第4章气相色谱法与反气相色谱法 41色谱分离原理及其分类 色谱分离是在互不相溶的两相即固定相和流动 相中进行的一种物理化学分离方法。 试样由载气带进色谱柱时,立即被固定相吸附。载气 不断流过固定相时,吸附着的组分又被洗脱下来,这种洗 脱下来的现象称为脱附,脱附的组分随着载气继续前进时, 又被前面的固定相吸附,随着载气的流动,被测组分在固 定相进行反复的物理吸附和脱附过程
1 色谱分离是在互不相溶的两相即固定相和流动 相中进行的一种物理化学分离方法。 试样由载气带进色谱柱时，立即被固定相吸附。载气 不断流过固定相时，吸附着的组分又被洗脱下来，这种洗 脱下来的现象称为脱附，脱附的组分随着载气继续前进时， 又被前面的固定相吸附，随着载气的流动，被测组分在固 定相进行反复的物理吸附和脱附过程。 第4章 气相色谱法与反气相色谱法 ❖ 4.1 色谱分离原理及其分类
÷41色谱分离原理及其分类 由于被测组分的性质不同,它们在固定相上的吸附能力 就不一样,较难吸附的组分比较容易脱附,逐渐走在前面; 容易吸附的组分不易被脱附,逐渐走在后面,经过一段时 间后,即通过一定的载气后,试样中各组分彼此分离,先 后流出色谱柱,各自进入检测器。 这种物质在固定相和流动相之间发生的吸附、脱附和溶 解、挥发的过程叫做分配过程。被测物中各组分,各自以 定比例分配在固相和气相之间。在一定温度下组分在两 相之间分配达到平衡时的浓度比称为分配系数—K:
2 由于被测组分的性质不同，它们在固定相上的吸附能力 就不一样，较难吸附的组分比较容易脱附，逐渐走在前面； 容易吸附的组分不易被脱附，逐渐走在后面，经过一段时 间后，即通过一定的载气后，试样中各组分彼此分离，先 后流出色谱柱，各自进入检测器。 这种物质在固定相和流动相之间发生的吸附、脱附和溶 解、挥发的过程叫做分配过程。被测物中各组分，各自以 一定比例分配在固相和气相之间。在一定温度下组分在两 相之间分配达到平衡时的浓度比称为分配系数—K： ❖4.1 色谱分离原理及其分类
4.1色谱分离原理及其分类 各组分的分离与分配系数之间存在着一定关系。一定温 度下,各组分的分配系数K不同。K大的组分,每次分配 后在气相中浓度较小,因而流出色谱柱的时间较迟,只有 当分配次数足够多时,不同组分才能分开 K越大,移动速度越小。若KC>KB>K4,其分 离示意图如下:
3 ❖ 4.1 色谱分离原理及其分类 G L C C K = K越大，移动速度越小。若KC>KB>KA，其分 离示意图如下： 各组分的分离与分配系数之间存在着一定关系。一定温 度下，各组分的分配系数K不同。K大的组分，每次分配 后在气相中浓度较小，因而流出色谱柱的时间较迟，只有 当分配次数足够多时，不同组分才能分开
4.1色谱分离原理及其分类 动相移动方向 按照用途不同,可 初态 BBBB cCCc 将色谱分成通用色谱、 AAAA BBBB CCCc 流程色谱、制备色谱、 中间态 AAAA 裂解气相色谱与顶空气 BBBB CCCC 相色谱等。依据分离原 AAAA 终态 CC BBBB 理的不同,色谱的分类 检测器 见下表。 浓度信号 图4-1色谱分离示意
4 4.1 色谱分离原理及其分类 按照用途不同，可 将色谱分成通用色谱、 流程色谱、制备色谱、 裂解气相色谱与顶空气 相色谱等。依据分离原 理的不同，色谱的分类 见下表
4.1色谱分离原理及其分类 41色谱分类 分离原理 流动相 固定相 类型 充填方法 色谱名称(英文缩写) 气体柱气固色谱(GSC或Gco 组分在流动相与固体固定相之 液固色谱(LSC或LC) 间的吸附竞争 液体 柱高压液相色谱(HPLC) 薄层色谱(TLC) 平板纸色谱(PC 组分在流动相与液体固定相之 气体柱气液色谱(GLC或GC 间分配竞争 液体 柱液液色谱(LC或LC) 高压液相色谱(HPLC) 组分在流动相和固定相之间离特定离子水溶液 柱离子色谱(IC) 子交换竞争 液体 柱离子交换色谱(IEC) 离子对试剂 柱离子对色谱(PC) 在化学情性的多孔性固定相中 液体 柱尺寸排阻色谱(SEC) 组分流体力学体积的差异 水 柱凝胶过滤色谱(GFC) 有机溶剂 柱凝胶渗透色谱(GPC) 在两相中组分亲和力的不同 液体 柱亲和色谱(AC) 临界温度及临界压力以上的高 密度气体作为流动相 柱超临界色谱(sFC)
5 4.1 色谱分离原理及其分类