皮肌炎与多发性肌炎 概述 、病因及发病机制 、临床表现 四、诊断及鉴别诊断 五、治疗及预后
皮肌炎与多发性肌炎 一、概述 二、病因及发病机制 三、临床表现 四、诊断及鉴别诊断 五、治疗及预后
概述 特发性肌病 多发性肌炎( polymyositis, PM) 皮肌炎( dermatomyositis, DM) 无肌病性皮肌炎 幼年型皮肌炎 恶性肿瘤相关DM、PM 其它结缔组织病继发DM、PM 包涵体肌炎
概 述 特发性肌病： 多发性肌炎(polymyositis,PM) 皮肌炎(dermatomyositis,DM) 无肌病性皮肌炎 幼年型皮肌炎 恶性肿瘤相关DM、PM 其它结缔组织病继发DM、PM 包涵体肌炎
行病学调查 ●发病率0510万~8/10万 ●发病年龄:5-14岁和45~64岁 ●性别:女男=21 ●种族差异:黑人:白人=41
流行病学调查 发病率:0.5/10万~8/10万 发病年龄：5 ~14岁和45 ~64岁 性别：女:男 =2:1 种族差异:黑人:白人=4:1
发病机制 归身兔疫依据 MSAs(myositis-spelific autoantibodies) 抗合成酶抗体:J41抗体 胞浆抗体 核抗体
发病机制 自身免疫依据： MSAs(myositis-specific autoantibodies)： 抗合成酶抗体：Jo-1抗体 胞浆抗体： 核抗体：
免疫介导依据 ●常合并其它自身免疫性疾病 ●骨骼肌抗原免疫动物发生炎性肌病。 激素治疗有效
免疫介导依据 常合并其它自身免疫性疾病 骨骼肌抗原免疫动物发生炎性肌病。 激素治疗有效