0.99700g。该体积段的校正值为 ()。 23 一只25.00mL的移液管在15℃放 +0.03mL -0.03mL 0.08mL -0.08mL B 6 出纯水的质量为24.92g,15℃时 1mL纯水的质量为0.99793g,该 移液管的校正值为(）。 23 根据《中华人民共和国标准化 2级 3级 4级 5级 C 7 法》的规定，我国的标准将按其 不同的适用范围，分为()级管 理体制 23 用燃烧分解法测定碳和氢的含量 H20吸收管， H20吸收管，NOx NOx吸收管，H2O H20吸收管， B 8 时，若样品中含有少量的氮元 CO2吸收管，NOx 收管，CO2吸收 收管，C02吸收 C02吸收管， 素，吸收燃烧产物中的水、二氧 吸收管 管 管 NOx吸收管 化碳及氮氧化物的吸收管的安装 顺序应该为()。 23 一个未知化合物，官能团鉴定实 该化合物可能是 该化合物可能是脂 该化合物可能是脂 该化合物可能 A 9 验时得到如下结果：(1)硝酸铈 脂肪族伯醇，碳 肪族仲醇，碳原子 肪族仲醇，碳原子 是脂肪族伯 铵试验(+)；(2)N一溴代丁 原子数在10以下 数在10以上 数在10以下 胺，碳原子数 二酰亚胺试验，结果为橙色： 在10以下 (3)红外光谱表明在3400cm1有 较强的宽吸收峰。下面说法中 正确的是()。 24 乙酰化法测定脂肪族醇的羟值 邻苯二甲酸酐酰 苯二甲酸酐酰化法 乙酸酐一乙酸钠酰 高锰酸钾氧化 A 0 时，消除酚和醛干扰的方法是 化法 化法 法 ( )。 24 在一个抽空容器中放入过量的 2,2,2 2,3,3 3,3,2 3,2,1 D NH4I(S)及NH4CI(s),并发生下列
0.99700g。该体积段的校正值为 （ ）。 23 6 一只 25.00 mL 的移液管在 15℃放 出纯水的质量为 24.92g，15℃时 1mL 纯水的质量为 0.99793g，该 移液管的校正值为（ ）。 +0.03mL －0.03mL 0.08 mL －0.08 mL B 23 7 根据《中华人民共和国标准化 法》的规定，我国的标准将按其 不同的适用范围，分为（ ）级管 理体制 2 级 3 级 4 级 5 级 C 23 8 用燃烧分解法测定碳和氢的含量 时，若样品中含有少量的氮元 素，吸收燃烧产物中的水、二氧 化碳及氮氧化物的吸收管的安装 顺序应该为( )。 H2O 吸收管， CO2吸收管，NOx 吸收管 H2O 吸收管，NOx 吸收管，CO2吸收 管 NOx吸收管，H2O 吸收管，CO2吸收 管 H2O 吸收管， CO2吸收管， NOx 吸收管 B 23 9 一个未知化合物，官能团鉴定实 验时得到如下结果：（1）硝酸铈 铵试验（＋）；（2）N－溴代丁 二酰亚胺试验，结果为橙色； （3）红外光谱表明在 3400cm-1有 一较强的宽吸收峰。下面说法中 正确的是（ ）。 该化合物可能是 脂肪族伯醇，碳 原子数在 10 以下 该化合物可能是脂 肪族仲醇，碳原子 数在 10 以上 该化合物可能是脂 肪族仲醇，碳原子 数在 10 以下 该化合物可能 是脂肪族伯 胺，碳原子数 在 10 以下 A 24 0 乙酰化法测定脂肪族醇的羟值 时，消除酚和醛干扰的方法是 （ ）。 邻苯二甲酸酐酰 化法 苯二甲酸酐酰化法 乙酸酐－乙酸钠酰 化法 高锰酸钾氧化 法 A 24 1 在一个抽空容器中放入过量的 NH4I(s)及 NH4Cl(s)，并发生下列 2，2，2 2，3，3 3，3，2 3，2，1 D
反应NH4CI(s)=NH3(g) +HCI(g),NH4I(s)==NH3(g) +HI(g)此平衡系统的相数P,组 分数C,自由度数F分别为 ( )。 24将蔗糖溶于纯水中形成稀溶液， 降低 升高 无影响 不能确定 B 2 与纯水比较，其沸点()。 24 在一定外压下，给溶剂A中加少 Te T Tr=T* TT 不一定 D 3 量的溶质B,则溶液的凝固点T 与纯A的凝固点T*间的关系为 ()。 24 雾属于分散体系，其分散介质是 固体 气体 液体 气体或固体 B 4 ()。 241 破坏臭氧的反应机理为NO+O3一 总反应的反应物 中间产物 催化剂 自由能 c 5 NO2+O2,NO2+O→NO+O2,其中 NO是()。 24 仪器分析中标准储备溶液的浓度 lμg/mL 1mg/mL 1g/mL Img/L 6 应不小于()。 B 24 能用于标定NamS2O3溶液的物质 K2CR2O7(AR) KMnO4(AR) I2(AR) KBrO3(AR) A 7 有()。 24 气相色谱法中一般常用的液载比 2% 5% 8% 10% B 8为( )。 24 充氖气的空心阴极灯负辉光的正 橙色 紫色 蓝色 粉红色 A 9 常颜色是( ）。 25 下列不属于原子吸收分光光度计 光源 单色器 吸收池 检测器 C 0 组成部分的是 ()
反应 NH 4Cl(s) == NH 3(g) +HCl(g) ， NH 4I(s) == NH 3(g) +HI(g) 此平衡系统的相数 P，组 分数 C，自由度数 F 分别为 （ ）。 242 将蔗糖溶于纯水中形成稀溶液， 与纯水比较，其沸点（ ）。 降低 升高 无影响 不能确定 B 243 在一定外压下，给溶剂 A 中加少 量的溶质 B，则溶液的凝固点 T f 与纯 A 的凝固点 T f *间的关系为 （ ）。 T f> T f * T f ＝ T f * T f< T f * 不一定 D 244 雾属于分散体系，其分散介质是 （ ）。 固体 气体 液体 气体或固体 B 245 破坏臭氧的反应机理为 NO+O 3 → NO 2+O 2 ，NO 2+O →NO+O 2，其中 NO 是（ ）。 总反应的反应物 中间产物 催化剂 自由能 C 246 仪器分析中标准储备溶液的浓度 应不小于（ ）。 1μg/mL 1mg/mL 1g/mL 1mg/L B 247 能用于标定 Na 2 S 2 O 3溶液的物质 有（ ）。 K 2Cr2 O 7 (AR) KMnO 4(AR) I 2(AR) KBrO 3(AR) A 248 气相色谱法中一般常用的液载比 为（ ）。 2% 5% 8% 10% B 249 充氖气的空心阴极灯负辉光的正 常颜色是（ ）。 橙色 紫色 蓝色 粉红色 A 250 下列不属于原子吸收分光光度计 组成部分的是 （） 光源 单色器 吸收池 检测器 C
25|气相色谱中进样量过大会导致 有不规则的基线 出现额外峰 FID熄火 基线不回零 C ( )。 波动 25在液相色谱中用作制备目的的色 3 6 D 2 谱柱内径一般在( )mm以上 25 对大多数元素，日常分析的工作 3040% 40~50% 40~60% 50~60% C 3 电流建议采用额定电流的 ( )。 25AgC1的Ksp=1.8×100,则同温下 1.8×10mol/L 1.34×103mol/L 0.9×103mo/L 1.9×10-3mo/L B 4 AgC1的溶解度为()。 25 已知Ksp,AeC=1.8×10I0,Kp, Ag2CrO4先沉淀 只有Ag2CO4沉淀 AgCI1先沉淀 司时沉淀 C 5 Ag2Cr04=2.0×1012,在CY和Cr042+ 浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐 滴加入AgNO3溶液，情况为 ( )。 25 个别测得值减去平行测定结果平 绝对偏差 绝对误差 相对偏差 相对误差 6 均值，所得的结果是()。 A 25提高氧化还原反应的速率可采取 减少反应物浓度 增加温度 加入指示剂 加入配位剂 B 7 的措施是()。 25 国际单位制基本单位有() 5 6 8 C 8 个。 25 国际标准化组织的代号是 SOS IEC ISO WTO C 9 ()。 26标准的( )是标准制定过程的 编写 实施 修改 发布 B 0 延续。 26 计量标准主标准器及主要配套设 红色 蓝色 绿色 黄色 C 备经检定或自检合格，应贴上 ()标志
25 1 气相色谱中进样量过大会导致 （ ）。 有不规则的基线 波动 出现额外峰 FID 熄火 基线不回零 C 25 2 在液相色谱中用作制备目的的色 谱柱内径一般在（ ）mm以上 3 4 5 6 D 25 3 对大多数元素，日常分析的工作 电流建议采用额定电流的 （ ）。 30～40% 40～50% 40～60% 50～60% C 25 4 AgCl的 Ksp=1.8×10-10，则同温下 AgCl的溶解度为（ ）。 1.8×10-10mol/L 1.34×10-5 mol/L 0.9×10-5 mol/L 1.9×10-3 mol/L B 25 5 已知 Ksp，AgCl=1.8×10-10，Ksp， Ag2CrO4 =2.0×10-12，在 Cl-和 CrO4 2+ 浓度皆为 0.10mol/L 的溶液中，逐 滴加入 AgNO3溶液，情况为 （ ）。 Ag2CrO4 先沉淀 只有 Ag2CrO4沉淀 AgCl先沉淀 同时沉淀 C 25 6 个别测得值减去平行测定结果平 均值，所得的结果是（ ）。 绝对偏差 绝对误差 相对偏差 相对误差 A 25 7 提高氧化还原反应的速率可采取 的措施是（ ）。 减少反应物浓度 增加温度 加入指示剂 加入配位剂 B 25 8 国际单位制基本单位有（ ） 个。 5 6 7 8 C 25 9 国际标准化组织的代号是 （ ）。 SOS IEC ISO WTO C 26 0 标准的（ ）是标准制定过程的 延续。 编写 实施 修改 发布 B 26 1 计量标准主标准器及主要配套设 备经检定或自检合格，应贴上 （ ）标志。 红色 蓝色 绿色 黄色 C
26下列不是SI词头符号的是 k h m b 2 ( )。 D 26 我国根据标准物质的类别和应用 5 P 13 15 3 领域分为()类。 26过滤过程中漏斗位置的高低以漏 低于烧杯边缘 触及烧杯底部 不接触滤液 位于烧杯中心 C 4 斗颈的出口()为度。 5mm 26 0.083molL的HAc溶液的pH是 0.083 2.9 2 2.92 D 5 ( )。pKa.HAc=4.76 260.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH 6.38 10.25 8.85 11.87 D 6 是()。(pKa1=6.38, pKa2=10.25) 26 在非水溶剂中滴定弱碱时，常用 甲醇 甲酸 丁胺 苯 B 7 的溶剂是( )。 26现需要配制0.1000mol/LK2C2O7 容量瓶 量筒 刻度烧杯 酸式滴定管 8 溶液，下列量器中最合适的量器 A 是()。 26 制备好的试样应贮存于( )中， 广口瓶 烧杯 称量瓶 干燥器 A 9 并贴上标签。 27 EDTA同阳离子结合生成 螯合物 聚合物 离子交换剂 非化学计量的 A 0 ()。 化合物 27以配位滴定法测定Pb2+时，消除 配位掩蔽法 控制酸度法 沉淀分离法 解蔽法 B 1 Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是 ( )。 27有关电器设备防护知识不正确的 电线上洒有腐蚀 电器设备电线不宜 能升华的物质都可 电器仪器应按 2 是()。 性药品，应及时 通过潮湿的地方 以放入烘箱内烘干 说明书规定进 C 处理 行操作
26 2 下列不是 SI 词头符号的是 （ ）。 k h m b D 26 3 我国根据标准物质的类别和应用 领域分为（ ）类。 5 8 13 15 C 26 4 过滤过程中漏斗位置的高低以漏 斗颈的出口( )为度。 低于烧杯边缘 5mm 触及烧杯底部 不接触滤液 位于烧杯中心 C 26 5 0.083mol/L 的 HAc 溶液的 pH 是 （ ）。pKa，HAc=4.76 0.083 2.9 2 2.92 D 26 6 0.31mol/L 的 Na2CO3的水溶液 pH 是（ ）。（pKa1=6.38， pKa2=10.25） 6.38 10.25 8.85 11.87 D 26 7 在非水溶剂中滴定弱碱时，常用 的溶剂是（ ）。 甲醇 甲酸 丁胺 苯 B 26 8 现需要配制 0.1000mol/LK2Cr2O7 溶液，下列量器中最合适的量器 是（ ）。 容量瓶 量筒 刻度烧杯 酸式滴定管 A 26 9 制备好的试样应贮存于( )中， 并贴上标签。 广口瓶 烧杯 称量瓶 干燥器 A 27 0 EDTA 同阳离子结合生成 （ ）。 螯合物 聚合物 离子交换剂 非化学计量的 化合物 A 27 1 以配位滴定法测定 Pb2+时，消除 Ca2+ 、Mg2+ 干扰最简便的方法是 （ ）。 配位掩蔽法 控制酸度法 沉淀分离法 解蔽法 B 27 2 有关电器设备防护知识不正确的 是（ ）。 电线上洒有腐蚀 性药品，应及时 处理 电器设备电线不宜 通过潮湿的地方 能升华的物质都可 以放入烘箱内烘干 电器仪器应按 说明书规定进 行操作 C
27 各种气瓶的存放，必须保证安全 2 10 20 30 B 3 距离，气瓶距离明火在()米 以上，避免阳光暴晒。 27 EDTA与金属离子多是以()的 1:5 1:4 1:2 1:l D 4 关系配合。 27用草酸钠作基准物标定高锰酸钾 H MnO4 Mn2+ CO2 c 5 标准溶液时，开始反应速度慢， 稍后，反应速度明显加快，这是 ()起催化作用。 27KMnO4法测石灰中Ca含量，先 Ca 1/2Ca 1/5Ca 1/3Ca B 6 沉淀为CaC2O4,再经过滤、洗涤 后溶于HSO4中，最后用KMnO4 滴定H2C2O4,Ca的基本单元为 ( )。 27 肟化法测定羰基化合物为了使反 加入乙醇 加入吡啶 回流加热30分钟 严格控制pH=4 B 1 应完全通常试剂过量和()。 27 电位滴定法中，用高锰酸钾标准 pH玻璃电极 银电极 铂电极 氟电极 C 8 溶液滴定Fe2+,宜选用()作指 示电极。 271 待测离子1与干扰离子，其选择 >>1 >1 <<1 =1 C 9 性系数K.)（)，则说明电极 对被测离子有选择性响应。 28 克达尔法测定硝基苯中氮含量， K2S04+CuS04 K2SO4+CuSO4+硒 K2S04+CuS04+ 还原剂十 0 通常采用() 催化剂。 粉 H2O2 K2S04+CuSO4 D 28 以下含氮化合物可以用克达尔法 NT炸药 硫脲 硫酸肼 氯化偶氮苯 1 测定的是()。 B
27 3 各种气瓶的存放，必须保证安全 距离，气瓶距离明火在（ ）米 以上，避免阳光暴晒。 2 10 20 30 B 27 4 EDTA 与金属离子多是以（ ）的 关系配合。 1:5 1:4 1:2 1:1 D 27 5 用草酸钠作基准物标定高锰酸钾 标准溶液时，开始反应速度慢， 稍后，反应速度明显加快，这是 （ ）起催化作用。 H+ MnO4 － Mn2+ CO2 C 27 6 KMnO4法测石灰中 Ca 含量，先 沉淀为 CaC2O4，再经过滤、洗涤 后溶于 H2SO4中，最后用 KMnO4 滴定 H2C2O4，Ca 的基本单元为 （ ）。 Ca 1/2Ca 1/5Ca 1/3Ca B 27 7 肟化法测定羰基化合物为了使反 应完全通常试剂过量和（ ）。 加入乙醇 加入吡啶 回流加热 30 分钟 严格控制 pH=4 B 27 8 电位滴定法中，用高锰酸钾标准 溶液滴定 Fe2+，宜选用（ ）作指 示电极。 pH 玻璃电极 银电极 铂电极 氟电极 C 27 9 待测离子 i与干扰离子 j，其选择 性系数 Ki，j（ ），则说明电极 对被测离子有选择性响应。 >>1 >1 <<1 =1 C 28 0 克达尔法测定硝基苯中氮含量， 通常采用（ ）催化剂。 K2SO4+CuSO4 K2SO4+CuSO4+ 硒 粉 K2SO4+CuSO4＋ H2O2 还原剂＋ K2SO4+CuSO4 D 28 1 以下含氮化合物可以用克达尔法 测定的是（ ）。 TNT炸药 硫脲 硫酸肼 氯化偶氮苯 B