80l 多孔固体表面易吸附水蒸气，而 水蒸气相对分子 水蒸气分子极性比 水蒸气的凝聚温度|水蒸气在空气 不易吸附氧气、氮气，主要原因 质量比氧气、氮 氧气、氮气要大 比氧气、氮气高 中含量比氧 是()。 气小 气、氮气要小 298K时，反应N2(g)+3H(g) 正反应速率增 正、逆反应速率均 正反应速率减小， 正、逆反应速 8 ==2NH3+922 kJ-mol若温度升 大，逆反应速率 增大 逆反应速率增大 率均减小 B 1 高，则()。 减小 82 用HF处理试样时，使用的器皿是 玻璃 玛瑙 铂金 陶瓷 ()。 c 83 放出移液管中的溶液时，当液面 5s 10s 15s 20s C 降至管尖后，应等待()以上。 84氧气通常灌装在()颜色的钢瓶 白色 黑色 深绿色 天蓝色 D 中 容量分析用标准溶液除特殊要求 不得超过2个月 不得超过1.5个月 不得超过15天 不得超过20天 8 外，在常温下(15℃~20℃) A 5 下， 保存时间一般()。 86 在22℃时，用己洗净的25mL移 25.00mL 24.96mL 25.04mL 25.02mL 液管，准确移取25.00mL纯水， C 置于己准确称量过的50mL的锥 形瓶中，称得水的质量为 24.9613g,此移液管在20℃时的 真实体积为()。22℃时水的 密度为0.99680gmL-1 87 在21℃时，由滴定管中放出 0.03mL 0.04mL 0.02mL 0.05mL 10.03mL水，其质量为10.04g B 己知21℃时每1mL水的质量为
80 多孔固体表面易吸附水蒸气，而 不易吸附氧气、氮气，主要原因 是（）。 水蒸气相对分子 质量比氧气、氮 气小 水蒸气分子极性比 氧气、氮气要大 水蒸气的凝聚温度 比氧气、氮气高 水蒸气在空气 中含量比氧 气、氮气要小 C 8 1 298K 时，反应 N2(g) + 3 H2(g) ==2 NH3 +922kJ·mol 若温度升 高，则（ ）。 正反应速率增 大，逆反应速率 减小 正、逆反应速率均 增大 正反应速率减小， 逆反应速率增大 正、逆反应速 率均减小 B 82 用 HF 处理试样时，使用的器皿是 （）。 玻璃 玛瑙 铂金 陶瓷 C 83 放出移液管中的溶液时，当液面 降至管尖后，应等待（ ）以上。 5s 10s 15s 20s C 84 氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶 中 白色 黑色 深绿色 天蓝色 D 8 5 容量分析用标准溶液除特殊要求 外，在常温下（15℃～20℃） 下，保存时间一般（ ）。 不得超过 2 个月 不得超过 1.5 个月 不得超过 15 天 不得超过 20 天 A 86 在 22℃时，用已洗净的 25mL 移 液管，准确移取 25.00mL 纯水， 置于已准确称量过的 50mL 的锥 形瓶中，称得水的质量为 24.9613g，此移液管在 20℃时的 真实 体积为（ ）。 22℃时水的 密度为 0.99680g·mL-1 25.00mL 24.96mL 25.04mL 25.02mL C 87 在 21℃时，由滴定管中放出 10.03mL 水，其质量为 10.04g， 已知 21℃时每 1mL 水的质量为 0.03mL 0.04mL 0.02mL 0.05mL B
0.99700g,故此滴定管的容积误 差为()。 88 碱性很弱的胺类，用酸碱滴定法 碱性 酸性 中性 惰性 测定时，常选用()溶剂。 B 高锰酸钾法应在强酸性溶液中进 H2SO4 HNO3 HCI HCIO4 8 行，所用强酸是()。 A 90用原子吸收光谱法测定钙时，加 硫酸 钠 磷酸 镁 C 入EDTA是为了消除()干扰。 91 影响氢焰检测器灵敏度的主要因 检测器温度 载气流速 三种气的配比 极化电压 素是() 气相色谱用内标法测定A组分 10% 20% 30% 40% C 92 时，取未知样1.0uL进样，得组分 A的峰面积为3.0cm2,组分B的 峰面积为1.0cm2,取未知样 2.0000g,标准样纯A组分 0.2000g,仍取1.0uL进样，得组 分A的峰面积为3.2cm2,组分B 的峰面积为0.8cm2,则未知样中 组分A的质量百分含量为 ()。 93 液液分配色谱法的分离原理是利 峰高 峰面 峰宽 保留值 D 用混合物中各组分在固定相和流 动相中溶解度的差异进行分离 的，分配系数大的组分()大。 94液相色谱中通用型检测器是 紫外吸收检测器 示差折光检测器 热导池检测器 氢焰检测器 B ( )
0.99700 g，故此滴定管的容积误 差为（ ）。 88 碱性很弱的胺类，用酸碱滴定法 测定时，常选用（ ）溶剂。 碱性 酸性 中性 惰性 B 8 9 高锰酸钾法应在强酸性溶液中进 行，所用强酸是（）。 H2SO4 HNO3 HCl HClO4 A 90 用原子吸收光谱法测定钙时，加 入 EDTA 是为了消除( )干扰。 硫酸 钠 磷酸 镁 C 91 影响氢焰检测器灵敏度的主要因 素是( )。 检测器温度 载气流速 三种气的配比 极化电压 C 9 2 气相色谱用内标法测定 A 组分 时，取未知样 1.0uL 进样，得组分 A 的峰面积为 3.0cm2，组分 B 的 峰面积为 1.0cm2，取未知样 2.0000g，标准样纯 A 组分 0.2000g，仍取 1.0uL 进样，得组 分 A 的峰面积为 3.2cm2，组分 B 的峰面积为 0.8cm2，则未知样中 组分 A 的质量百分含量为 （ ）。 10% 20% 30% 40% C 93 液液分配色谱法的分离原理是利 用混合物中各组分在固定相和流 动相中溶解度的差异进行分离 的，分配系数大的组分（ ）大。 峰高 峰面 峰宽 保留值 D 94 液相色谱中通用型检测器是 （ ）。 紫外吸收检测器 示差折光检测器 热导池检测器 氢焰检测器 B
95 凯达尔定氮法的关键步骤是消 无水碳酸钠 无水碳酸钾 无水硫酸钾 草酸钾 化，为加速分解过程，缩短消化 时间，常加入适量的()。 采用氧瓶燃烧法测定硫的含量， H2S S02 SO3 SO2和SO3 D 96 有机物中的硫转化为()。 97 碘酸钾碘化钾氧化法测定羧酸 0.5 2 3 A 时，每一个羧基能产生()碘分 子。 98韦氏法常用于测定油脂的碘值， 氯化碘 碘化钾 氯化钾 碘单质 A 韦氏液的主要成分是()。 99 H$系统分析法，第二组与第三组 氯化物在水中的 硫化物在水中的溶 硫化物在稀酸中的 硫化物在碳酸 阳离子分离的依据是()。 溶解性不同 解性不同 溶解性不同 盐中的溶解性 不同 气液色谱分析样品中各组分的分 保留时间 分离度 容量因子 分配系数 D 1 离是基于()的不同。 00 10 使用721型分光光度计时仪器在 保险丝断了 电流表动线圈不通 稳压电源输出导线 电源不稳定 D 1 100%处经常漂移的原因是 电 断了 ()。 10质量、时间、热力学温度的SI基 千克、秒、开尔 千克、分、开尔文 干克、秒、度 克、秒、开尔 A 2 本单位依次是()。 文 文 10 单位符号的字母要求()。 用小写体 用大写体 一般用小写体，若 根据需要选用 C 3 单位名称来源于人 用小写体或大 名，则其符号的第 写体 一个字母用大写体
95 凯达尔定氮法的关键步骤是消 化，为加速分解过程，缩短消化 时间，常加入适量的（ ）。 无水碳酸钠 无水碳酸钾 无水硫酸钾 草酸钾 C 9 6 采用氧瓶燃烧法测定硫的含量， 有机物中的硫转化为（ ）。 H2S SO2 SO3 SO2和 SO3 D 97 碘酸钾-碘化钾氧化法测定羧酸 时，每一个羧基能产生（ ）碘分 子。 0.5 1 2 3 A 98 韦氏法常用于测定油脂的碘值， 韦氏液的主要成分是( )。 氯化碘 碘化钾 氯化钾 碘单质 A 99 H2S 系统分析法，第二组与第三组 阳离子分离的依据是（ ）。 氯化物在水中的 溶解性不同 硫化物在水中的溶 解性不同 硫化物在稀酸中的 溶解性不同 硫化物在碳酸 盐中的溶解性 不同 C 1 0 0 气液色谱分析样品中各组分的分 离是基于（）的不同。 保留时间 分离度 容量因子 分配系数 D 10 1 使用 721 型分光光度计时仪器在 100％处经常漂移的原因是 （ ）。 保险丝断了 电流表动线圈不通 电 稳压电源输出导线 断了 电源不稳定 D 10 2 质量、时间、热力学温度 的 SI 基 本单位依次是（ ）。 千克、秒、开尔 文 千克、分、开尔文 千克、秒、度 克、秒、开尔 文 A 10 3 单位符号的字母要求( )。 用小写体 用大写体 一般用小写体，若 单位名称来源于人 名，则其符号的第 一个字母用大写体 根据需要选用 用小写体或大 写体 C
优级纯、分析纯、化学纯试剂的 GR、AR.、C.P.AR、G.R、C.P CP.、GR.、A.R GR.、CP.、 A 4 代号依次为()。 A.R. 优级纯、分析纯、化学纯试剂的 绿色、红色、蓝 红色、绿色、蓝色 蓝色、绿色、红色 绿色、蓝色、 A 瓶签颜色依次为()。 色 红色 0 10一般分析实验和科学研究中适用 优级纯试剂 分析纯试剂 化学纯试剂试剂 实验试剂 B 6 ()。 10在容量分析中，由于存在副反应 公差 系统误差 随机误差 相对误差 B 7 而产生的误差称为()。 10 因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒 碳酸氢钠溶液 碳酸钠溶液 硫酸铜溶液 醋酸溶液 A 8 者，可用()漱口。 己知0.1mol/L一元弱酸HR溶液 9 10 11 12 C 的pH=5.0,则0.1mol/LNaR溶 09 液的pH为()。 11 以NaOH滴定H3PO4(Ka1= 2.3 3.6 4.7 9.2 C 0 7.5×103,Ka2=6.2×108,Ka3= 5×1013)至生成NaH2PO4时溶液 的pH为()。 11 下列电对中，电极电位与介质酸 02/H2O MnO4/MnO42 H+/H2 MnO4/MnO2 1 度无关的是() B Ksp(AgCD)=1.8×10-10,AgCI在 1.8×1010 1.34×10-3 9.0×10-3 1.8×10-7 D 1 0.001mol/LNaC1中的溶解度 1 (mol/L)为()
10 4 优级纯、分析纯、化学纯试剂的 代号依次为（ ）。 G.R.、A.R.、C.P. A.R.、G.R.、C.P. C.P.、G.R.、A.R. G.R.、C.P.、 A.R. A 1 0 5 优级纯、分析纯、化学纯试剂的 瓶签颜色依次为（ ）。 绿色、红色、蓝 色 红色、绿色、蓝色 蓝色、绿色、红色 绿色、蓝色、 红色 A 10 6 一般分析实验和科学研究中适用 （ ）。 优级纯试剂 分析纯试剂 化学纯试剂试剂 实验试剂 B 10 7 在容量分析中，由于存在副反应 而产生的误差称为（ ）。 公差 系统误差 随机误差 相对误差 B 10 8 因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒 者，可用（ ）漱口。 碳酸氢钠溶液 碳酸钠溶液 硫酸铜溶液 醋酸溶液 A 1 0 9 已知 0.1 mol/L 一元弱酸 HR 溶液 的 pH＝5.0， 则 0.1 mol/LNaR 溶 液的 pH 为（ ）。 9 10 11 12 C 11 0 以 NaOH 滴定 H3PO4（Ka1＝ 7.5×10-3， Ka2＝6.2×10-8， Ka3＝ 5×10-13）至生成 NaH2PO4时溶液 的 pH 为（ ）。 2.3 3.6 4.7 9.2 C 11 1 下列电对中，电极电位与介质酸 度无关的是（ ） O2/H2O MnO4 - /MnO4 2- H+ /H2 MnO4 - /MnO2 B 1 1 2 Ko sp(AgCl) =1.8×10-10，AgCl 在 0.001 mol / L NaCl 中的溶解度 （mol / L）为（ ）。 1.8×10-10 1.34×10-5 9.0×10-5 1.8×10-7 D
若在水中溶解KNO3和Na2SO4两|3 6 A 3 种盐，形成不饱和溶液，则该体 系的组分数为()。 11 下列相同的稀溶液，蒸气压最高 HAc水溶液 CaCh水溶液 蔗糖水溶液 NaCl水溶液 4 的是()。 化学吸附的吸附力是()。 化学键力 范德华力 库仑力 A 5 某反应，反应物反应掉78，所需 零级反应 ·级反应 二级反应 B 1 时间恰是它反应掉34所需时间的 I6 1.5倍，则该反应的级数是 ()。 11分析用水的电导率应小于 1.OuS/cm 0.luS/cm 5.0μs/cm 0.5uS/cm C ()。 11 盛高锰酸钾溶液的锥形瓶中产生 稀硝酸 草酸 碱性乙醇 铬酸洗液 B 8 的棕色污垢可以用()洗涤。 11 使用分析天平时，取放物体时要 减少称量时间 保护刀口 保护横梁 便于取放物体 B 9 托起横梁是为了()。 标定KMnO4时，第1滴加入没有 KMnO4自身是指 O2为该反应催化 Mn2+为该反应催 MnO2为该反应 1 褪色以前，不能加入第2滴，加 示剂，待有足够 剂，待有足够氧时 化剂，待有足够 催化剂，待有 20 入几滴后，方可加快滴定速度原 KMnO4时才能加 才能加快滴定速度 Mn2+才能加快滴 足够MnO2才 因是()。 快滴定速度 定速度 能加快滴定速 度 12气相色谱分析腐蚀性气体宜选用 101白色载体 GDX系列载体 6201红色载体 13X分子筛 B 1 ()载体。 121 称量法进行滴定管体积的绝对校 25℃ 20℃ 实际测定温度 0℃ B 2 准时，得到的体积值是滴定管在 ()下的实际容量
11 3 若在水中溶解 KNO3和 Na2SO4两 种盐，形成不饱和溶液，则该体 系的组分数为（ ）。 3 4 5 6 A 11 4 下列相同的稀溶液，蒸气压最高 的是（ ）。 HAc 水溶液 CaCl2水溶液 蔗糖水溶液 NaCl水溶液 C 11 5 化学吸附的吸附力是（ ）。 化学键力 范德华力 库仑力 A 1 1 6 某反应，反应物反应掉 7/8，所需 时间恰是它反应掉 3/4 所需时间的 1.5 倍，则该反应的级数是 （ ）。 零级反应 一级反应 二级反应 B 11 7 分析用水的电导率应小于 （ ）。 1.0µS/cm 0.1µS/cm 5.0µS/cm 0.5µS/cm C 11 8 盛高锰酸钾溶液的锥形瓶中产生 的棕色污垢可以用（）洗涤。 稀硝酸 草酸 碱性乙醇 铬酸洗液 B 11 9 使用分析天平时，取放物体时要 托起横梁是为了（ ）。 减少称量时间 保护刀口 保护横梁 便于取放物体 B 1 2 0 标定 KMnO4时，第 1 滴加入没有 褪色以前，不能加入第 2 滴，加 入几滴后，方可加快滴定速度原 因是（ ）。 KMnO4自身是指 示剂，待有足够 KMnO4时才能加 快滴定速度 O2为该反应催化 剂，待有足够氧时 才能加快滴定速度 Mn 2+为该反应催 化剂，待有足够 Mn 2+才能加快滴 定速度 MnO2为该反应 催化剂，待有 足够 MnO2才 能加快滴定速 度 C 12 1 气相色谱分析腐蚀性气体宜选用 （ ）载体。 101 白色载体 GDX 系列载体 6201 红色载体 13X 分子筛 B 12 2 称量法进行滴定管体积的绝对校 准时，得到的体积值是滴定管在 （ ）下的实际容量。 25℃ 20℃ 实际测定温度 0℃ B