154 15 气相色谱分析中，应用热导池为 记录仪滑线电阻 热导检测器热丝断 进样器被污染 热导检测器不 B 5 检测器时，记录仪基线无法调 脏： 能加热 回，产生这种现象的原因是 ( )。 用氧瓶燃烧法测定有机物中硫 去离子水 无氨水 过氧化氢水溶液 氢氧化钠溶液 C 1 时，吸收液是()。 56 15 某化合物溶解性试验呈碱性，且 乙胺： 脂肪族伯胺 脂肪族仲胺 脂肪族叔胺 > 溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用 B 时有黄色油状物生成，该化合物 为()。 采用气相色谱法分析羟基化合 填充柱长lm、柱 填充柱长2m、柱 毛细管柱长40m、 毛细管柱长 1 物，对C4~C1438种醇进行分 温100℃、载气 温100℃、载气流 柱温100℃、恒温 40m、柱温 D 58 离，较理想的分离条件是()。 流速20mL/min 速60mL/min 100℃、程序升 温 15 能区分伯、仲、叔醇的实验是 N-溴代丁二酰亚 酰化实验 高碘酸实验： 硝酸铈实验 A 9 ( )。 胺实验 溶液H]≥0.24molL时，不能生 Pb2+ Cu2+ Cd2+ Zn2+ D 1 成硫化物沉淀的离子是()。 60 16 实验室用酸度计结构一般由 电极系统和高阻 pH玻璃电和饱和甘 显示器和高阻抗毫 显示器和电极 ()组成。 抗毫伏计 汞电极 伏计： 系统 A
1 5 4 15 5 气相色谱分析中，应用热导池为 检测器时，记录仪基线无法调 回，产生这种现象的原因是 （ ）。 记录仪滑线电阻 脏； 热导检测器热丝断 进样器被污染 热导检测器不 能加热 B 1 5 6 用氧瓶燃烧法测定有机物中硫 时，吸收液是（ ）。 去离子水 无氨水 过氧化氢水溶液 氢氧化钠溶液 C 15 7 某化合物溶解性试验呈碱性，且 溶于 5%的稀盐酸，与亚硝酸作用 时有黄色油状物生成，该化合物 为（ ）。 乙胺； 脂肪族伯胺 脂肪族仲胺 脂肪族叔胺 B 1 5 8 采用气相色谱法分析羟基化合 物，对 C4～C14 38 种醇进行分 离，较理想的分离条件是（ ）。 填充柱长 1m、柱 温 100℃、载气 流速 20mL/min 填充柱长 2m、柱 温 100℃、载气流 速 60mL/min 毛细管柱长 40m、 柱温 100℃ 、恒温 毛细管柱长 40m、柱温 100℃、 程序升 温 D 15 9 能区分伯、仲、叔醇的实验是 （ ）。 N-溴代丁二酰亚 胺实验 酰化实验 高碘酸实验； 硝酸铈实验 A 1 6 0 溶液[H+ ]≥0.24mol/L 时，不能生 成硫化物沉淀的离子是（ ）。 Pb2+ Cu2+ Cd2+ Zn2+ D 16 1 实验室用酸度计结构一般由 （ ）组成。 电极系统和高阻 抗毫伏计 pH 玻璃电和饱和甘 汞电极 显示器和高阻抗毫 伏计； 显示器和电极 系统 A
16 根据中华人民共和国标准化法规 国家标准和行业 国家标准和企业标 国家标准和地方标 强制性标准和 D 2 定，我国标准分为()两类。 标准 准 准 推荐性标准 Kb=1.8×105,计算0.1molL-lNH3 2.87 2.22 11.13 11.78 1 溶液的pH()。 63 用HCI滴定NaOH+NaCO3混合 >7 <7 =7 <5 A 1 碱到达第一化学计量点时溶液pH 6 约为()。 4 16 配位滴定分析中测定单一金属离 g(cK'MY)≥8 cK'MY≥10-8 lg(cK'MY)≥6 cK'MY≥I06 C 5 子的条件是()。 KMnO4法测定软锰矿中MnO2的 酸性 弱酸性 弱碱性 碱性 A 含量时，MnO2与NaC2O4的反应 66 必须在热的()条件下进行 16 空气-乙炔火焰的最高温度一般可 2100K 2600K 2900K 3300K B 7 达到()。 色谱图中，峰底宽等于()的标 1倍 2倍 3倍 4倍 D 准偏差。 6 16 可见-紫外分光度法的适合检测波 400-760nm 200-400nm 200-760nm 200-1000nm d 长范围是()。 pHS-2型酸度计是由()电极组 甘汞电极-玻璃电 银-氯化银-玻璃电 甘汞电极-银-氯化 甘汞电极-单晶 B 成的工作电池。 极 极 银 膜电极
16 2 根据中华人民共和国标准化法规 定，我国标准分为（ ）两类。 国家标准和行业 标准 国家标准和企业标 准 国家标准和地方标 准 强制性标准和 推荐性标准 D 1 6 3 Kb=1.8×10-5，计算 0.1mol·L-1NH3 溶液的 pH（ ）。 2.87 2.22 11.13 11.78 C 1 6 4 用 HCl滴定 NaOH+NaCO3 混合 碱到达第一化学计量点时溶液 pH 约为（ ）。 ﹥7 ﹤7 =7 ﹤5 A 16 5 配位滴定分析中测定单一金属离 子的条件是（ ）。 lg(cK’MY)≥8 cK’MY≥10-8 lg(cK’MY) ≥6 cK’MY ≥10-6 C 1 6 6 KMnO4法测定软锰矿中 MnO2的 含量时，MnO2与 NaC2O4的反应 必须在热的（ ）条件下进行 酸性 弱酸性 弱碱性 碱性 A 16 7 空气-乙炔火焰的最高温度一般可 达到（ ）。 2100K 2600K 2900K 3300K B 1 6 8 色谱图中，峰底宽等于（ ）的标 准偏差。 1 倍 2 倍 3 倍 4 倍 D 16 9 可见-紫外分光度法的适合检测波 长范围是（ ）。 400-760nm 200-400nm 200-760nm 200-1000nm C pHS-2 型酸度计是由（ ）电极组 成的工作电池。 甘汞电极-玻璃电 极 银-氯化银-玻璃电 极 甘汞电极-银-氯化 银 甘汞电极-单晶 膜电极 B
170 17 Sr3(PO4)2的溶解度为1.0×10-6 1.0×10-30 5.0×10-29 1.1×10-28 1.0×10-12 C 1 mol/L,则其Ksp值为：() 171 在海水中c(Cr)≈10moL,c) Cr 同时沉淀 不发生沉淀 A 2 ≈2.2×1013mol/L,此时加入 AgNO3试剂问()先沉淀。己 知：Ksp(AgCI)=1.8×1010, Ksp(AgI)=8.3x10-17 般用()裂解含氮有机物，释 浓硫酸 浓盐酸 苛性碱 熔融法 A 1 放氮。 73 17 将()气体通人AgNO3溶液时有 HBr HI HCI NH3 B 4 黄色沉淀生成。 浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫 NH3+ Cr C032 NO3 D 酸加热，放出红棕色气体离子是 75 ()。 17K=0.1,试样中最大颗粒直径为 0.1 0.2 0.3 0.4 D 6 2mm, 则最小取样量应为() kgo 质量分数大于10%的分析结果， 位 两位 三位 四位 D 177 般要求有()有效数字
170 171 Sr 3(PO 4) 2 的溶解度为 1.0×10 - 6 mol/L ，则其 Ksp 值为：（ ） 1.0×10 -30 5.0×10 -29 1.1×10 -28 1.0×10 -12 C 172 在海水中 c(Cl - ) ≈10 - 5mol/L ，c(I - ) ≈2.2×10 -13mol/L，此时加入 AgNO 3试剂问（ ）先沉淀。已 知：Ksp(AgCl)=1.8×10 -10 ， Ksp(AgI)= 8.3×10 -17 Cl - I - 同时沉淀 不发生沉淀 A 173 一般用（ ）裂解含氮有机物，释 放氮 。 浓硫酸 浓盐酸 苛性碱 熔融法 A 174 将 ( )气体通人 AgNO 3溶液时有 黄色沉淀生成。 HBr HI HCl NH3 B 175 浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫 酸加热，放出红棕色气体离子是 ( ) 。 NH3 + Cl - CO 3 2 - NO 3 - D 176 K=0.1，试样中最大颗粒直径为 2mm，则最小取样量应为（ ） kg 。 0.1 0.2 0.3 0.4 D 177 质量分数大于 10%的分析结果， 一般要求有（ ）有效数字。 一位 两位 三位 四位 D
17 中和2g某树脂需要氢氧化钾 0.205 0.105 0.102 0.103 C 0.205毫克，则其酸值为()。 测定淀粉中羰基含量时，在沸水 25 30 40 60 浴中使淀粉完全糊化，冷却，调 7 pH至3.2，移入500mL的带玻璃 塞三角瓶中，精确加入60mL羟 胺试剂，加塞，在()℃下保持 4h。 将1245修约为三位有效数字，正 1240 1250 1.24×103 1.25×103 C 1 确的是(). 80 18 在CO(g),H(g)和CH3OH(g)构成 2 3 B 1 的系统中，在一定温度和压力下 发生了如下化学变化， CO(g)+H2(g)====CH3OH(g), 系统组分数为()。 在一定温度和压力下，CaCO3 2 3 4 C 1 (固)分解为CaO(固)和CO2 82 (气)，达到平衡时，该系统中 存在的相数为()。 对某试样进行平行三次测定，得 相对误差 绝对误差 相对偏差 绝对偏差 B Ca0平均含量为30.60%，而真实 83 含量为30.30%，则30.60%- 30.30%=0.30%为(）
178 中和 2g 某树脂需要氢氧化钾 0.205 毫克，则其酸值为（ ）。 0.205 0.105 0.102 0.103 C 179 测定淀粉中羰基含量时，在沸水 浴中使淀粉完全糊化，冷却，调 pH 至 3.2，移入 500mL 的带玻璃 塞三角瓶中，精确加入 60mL 羟 胺试剂，加塞，在( )°C 下保持 4h 。 25 30 40 60 C 180 将 1245 修约为三位有效数字，正 确的是（ ） . 1240 1250 1.24×10 3 1.25×10 3 C 181 在 CO(g) ， H 2(g) 和 CH 3OH(g)构成 的系统中，在一定温度和压力下 发生了如下化学变化， CO(g)+H 2(g)====CH 3OH(g)，则 系统组分数为（ ）。 1 2 3 4 B 182 在一定温度和压力下，CaCO 3 （固）分解为 CaO（固）和 CO2 （气），达到平衡时，该系统中 存在的相数为( ) 。 1 2 3 4 C 183 对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实 含量为 30.30% ，则 30.60% － 30.30% = 0.30% 为（ ）。 相对误差 绝对误差 相对偏差 绝对偏差 B
18 气体钢瓶的存放要远离明火至少 3米 5米 10米 20米 ()以上。 下列标准溶液只能用标定法配制 NaCI标准溶液 HCI标准溶液 K2Cr2O7标准溶液 Zn2+标准溶液 B 的是()。 18 用HC204·2H20标定KMnO4溶 60℃ 75℃ 40℃ 85℃ D 6 液时，溶液的温度一般不超过 (),以防H2C2O4的分解。 用碳酸钙基准物质标定EDTA 二甲酚橙 铬黑T 钙指示剂 六亚甲基四胺 C 时，用()做指示剂。 87 18 校准移液管时，两次校正差不得 0.01mL 0.02mL 0.05mL 0.1mL B 8 超过()。 以下物质能作为基准物质的是 优质纯的NaOH 100℃干燥过的 光谱纯的Co2O3 99.99%纯锌 D 1 ()。 CaO 9 19 淀粉糊滴定法测定氧化淀粉中羧 甲基红 甲基橙 酚酞 百里酚蓝 C 0 基含量，用0.1mol/L NaOH标准 溶液滴定，用()做指示剂。 19 化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大 0.3mol/LHAc溶 2%NaHCO3溶液 0.3mo/LHC1溶液 2%NaOH溶液 1 量的水冲洗，然后用()冲 液 B 洗，再用水冲洗。 19 普通分析用水pH应在()。 5.06.0 5.06.5 5.07.0 5.07.5 D
18 4 气体钢瓶的存放要远离明火至少 （ ）以上。 3 米 5 米 10 米 20 米 C 1 8 5 下列标准溶液只能用标定法配制 的是（ ） 。 NaCl 标准溶液 HCl 标准溶液 K2Cr2O7 标准溶液 Zn2+标准溶液 B 18 6 用 H2C2O4 ·2H2O 标定 KMnO4溶 液时，溶液的温度一般不超过 （ ），以防 H 2C2O4 的分解。 60℃ 75 ℃ 40℃ 85℃ D 1 8 7 用碳酸钙基准物质标定 EDTA 时，用（ ）做指示剂。 二甲酚橙 铬黑 T 钙指示剂 六亚甲基四胺 C 18 8 校准移液管时，两次校正差不得 超过( )。 0.01mL 0.02mL 0.05mL 0.1mL B 1 8 9 以下物质能作为基准物质的是 （ ）。 优质纯的 NaOH 100 ℃干燥过的 CaO 光谱纯的 Co2O3 99.99% 纯锌 D 19 0 淀粉糊滴定法测定氧化淀粉中羧 基含量，用 0.1mol/L NaOH 标准 溶液滴定，用（ ）做指示剂。 甲基红 甲基橙 酚酞 百里酚蓝 C 19 1 化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大 量的水冲洗，然后用（ ）冲 洗，再用水冲洗。 0.3mol/LHAc 溶 液 2%NaHCO3溶液 0.3mol/LHCl 溶液 2%NaOH 溶液 B 19 2 普通分析用水 pH 应在（ ）。 5.0～6.0 5.0～6.5 5.0～7.0 5.0～7.5 D