·解释高尔基体高度动态结构和极性的组织与维持的2种模型：（1）膜泡运输模型：高尔基体的膜囊群主体是相对稳态的结构，膜囊自身的更新和各部膜囊的生化极性（特征性酶和驻留蛋白的变化）是通过不同类型转运膜泡在相邻膜囊间正向（顺面一→反面）和反向（反面一顺面）有序转移实现的。（2）膜囊成熟模型：高尔基体的膜囊群主体是动态的结构，源自ER的泡管结构首先形成高尔基体CGN，随后膜囊自身从顺面到反面逐次成熟并迁移，一些不当转移的膜囊特征性酶或驻留蛋白通过反向COPI转运膜泡再没收回来。·细胞骨架在维持高尔基体动态的空问结构以及复杂的膜泡运输中起看重要的作用
• 解释高尔基体高度动态结构和极性的组织与维持 的2种模型： （1）膜泡运输模型：高尔基体的膜囊群主体是相对稳态 的结构，膜囊自身的更新和各部膜囊的生化极性（特征性 酶和驻留蛋白的变化）是通过不同类型转运膜泡在相邻膜 囊间正向（顺面→反面）和反向（反面→顺面）有序转移 实现的。 （2）膜囊成熟模型：高尔基体的膜囊群主体是动态的结 构，源自ER的泡管结构首先形成高尔基体CGN，随后膜 囊自身从顺面到反面逐次成熟并迁移，一些不当转移的膜 囊特征性酶或驻留蛋白通过反向COPⅠ转运膜泡再没收回 来。 • 细胞骨架在维持高尔基体动态的空间结构以及复 杂的膜泡运输中起着重要的作用
解释高尔基体结构组织及膜囊问蛋白质转运(B)(A)的膜泡运输模型和膜囊成熟模型TGN反面中间顺面CGN泡管结构OO内质网BA
解释高尔基体结构组织及膜囊间蛋白质转运 的膜泡运输模型（A）和膜囊成熟模型（B）
（二）、高尔基体的功能高尔基体在蛋白质的加工、分选、包装与转运以及在细胞内的“膜流”中起重要作用。高尔基体是细胞内大分子转运的枢纽或“集散地
（二）、高尔基体的功能 高尔基体在蛋白质的加工、分选、包装与 转运以及在细胞内的“膜流”中起重要作用。 高尔基体是细胞内大分子转运的枢纽或“集 散地
1.高尔基体与细胞的分泌活动糙面内质网是同时合成多种蛋白质（分泌蛋白、质膜蛋白、溶酶体酶以及内质网和高尔基体等的驻留蛋白等）的主要场所。分泌蛋白的分泌过程：RER上合成的蛋白质→进入ER腔→出芽成囊泡→进入CGN >在中间膜囊中加工→在TGN形成囊泡√囊泡与质膜融合→排出胞外蛋白质的分选及其转运的信息仅存在于编码该蛋白质的基因本身
1.高尔基体与细胞的分泌活动 糙面内质网是同时合成多种蛋白质（分泌 蛋白、质膜蛋白、溶酶体酶以及内质网和高尔基体等的驻留 蛋白等）的主要场所。 分泌蛋白的分泌过程： RER上合成的蛋白质进入ER腔出芽成囊泡 进入CGN 在中间膜囊中加工在TGN形成囊泡 囊泡与质膜融合排出胞外 蛋白质的分选及其转运的信息仅存在于编 码该蛋白质的基因本身
高尔基体TGN区是蛋白质包装与分选的关键枢纽，这里至少涉及3条分选途径：（1）溶酶体酶的包装与分选途径：具有在高尔基体顺面膜囊上形成甘露糖-6-磷酸（M6P）标记的溶酶体酶与高尔基体反面膜囊和TGN膜上相应膜受体结合，以出芽方式形成网格蛋白/衔接蛋白包被膜泡，再转运至晚期胞内体，在此溶酶体酶（M6P残基）与膜受体解离，受体返回再利用，溶酶体酶则被运到溶酶体。（2）可调节型分泌途径：特化型分泌细胞中新合成的可溶性分泌蛋白先在细胞质周边的分泌泡中选择性聚集、储存并浓缩，只在受到适宜的信号刺激后，才与质膜融合将内容物分泌到细胞表面或细胞外。（3）组成型分泌途径：细胞内合成的蛋白质通过分泌泡以连续的不需调节的方式向胞外进行分泌
高尔基体TGN区是蛋白质包装与分选的关键枢纽，这里至少 涉及3条分选途径： （1）溶酶体酶的包装与分选途径：具有在高尔基体顺面 膜囊上形成甘露糖-6-磷酸（M6P）标记的溶酶体酶与高尔基 体反面膜囊和TGN膜上相应膜受体结合，以出芽方式形成网 格蛋白/衔接蛋白包被膜泡，再转运至晚期胞内体，在此溶酶 体酶（M6P残基）与膜受体解离，受体返回再利用，溶酶体 酶则被运到溶酶体。 （2）可调节型分泌途径：特化型分泌细胞中新合成的可溶 性分泌蛋白先在细胞质周边的分泌泡中选择性聚集、储存并 浓缩，只在受到适宜的信号刺激后，才与质膜融合将内容物 分泌到细胞表面或细胞外。 （3）组成型分泌途径：细胞内合成的蛋白质通过分泌泡以 连续的不需调节的方式向胞外进行分泌