药物的作用靶点 癱受体( receptor):药物-受体相互作用是药物 作用的主要方式,受体的本质是蛋白质 酶( enzyme):催化各种代谢过程的酶蛋白
药物的作用靶点 受体 (receptor): 药物 -受体相互作用是药物 作用的主要方式，受体的本质是蛋白质 酶 (enzyme):催化各种代谢过程的酶蛋白
我国现代药理学奠基人—张昌绍教授 嫜1934年毕业于上海医学院后留校,任药理学助教 1937年留学英国,1939年获伦敦大学医学博士与 哲学博士学位,并被吸收为英国皇家学会会员。 1940年赴美国哈佛大学进修。19411946年任上 海医学院药理学副教授兼中央卫生实验院药理研究 室主任。 1949年后,任上海医学院药理教研室主任,一级 教授,中国科学院药物研究所学术委员,全国血吸 虫病研究委员会药物组组长,中国生理科学会理事, (1906-1967) 中华科协副主任委员
我国现代药理学奠基人——张昌绍教授 1934年毕业于上海医学院后留校，任药理学助教 1937年留学英国，1939年获伦敦大学医学博士与 哲学博士学位 ，并被吸收为英国皇家学会会员。 1940年赴美国哈佛大学进修。1941 ～1946年任上 海医学院药理学副教授兼中央卫生实验院药理研究 室主任。 1949年后，任上海医学院药理教研室主任，一级 教授，中国科学院药物研究所学术委员，全国血吸 虫病研究委员会药物组组长，中国生理科学会理事, 中华科协副主任委员 (1906~1967)
内源性镇痛系统的发现 邹冈,张昌绍(1962):脑室内或脑组织内微量注射吗啡的镇 痛效应.生理学报25:119-128 邹冈,张昌绍(1964)吗啡镇痛作用部位的脑内微量注射研 究.中国科学13:1099-1109 ,为山降科,剂”刘H 颁奖时她一无所获,在美国引起激烈辩论
内源性镇痛系统的发现 • 二位中国药学家的杰出贡献 – 张昌绍教授及邹刚研究员 – 通过脑室内微量注射法提示吗啡的作用部位 – 以此为线索，美国瑞典的四个小组找到 “吗啡受体 ” – 其中刚刚大学毕业的女学士坎戴斯.帕特作出了决定 性贡献，分离出受体蛋白，但对这一划时代的发现 颁奖时她一无所获，在美国引起激烈辩论. 邹冈，张昌绍 (1962): 脑室内或脑组织内微量注射吗啡的镇 痛效应．生理学报 25:119-128. 邹冈，张昌绍 (1964): 吗啡镇痛作用部位的脑内微量注射研 究．中国科学 13:1099-1109
内源性镇痛系统的发现 逻辑推论:吗啡受体已在人体内存在的几百万 年,它不可能是为一种从外面引入的物质而存 在的。“上帝根本就没有规划这些物质的合成 势必有机体自己生产的内源性化合物与这结合 英国一个研究小组果真从猪脑中分离出与吗啡 作用相似的小分子多肽:内啡肽( endorphin)
内源性镇痛系统的发现 逻辑推论：吗啡受体已在人体内存在的几百万 年，它不可能是为一种从外面引入的物质而存 在的。 “上帝根本就没有规划这些物质的合成 ” 。 势必有机体自己生产的内源性化合物与这结合。 英国一个研究小组果真从猪脑中分离出与吗啡 作用相似的小分子多肽：内啡肽 （endorphin)
提示:受体一定有其内源性生理激动物质 EXample: Morphine Let The Endorphins Flow! t Morphine binds to Mu opioid receptor to produce anagesia similar to endogenous opioid
Example: Morphine Morphine binds to Mu opioid receptor to produce anagesia similar to endogenous opioid. 提示：受体一定有其内源性生理激动物质