80%EtOH (CH)C-CH 25℃ (CH)C-OEt (CH3)2C=CH2 84% 16%
(C H 3)3 C Cl % EtO H (C H 3)3 C O Et + (C H 3)2 C = C H 2 8 4 % 16 % 8 0 2 5 ℃
四与金属反应 (一)有机金属化合物(Organometallice)的形成 C-M K,Na,Mg,Li,Hg,Si
四.与金属反应 C-M K, Na, Mg, Li, Hg, Si （一）有机金属化合物（Organometallice）的形成
NH3 CI Cisplatin Pt NH3 Ci (二)Mg →格氏试剂 66+ 无水乙醚 RX+Mg RMgX
（二) Mg 格氏试剂 RX+Mg RMgX 无水 乙 醚 δ - δ+ Pt Cl Cl NH3 NH3 Cisplatin
法国人。二十一岁时，格利 雅在里昂大学学习其间，发 现了烷基卤化镁试剂，即后 以其姓氏命名的格氏试剂。 1906年，格利雅被里昂大学 聘请为教授，1910年又担任 了南雪大学的教授。在这段 时间内，他一直从事有机金 属镁化物的研究，到第一次 世界大战开始后，他改行从 事重油裂解提取甲苯的工作 1912年，由于格利雅在发明 维克多·格利雅 “格利雅试剂”和“格利雅 Victor Grignard 反应”中所作的重大贡献， 1871-1935 而获得诺贝尔化学奖
法国人。二十一岁时，格利 雅在里昂大学学习其间，发 现了烷基卤化镁试剂，即后 以其姓氏命名的格氏试剂。 1906年，格利雅被里昂大学 聘请为教授，1910年又担任 了南雪大学的教授。在这段 时间内，他一直从事有机金 属镁化物的研究，到第一次 世界大战开始后，他改行从 事重油裂解提取甲苯的工作。 1912年，由于格利雅在发明 “格利雅试剂”和“格利雅 反应”中所作的重大贡献， 而获得诺贝尔化学奖。 维克多·格利雅 Victor Grignard 1871--1935
<g8 X 无水四氢呋喃 活性：一级卤烃>二级>三级 烯丙基型 苄基型 RI>RBr>RCI
活性：一级卤烃>二级>三级 RI>RBr>RCl O R Mg X :O CH2CH3 CH2CH3 无水四氢呋喃 烯丙基型 苄基型