药理学解热镇痛抗炎药
药理学 解热镇痛抗炎药
概述解热镇痛抗炎药心一类具有解热、镇痛、大多具有抗炎、抗风湿作用的药物。又称非留体抗炎药（NSAIDS）
概述 解热镇痛抗炎药 一类具有解热、镇痛、大多具有抗炎、抗 风湿作用的药物。 又称非甾体抗炎药（NSAIDS）
研发过程希波克拉底水杨酸（医学之父） 公元前，柳树皮一一止痛1836年，Pina分离到水杨酸（水杨苷）1897年，Hoffman合成乙酰水杨酸1899年，阿司匹林上市
研发过程 希波克拉底 （医学之父） • 公元前，柳树皮——止痛 • 1836年，Pina分离到水杨酸（水杨苷） • 1897年，Hoffman合成乙酰水杨酸 • 1899年，阿司匹林上市 水杨酸
作用机制α抑制环氧酶（COX），减少前列腺素类物质生成从而减轻发热、疼痛以及炎症反应。环氧酶，又称前列腺素合成酶。COX是花生四烯酸生成前列腺素的关键酶有COX-1、COX-2两种亚型
作用机制 抑制环氧酶（COX），减少前列腺素类物质生成， 从而减轻发热、疼痛以及炎症反应。 环氧酶，又称前列腺素合成酶。 COX 是花生四烯酸生成前列腺素的关键酶 有COX-1、COX-2两种亚型
作用机制和COX-2的特性比较COX-1COX-2COX-1生成诱导产生，存在于受固有的，存在于正常组织中损组织中功能引起疼痛保护胃肠道（TXA2）；调节血小板聚集（TXA2）引起发热调节血管张力（PGI2）引起炎症反应调节肾血流量（PGI，PGE）抑制后效应产生药物不良反应产生治疗作用
作用机制 COX-1 和 COX-2 的特性比较 COX-1 COX-2 生成 固有的，存在于正常组织中 诱导产生，存在于受 损组织中 功能 保护胃肠道（TXA2）; 调节血小板聚集（TXA2） 调节血管张力（PGI2） 调节肾血流量（PGI，PGE） 引起疼痛 引起发热 引起炎症反应 抑制后效应 产生药物不良反应 产生治疗作用