2.系统命名法当烃基命名麻烦时,醚可以当作烃氧基衍生物来命名, 例如: OCH CHO CH3 2-甲氧基戊烷 对甲氧基甲苯 CH3O CH2CH=CH 3-甲氧基-1丙烯 (甲基烯丙醚) 环戊氧基苯
2-甲氧基戊烷 对甲氧基甲苯 3-甲氧基-1-丙烯 （甲基烯丙醚） 2. 系统命名法 当烃基命名麻烦时，醚可以当作烃氧基衍生物来命名， 例如： O OCH3 CH3O CH3 环戊氧基苯 CH3 OCH2 CH=CH2
第二节醚的物理性质和光谱特征 1.物理性质 HaC 醚分子中有氧原子,但无 氧原子在整个分 CH2丿给体奉献氢原子,醚分子 子中相当于一个 间不能形成氢键 亚甲基:沸点与 ○oO 烷烃相似 氧原子上有孤对电子, 作为受体能与水分子 形成氢键:醚在水中 H3C 溶解度较大
第二节 醚的物理性质和光谱特征 氧原子上有孤对电子， 作为受体能与水分子 形成氢键：醚在水中 溶解度较大. 醚分子中有氧原子，但无 给体奉献氢原子，醚分子 间不能形成氢键。 1.物理性质 O 氧原子在整个分 子中相当于一个 亚甲基：沸点与 烷烃相似 O CH2 CH2 H3 C H3 C
2.醚的波谱特征 1275-1020c1 (1)R R O (2)HNMR 1.11 3.41 3.41 PPM
2. 醚的波谱特征 R C H2 O C H2 R 1275-1020cm-1 O 1.11 3.41 3.41 1.11 3 2 1 0 PPM (1) IR: (2) 1HNMR
第三节醚的反应 (分析) 1.碱性 2.醚键断裂 H RCH—0—R RCH20—R H OCH2CH=CH2 4. 3.氧化反应 Claisen 重排反应
第三节 醚的反应 H + RCH H O R RCH2 O R H 1. 碱性 （分析） 2. 醚键断裂 4. Claisen 重排反应 3. 氧化反应 OCH2CH=CH2
1.醚的碱性 C2HsOC2H5 +HCI-+ ChsOChsCl ROR BF3 R2O: BF3 ROR AlCl3 R2O: AlCl3 R RoO. ROR RMgX- R2O 醚与酸反应形成氧盐的能力取决于孤电子云密度的大小,顺序如下: 烷基醚>烷芳混合醚>芳基醚
1. 醚的碱性 ROR + BF3 R2O BF3 ROR + AlCl 3 R2 O AlCl 3 ROR + RMgX Mg R X R2 O R2 O 醚与酸反应形成氧盐的能力取决于孤电子云密度的大小，顺序如下： 烷基醚 ＞烷芳混合醚 ＞芳基醚 C2H5OC2H5 + HCl C2 H5 OC2 H5 Cl - H