第三节补体受体及其免疫学功能 补体成分激活后产生的裂缝片段,能与免疫细胞表面的特异性受体结合,这 对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体( Complement Receptor, CR)曾按其所结合配体而命名,如C3受 体,C3受体等,但经详细研究后发现,补体受体并非仅与C3裂解产物反应, 还可与补体之外的减分反应,因而又按其发现先后依次命名CR1(CD35),CR2 (CD21), CR3(CDIIb/CD18), CRA( Gp150/90, CDllc/CD18)o CRI(CD35 CR1作为免疫粘附( Immune adgere;ce)受体引起免疫粘附现象 此受体也称为C3受体或C3/C受体。细胞分布:吞噬细胞,B细胞等CR1 的免疫功能: 1、中性细胞和单核一巨噬细胞上的CR1,可与结合在细菌或病毒上的C3b 结合,促进吞噬细胞的吞噬作用。 2、促进两条激活途径中的C3转化酶(C42,C3Bb)的灭活,这就是补体激 活的同时,红细胞不灭溶解的原因,红细胞上有C3b受体C3转化酶没有结合细 胞的特异性。 3、作为I因子的辅助因子,促进C3b(和C4b灭活 4、红细胞上的CR1可与被调理的细菌,病毒或免疫复合物等结合,以便送 到肝、脾进行处理。 5、B细胞膜上的CR1与CR2协同作用下,可促使B细胞活化。 二、CR2(CD21) CR2旧称C3d受体,已证明,它是B细胞上的EB病毒受体。细胞分布:B 细胞等。 功能尚未阐明清楚,但实验表明,当加入CR配体时可使B细胞活化,据 此推想,借结合在Ag-Ab复合物上的C3裂解产物(C3d,C3b),可引起针对该 抗原的二次抗体应答。 三、CR3(CD1bCD18) 亦称C3受体,CR3的其它配体还有植物凝集素和细菌脂多糖。 细胞分布:中性粒细胞,单核细胞,吞噬细胞NK细胞。 功能:与吞噬功能有关 四、CR4(gp150/90,CD1/CD18) 细胞分布为吞噬细胞。 功能:与吞噬功能有关
26 第三节 补体受体及其免疫学功能 补体成分激活后产生的裂缝片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结合，这 对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体（Complement Receptor,CR）曾按其所结合配体而命名，如 C 3b 受 体，C 3d 受体等，但经详细研究后发现，补体受体并非仅与 C 3 裂解产物反应， 还可与补体之外的减分反应，因而又按其发现先后依次命名 CR1（CD35），CR2 （CD21），CR3（CD11b/CD18），CR4（Gp150/90，CD11c/CD18）。 一、CR1（CD35） CR1 作为免疫粘附（lmmune adgere,ce）受体引起免疫粘附现象。 此受体也称为 C3b 受体或 C3b/C4b 受体。细胞分布：吞噬细胞，B 细胞等 CR1 的免疫功能： 1、中性细胞和单核—巨噬细胞上的 CR1，可与结合在细菌或病毒上的 C3b 结合，促进吞噬细胞的吞噬作用。 2、促进两条激活途径中的 C3 转化酶（C42，C3bBb）的灭活，这就是补体激 活的同时，红细胞不灭溶解的原因，红细胞上有 C3b 受体 C3 转化酶没有结合细 胞的特异性。 3、作为 I 因子的辅助因子，促进 C3b（和 C4b灭活。 4、红细胞上的 CR1 可与被调理的细菌，病毒或免疫复合物等结合，以便送 到肝、脾进行处理。 5、B 细胞膜上的 CR1 与 CR2协同作用下，可促使 B 细胞活化。 二、CR2（CD21） CR2 旧称 C3d受体，已证明，它是 B 细胞上的 EB 病毒受体。细胞分布：B 细胞等。 功能尚未阐明清楚，但实验表明，当加入 CR2 配体时可使 B 细胞活化，据 此推想，借结合在 Ag—Ab 复合物上的 C3 裂解产物（C3d，C3b），可引起针对该 抗原的二次抗体应答。 三、CR3（CD11b/ CD18） 亦称 C3b 受体，CR3的其它配体还有植物凝集素和细菌脂多糖。 细胞分布：中性粒细胞，单核细胞，吞噬细胞 NK 细胞。 功能：与吞噬功能有关。 四、CR4（gp150/90，CD 11C/ CD18） 细胞分布为吞噬细胞。 功能：与吞噬功能有关
第四节补体的生物学活性 补体是在长期的种系进化过程中获得的非特异性免疫因素之一,它也在特异 性免疫中发挥作用(见后),它的作用是多方面的。补体系统的生物学活性,大 多是由补体系统激活后产生的裂解产物发挥的 、细胞毒及溶菌、杀菌作用 细胞毒作用是指溶细胞的功能,前提是有激活物(主要是Ab)存在的情况 下,补体能溶解和杀伤某些G,如霍乱孤菌,杀门氏菌等。这是经补体的替代途 径发挥的作用。 二、调理作用 见前内容C2bC4b 三、免疫粘附作用 免疫复合物激活补体之后,可通过C3b而粘附到表面有C3b受体的白细胞, 血小板及某些淋巴细胞上。形成较大的聚合物,可能有助于被吞噬清除。 四、中和及溶解病毒作用 病毒与相应抗体形成复合物后,加入补体,则明显增强Ab对病毒的中和作 用,阻止病毒对宿主细胞的吸附和穿入。还可溶解有包膜的病毒,据认为是此类 病毒包膜上有C1受体 五、炎症介质作用 炎症也是免疫防御反应的一种表现,感染局部发生炎症时,补体裂解产物可 使毛细血管通透性增强吸引白细胞到炎症局部。 (一)激肽样作用 C2a能增加血管通透性,引起失症性充血,具有激肽样作用,故称其为补体 激肽。 (二)过敏毒性作用 C3a, Cs (三)趋化作用 思考题复习题: 试比较补体两条激活途径的主要差异点 1234 简述补体的生物学功能 列出膜结合性补体调节分子的名称,并简述其 作用机制 列出体液中可溶性补体调节分子的名称,并任 选其中两种说明其调节作用机制
27 第四节 补体的生物学活性 补体是在长期的种系进化过程中获得的非特异性免疫因素之一，它也在特异 性免疫中发挥作用（见后），它的作用是多方面的。补体系统的生物学活性，大 多是由补体系统激活后产生的裂解产物发挥的。 一、细胞毒及溶菌、杀菌作用 细胞毒作用是指溶细胞的功能，前提是有激活物（主要是 Ab）存在的情况 下，补体能溶解和杀伤某些 G，如霍乱孤菌，杀门氏菌等。这是经补体的替代途 径发挥的作用。 二、调理作用 见前内容 C2b C4b 三、免疫粘附作用 免疫复合物激活补体之后，可通过 C3b 而粘附到表面有 C3b受体的白细胞， 血小板及某些淋巴细胞上。形成较大的聚合物，可能有助于被吞噬清除。 四、中和及溶解病毒作用 病毒与相应抗体形成复合物后，加入补体，则明显增强 Ab 对病毒的中和作 用，阻止病毒对宿主细胞的吸附和穿入。还可溶解有包膜的病毒，据认为是此类 病毒包膜上有 C1 受体。 五、炎症介质作用 炎症也是免疫防御反应的一种表现，感染局部发生炎症时，补体裂解产物可 使毛细血管通透性增强吸引白细胞到炎症局部。 （一）激肽样作用 C2a 能增加血管通透性，引起失症性充血，具有激肽样作用，故称其为补体 激肽。 （二）过敏毒性作用 C3a，C5a （三）趋化作用 C5a1 思考题复习题: 1. 试比较补体两条激活途径的主要差异点. 2. 简述补体的生物学功能 3. 列出膜结合性补体调节分子的名称,并简述其 作用机制 4. 列出体液中可溶性补体调节分子的名称,并任 选其中两种说明其调节作用机制
试述补体系统的组成 5678 补体的调理作用和免疫黏附作用是通过何种成 分引起的?其作用机制是什么? 补体系统激活后,可产生哪些具有重要生物学 活性的裂解片断,可引发何种生物学效应? 试述补体系统在机体抗感染过程中的作用
28 5. 试述补体系统的组成 6. 补体的调理作用和免疫黏附作用是通过何种成 分引起的?其作用机制是什么? 7. 补体系统激活后,可产生哪些具有重要生物学 活性的裂解片断,可引发何种生物学效应? 8. 试述补体系统在机体抗感染过程中的作用
第五章免疫系统(8学时) 免疫系统是生物,特别是脊椎动物和人类所必备的防御机构,它由具有免疫 功能的器发,组织,细胞,免疫效应分子及有关基因等组成,可以保护机体抗御 病原体,有害的异物及癌细胞等致病因子的侵害。这种免疫系统的功能是由生物 长期进化和适应发展生成的。 第一节免疫系统的发生与发展 元脊椎动物半免疫防御功能的发生与发展 元脊椎动物只生成原始的,非特异性的,半免疫性的防御功能。业已证明, 生物界自从最初演化生成的单细胞原生动物即能吞噬,消毁和排斥非已的异物。 如:阿来巴原虫能吞噬细菌及其它异物,由单细胞的原生动物进化发展成多 细胞无脊椎的各类后生动物,它们防御功能也逐步发展增高。归纳起来各类作用 如下 1、吞噬消毁: 自环节动物(蚯蚓等)起分化生成专司吞噬的细胞,能向异物趋化移行。 2、排斥异已: 起初是由于不同种间的酶不相容,随后发展生成特异性抗原成与在种型间不 能相容。 3、包围防护: 如各类多细胞无脊椎动物,像珊瑚、海蜇、海葵等,当异物进入其体内时 即由多数细胞来围聚,防止扩散并予以歼毁 4、体液非特异性防御: 如蚯蚓、软体动物及节肢动物的昆虫等,在体腔液内生成血凝素,溶血素及 杀菌素导,能非特异性地杀毁细菌导有害异物,但并不是特异性抗体 5、半免疫性细胞防护 进化成棘皮动物时,伴内白细胞分化。发展到原索动物(海鞘、文昌鱼)时 生成特有淋巴小结,及分化的各种白细胞。出现原始的T细胞,才能发育成熟, 只能发挥非特异性半免疫性细胞防护作用。未生成B细胞,故不能产生真正抗 脊椎动物特异性免疫功能的发生与发展 到了无颌鱼类(E鳃鳗)T细胞的排斥能力较强了,分化生成动椎的B细胞 只能产生少量的Igm抗体。到两栖类和爬行类,TB细胞分化分明,特异性细胞 和体液免疫都增强,能产生IGM和 IgGAb。并有T细胞亚群出现
29 第五章 免疫系统（8 学时） 免疫系统是生物，特别是脊椎动物和人类所必备的防御机构，它由具有免疫 功能的器发，组织，细胞，免疫效应分子及有关基因等组成，可以保护机体抗御 病原体，有害的异物及癌细胞等致病因子的侵害。这种免疫系统的功能是由生物 长期进化和适应发展生成的。 第一节 免疫系统的发生与发展 一、元脊椎动物半免疫防御功能的发生与发展 元脊椎动物只生成原始的，非特异性的，半免疫性的防御功能。业已证明， 生物界自从最初演化生成的单细胞原生动物即能吞噬，消毁和排斥非已的异物。 如：阿来巴原虫能吞噬细菌及其它异物，由单细胞的原生动物进化发展成多 细胞无脊椎的各类后生动物，它们防御功能也逐步发展增高。归纳起来各类作用 如下： 1、吞噬消毁： 自环节动物（蚯蚓等）起分化生成专司吞噬的细胞，能向异物趋化移行。 2、排斥异已： 起初是由于不同种间的酶不相容，随后发展生成特异性抗原成与在种型间不 能相容。 3、包围防护： 如各类多细胞无脊椎动物，像珊瑚、海蜇、海葵等，当异物进入其体内时， 即由多数细胞来围聚，防止扩散并予以歼毁。 4、体液非特异性防御： 如蚯蚓、软体动物及节肢动物的昆虫等，在体腔液内生成血凝素，溶血素及 杀菌素导，能非特异性地杀毁细菌导有害异物，但并不是特异性抗体。 5、半免疫性细胞防护 进化成棘皮动物时，伴内白细胞分化。发展到原索动物（海鞘、文昌鱼）时 生成特有淋巴小结，及分化的各种白细胞。出现原始的 T 细胞，才能发育成熟， 只能发挥非特异性半免疫性细胞防护作用。未生成 B 细胞，故不能产生真正抗 体。 二、脊椎动物特异性免疫功能的发生与发展 到了无颌鱼类（E 鳃鳗）T 细胞的排斥能力较强了，分化生成动椎的 B 细胞 只能产生少量的 Igm 抗体。到两栖类和爬行类，TiB 细胞分化分明，特异性细胞 和体液免疫都增强，能产生 IGM 和 IgGAb。并有 T 细胞亚群出现
进化到鸟类生成特有的腔上束(又称法氏束)Ig类型也增加为IgM、IgG和 IgA三类。 到了哺乳类动物免疫器官、组织和细胞齐全,功能发述。到了灵长类和人免 疫功能更加强大。 第二节免疫器官 中枢免疫器官 (一)、胸腺( Thymus) 位于心脏后上方,分成两叶,动生后逐渐长大,青春期后开始逐渐缩小,以 后缓慢退化,逐渐被脂肪组织代潜,但仍残留一定的功能。 胸腺的功能是培育大量T细胞亚群,所以说胸腺是T细胞分化成熟的场所 T细胞的分化成熟是在胸腺上皮细胞产生的数种胸腺肽类激毒诱导下完成的。 另外,来自骨髓的前T细胞,在胸腺中生长过程中,绝大多数细胞死亡, 只有少于5%的前T细胞与化成熟为有功能的T细胞亚群,其意义是消除对自体 成分起反应的“禁忌细胞克隆”及缺气免疫能力细胞克隆,以防引起自身免疫反 应或造成免疫力不足的缺陷。 成熟的T细胞亚群随血流迁移至外国免疫器官定居 (二)、骨髓( Bone marrow) 骨髓是主要的造血器皮,为各种血细胞的发源地和分化场所。如B、K、NK、 粒细胞,单核吞噬细胞,肥大细胞等。这些成熟的免疫分布到组织中和血流中。 值得一提的是,B细胞大多是短命的细胞,一般只能存活数日至数周,体内 需不断新生补充。只有当B细胞受抗原刺激应答后,中途停止增殖转化。只将 抗原刺激信息保留于细胞内,使细胞处于休眼状态,才能长期存活,以后再遇同 种抗原刺激时,即可迅速应答和加快产生较多的,此称免疫记忆的B细胞。 、外周免疫器官 外国免疫器官不仅是成熟的T细胞和B细胞定居的场所,而且是这些细胞 受抗原刺激后发生免疫应答的部位。 (一)、淋巴结( Lymph node) 是淋巴细胞定居和增殖的场所,免疫应答的发生基地,淋巴液过滤的部位, 淋巴细胞再循环的重要组成环节。 构造及细胞组成
30 进化到鸟类生成特有的腔上束（又称法氏束）Ig 类型也增加为 IgM、IgG 和 IgA 三类。 到了哺乳类动物免疫器官、组织和细胞齐全，功能发述。到了灵长类和人免 疫功能更加强大。 第二节 免疫器官 一、中枢免疫器官 （一）、胸腺（Thymus） 位于心脏后上方，分成两叶，动生后逐渐长大，青春期后开始逐渐缩小，以 后缓慢退化，逐渐被脂肪组织代潜，但仍残留一定的功能。 胸腺的功能是培育大量 T 细胞亚群，所以说胸腺是 T 细胞分化成熟的场所。 T 细胞的分化成熟是在胸腺上皮细胞产生的数种胸腺肽类激毒诱导下完成的。 另外，来自骨髓的前 T 细胞，在胸腺中生长过程中，绝大多数细胞死亡， 只有少于 5%的前 T 细胞与化成熟为有功能的 T 细胞亚群，其意义是消除对自体 成分起反应的“禁忌细胞克隆”及缺气免疫能力细胞克隆，以防引起自身免疫反 应或造成免疫力不足的缺陷。 成熟的 T 细胞亚群随血流迁移至外国免疫器官定居。 （二）、骨髓（Bone marrow） 骨髓是主要的造血器皮，为各种血细胞的发源地和分化场所。如 B、K、NK、 粒细胞，单核吞噬细胞，肥大细胞等。这些成熟的免疫分布到组织中和血流中。 值得一提的是，B 细胞大多是短命的细胞，一般只能存活数日至数周，体内 需不断新生补充。只有当 B 细胞受抗原刺激应答后，中途停止增殖转化。只将 抗原刺激信息保留于细胞内，使细胞处于休眼状态，才能长期存活，以后再遇同 种抗原刺激时，即可迅速应答和加快产生较多的 ，此称免疫记忆的 B 细胞。 二、外周免疫器官 外国免疫器官不仅是成熟的 T 细胞和 B 细胞定居的场所，而且是这些细胞 受抗原刺激后发生免疫应答的部位。 （一）、淋巴结（Lymph node） 是淋巴细胞定居和增殖的场所，免疫应答的发生基地，淋巴液过滤的部位， 淋巴细胞再循环的重要组成环节。 1、构造及细胞组成：