从矿物来源得到的化合物相比， 有明显的区别。 在18世纪末至19世纪初曾认为这些化合物是在生物体内 生命力的影响下生成的，所以不同于从没有生命的矿物 中得到的化合物。因此把从动植物有机体中得到的叫
肓机化合物,而从矿物中得到的叫无机化合物,从此就有了 省机化合物和嘀机化学名称。 1828年:德国化学家韦勒(E. Wohler)合成了尿素 NHACNO 4 H2NCONH 2 氰酸铵 尿素 说明有机化合物可以在实验室里由无机化合物合成。 虽然生命力不是区分有机物和无机物的原因,但由于 有机化合物同当时知道的无机化合物在性质和研究方 法上都有所不同,因此、有机化学这个名称仍然保留 下来
1828年：德国化学家韦勒（F. Wohler）合成了尿素 说明有机化合物可以在实验室里由无机化合物合成。 有机化合物，而从矿物中得到的叫无机化合物，从此就有了 有机化合物和有机化学名称。 虽然生命力不是区分有机物和无机物的原因，但由于 有机化合物同当时知道的无机化合物在性质和研究方 法上都有所不同，因此、有机化学这个名称仍然保留 下来。NH4 CNO H2 NCONH2 氰 酸 铵 尿 素