药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)抑制HIV1病毒侵入的首创药物马拉维罗
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药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)基于酶结构设计的个体化治疗药物克里唑替尼
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药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)塞来昔布和COX-2选择性抑制剂
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药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)从ATP到替格瑞洛的结构演化轨迹
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药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)经久不衰和不可替代的二甲双胍
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药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)实现概念验证的多奈哌齐的研制
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药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)基于作用机制研制的雷特格韦
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药学学报:《药物化学》教学资源(阅读资料)基于QSAR研发的诺氟沙星和沙星类药物
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在成药性上,吸收性、代谢性、安全性等多方面的一步步优化,显示出研发者的学术严谨性和技术娴熟性。全新的靶标和首创的药物在实验室、临床和市场曾经并继续受到审视,因为一个药物靶标的确证还要到“真实世界”大范围考量
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为了进行个体化治疗,需要根据患者生物标示物的分子特征选择有针对性的药物,因而需要研制多种新分子实体。本文列举一些实例试图解析在精准医学时代药物分子设计的某些趋势
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