原纤维是由更细的胶原原纤维集合而成。胶原纤维的化学成份是胶原蛋白， 胶原纤维的革 性大，抗拉力强，但弹性差 网状纤维 与胶原纤维比较，网状纤维十分纤细（直径0.2~1μm) 也有分支，E染色不能显示，用浸银法能染成黑色，故又称嗜银纤维。其主 要化学成份也是胶原蛋白。疏松结缔组织中的网状纤维少，它主要分布于网 状结缔组织以及结缔组织与其它组织的交界处，如上皮的基膜下，毛细血管 周围等处 弹性纤维在新鲜标本上呈黄色，故又称黄纤维。直径为1到数“m,可 有分支。弹性纤维是由弹性蛋白和原纤维构成。弹性纤维的弹性大，韧性小。 它和胶原纤维交织成网，使疏松结缔组织既有一定弹性又有一定韧性。弹性 纤维除分布干疏松结缔组如外 ，尤其集中分布于椎弓间黄韧带、声带、肺泡 壁、弹性动脉及弹性软骨等处 基质是无定形的胶状物质。充满于纤维、细胞之间。基质的主要化学 成份是粘蛋白、水、无机盐等。粘蛋白是由蛋白质和几种多糖结合而成。多 糖成份中以透明质酸最重要，它与蛋白质分子和其它多糖分子结合，分子之 间有微小间隙， 从而形成所调的分子筛 小于分子间隙的物质，如电解质 气体分子、代谢产物、白蛋白等容易通过。大于分子间隙的颗粒物质，如细 菌等则不易通过。因而，这种基质分子筛起着限制细菌蔓延的屏障作用。溶 血性链球菌、癌细胞等能分泌透明质酸酶，分解透明质酸，破坏基质分子筛 的屏喷作用，以致感染和肿瘤扩广散」 其质 的 裤休弥组知液细通过细如与血进行物质衣换肌 细胞代谢所需营养物质、氧气等从组织液中获得，细胞的代谢产物，首先进 入组织液，然后组织液与血液进行物质交换。如此反复进行，组织液不断更 新，为细胞提供适宜的生活环境。因此，组织液是细胞与血液进行物质交换 的场所。 致密结缔组如 緻密结缔组织的组成成份与疏松结缔组织基本相同 其特点是细胞成份少（在胶原纤维束间，仅有纤维细胞成行排列），基质少 而以纤维为主，且排列紧密，故支持、连接和保护作用较强。如皮肤的真皮、 肌腱、靱带等均是緻密结缔组织。 3脂肪组如脂肪组织由大量脂肪细胞聚集而成。脂肪细胞胞质内脂时 聚成大 其余胞质成份和核被挤到边缘成 薄层 成群脂肪细胞之间， 疏松结缔组织分隔成许多脂肪小叶。脂肪组织主要分布于皮肤下、腹腔网膜、 肠系膜及黄骨髓等处。脂肪组织具有贮存脂防、支持、保护、参与能量代射、 维特体温等作用。 4网状组如网状细如由网状细驹、网状红维知基质组成。主要分布干 造血器官。网状细胞为 星形细胞， 胞核大 着色浅 核仁明显 ,胞质较 丰富，相邻细胞的突起相互接触，构成细胞网架。网状纤维细而有分枝，彼 此结合成纤维网架。这些网架构成造血器官的支架。关于网状细胞的功能还 不十分清楚，一般认为，网状组织主要构成一个话宜血细胞生存和发育的微 环培 三、肌组织 肌组织是由有收缩能力的肌细胞组成。肌细胞的收缩活动构成了人体各
原纤维是由更细的胶原原纤维集合而成。胶原纤维的化学成份是胶原蛋白。 胶原纤维的靱性大，抗拉力强，但弹性差。 网状纤维 与胶原纤维比较，网状纤维十分纤细（直径 0.2～1μm）， 也有分支，HE 染色不能显示，用浸银法能染成黑色，故又称嗜银纤维。其主 要化学成份也是胶原蛋白。疏松结缔组织中的网状纤维少，它主要分布于网 状结缔组织以及结缔组织与其它组织的交界处，如上皮的基膜下，毛细血管 周围等处。 弹性纤维 在新鲜标本上呈黄色，故又称黄纤维。直径为 1 到数μm，可 有分支。弹性纤维是由弹性蛋白和原纤维构成。弹性纤维的弹性大，韧性小。 它和胶原纤维交织成网，使疏松结缔组织既有一定弹性又有一定韧性。弹性 纤维除分布于疏松结缔组织外，尤其集中分布于椎弓间黄韧带、声带、肺泡 壁、弹性动脉及弹性软骨等处。 基质 是无定形的胶状物质。充满于纤维、细胞之间。基质的主要化学 成份是粘蛋白、水、无机盐等。粘蛋白是由蛋白质和几种多糖结合而成。多 糖成份中以透明质酸最重要，它与蛋白质分子和其它多糖分子结合，分子之 间有微小间隙，从而形成所谓的分子筛。小于分子间隙的物质，如电解质、 气体分子、代谢产物、白蛋白等容易通过。大于分子间隙的颗粒物质，如细 菌等则不易通过。因而，这种基质分子筛起着限制细菌蔓延的屏障作用。溶 血性链球菌、癌细胞等能分泌透明质酸酶，分解透明质酸，破坏基质分子筛 的屏障作用，以致感染和肿瘤扩散。 基质中含有的液体称组织液。细胞通过组织液与血液进行物质交换，即 细胞代谢所需营养物质、氧气等从组织液中获得，细胞的代谢产物，首先进 入组织液，然后组织液与血液进行物质交换。如此反复进行，组织液不断更 新，为细胞提供适宜的生活环境。因此，组织液是细胞与血液进行物质交换 的场所。 2.緻密结缔组织 緻密结缔组织的组成成份与疏松结缔组织基本相同。 其特点是细胞成份少（在胶原纤维束间，仅有纤维细胞成行排列），基质少， 而以纤维为主，且排列紧密，故支持、连接和保护作用较强。如皮肤的真皮、 肌腱、靱带等均是緻密结缔组织。 3.脂肪组织 脂肪组织由大量脂肪细胞聚集而成。脂肪细胞胞质内脂肪 聚成大滴，其余胞质成份和核被挤到边缘成一薄层。成群脂肪细胞之间，由 疏松结缔组织分隔成许多脂肪小叶。脂肪组织主要分布于皮肤下、腹腔网膜、 肠系膜及黄骨髓等处。脂肪组织具有贮存脂肪、支持、保护、参与能量代谢、 维持体温等作用。 4.网状组织 网状组织由网状细胞、网状纤维和基质组成。主要分布于 造血器官。网状细胞为多突星形细胞，胞核大，着色浅，核仁明显，胞质较 丰富，相邻细胞的突起相互接触，构成细胞网架。网状纤维细而有分枝，彼 此结合成纤维网架。这些网架构成造血器官的支架。关于网状细胞的功能还 不十分清楚，一般认为，网状组织主要构成一个适宜血细胞生存和发育的微 环境。 三、肌组织 肌组织是由有收缩能力的肌细胞组成。肌细胞的收缩活动构成了人体各
种形式的运动。例如四肢运动、胃肠蠕动、心脏搏动等。肌细胞细长呈纤维 状，所以又称肌纤维 肌纤维的细胞膜称肌膜，细胞质称肌浆。在肌纤维间 有神经 、血管和少量结缔组织分布。根据肌细胞的结构和功能特点，可将肌 组织分为骨骼肌、心肌和平滑肌三种。 (一)骨骼肌 骨骼肌的基本组成成份是骨骼肌纤维。骨骼肌借肌腱附着在骨骼上。 般说来，它是随意肌，接受躯体神经支配，产生收缩和舒张，完成各种躯体 运动。 骨骼肌纤维为细长圆柱形（图2-13）。长130mm,直径10~100um 有多个椭圆形细胞核位于周边靠近肌膜处，肌浆中含有丰富的肌原纤维和肌 管系统，在肌原纤维之间还有大量的线粒体、糖原颗粒等。 肌原纤维肌原纤维很细，直径约1~2m,其长轴与肌纤维的长轴一致 ~条肌纤维中含数百到数千条肌原纤维。每条肌原纤维都显有明暗相间的横 纹，由于平行的各条肌原纤维上的明带和暗带都分别在同一平面上，这就使 整个肌纤维呈现明暗相间的横纹。因此，骨骼肌又称横纹肌。明带又称！带 暗带又称A带 在明带中部有色深的间线，称Z线 中部有较明亮的 H带，在H带的中部有色深的中线称M线。在相邻两条Z线之间的一段肌原 纤维称为肌节（图2-14）。每个肌节是由带+A带+1带组成。 个肌节的长度可变动在1,53.5um之间.在体骨路肌安静时.其肌节长度 大约为2022 。肌节是骨酪肌纤维结构和功能的基本单位 用电镜观 察，可见肌原纤维是由许多条粗、细两种肌丝有规律地平行排列组成（图 2-14)。粗肌丝位于暗带中，长度与暗带相同，约1.5μm,直径约为10nm M线可能是对粗肌丝起固定作用的某种结构。细肌丝的直径约为5m,长度约 10山m.它们的一瑞固定于Z线，另一瑞伸向Z线两侧的明带和暗带.游 于粗肌丝之间 个肌节两端的细肌丝游 离端之间的距离是H带。明带长度的增减使 芳也相应地增减。在肌节的 同位置将肌原纤维横切，从横断面上看到，肌丝在空间上呈规则地排列（图 2-14)；通过明带的横断面只有细肌丝，它们所在位置相当于六边形的各顶 的镇断带的横断面只有租肌丝。它们位于正三角形顶点：通过州带莎公 进右在 每条粗肌丝位于六条细肌丝的中央 这为粗、细肌丝之间的相互作用创造了条件。 两种肌丝在肌节内的这种规则 排列以及它们的分子结构及其特性，是肌纤维收缩功能的重要基础。关于粗， 细肌丝的分子结构及其特性在第四章中叙述： 肌管系统肌管系统是与肌纤维的收缩功能密切相关的另一重要结构它 是由凹入肌细胞内的肌膜（即肌细胞膜）和肌质网（又称肌浆网，即肌细胞 内的滑面内质网)组成（图2-15）。肌膜凹入肌细胞内部，形成小管，穿行 于肌原纤维之间，其走行方向和肌原纤维相垂直，称横管又称T管。低等动 物如蛙骨骼肌的横管位于Z线水平，而哺乳类动物骨骼肌的模管则位于明带 和暗带交界 黄管 与细形 相通。肌原纤 维周围还包乡 管系统，即肌质网，它们和肌原纤维平行，故称纵管，又称L管。纵管互相 沟通，并在靠近横管处管腔膨大并互相连接形成终池。这使纵管以较大的面
种形式的运动。例如四肢运动、胃肠蠕动、心脏搏动等。肌细胞细长呈纤维 状，所以又称肌纤维。肌纤维的细胞膜称肌膜，细胞质称肌浆。在肌纤维间 有神经、血管和少量结缔组织分布。根据肌细胞的结构和功能特点，可将肌 组织分为骨骼肌、心肌和平滑肌三种。 （一）骨骼肌 骨骼肌的基本组成成份是骨骼肌纤维。骨骼肌借肌腱附着在骨骼上。一 般说来，它是随意肌，接受躯体神经支配，产生收缩和舒张，完成各种躯体 运动。 骨骼肌纤维为细长圆柱形（图 2-13）。长 1～ 30mm，直径 10～100μm， 有多个椭圆形细胞核位于周边靠近肌膜处，肌浆中含有丰富的肌原纤维和肌 管系统，在肌原纤维之间还有大量的线粒体、糖原颗粒等。 肌原纤维 肌原纤维很细，直径约 1～2nm，其长轴与肌纤维的长轴一致， 一条肌纤维中含数百到数千条肌原纤维。每条肌原纤维都显有明暗相间的横 纹，由于平行的各条肌原纤维上的明带和暗带都分别在同一平面上，这就使 整个肌纤维呈现明暗相间的横纹。因此，骨骼肌又称横纹肌。明带又称 I 带， 暗带又称 A 带。在明带中部有色深的间线，称 Z 线，在暗带中部有较明亮的 H 带，在 H 带的中部有色深的中线称 M 线。在相邻两条 Z 线之间的一段肌原 纤维称为肌节（图2 -14）。每个肌节是由 I带 + A带 + 带组成。一 1 2 I 1 2 个肌节的长度可变动在 1.5～3.5μm 之间，在体骨骼肌安静时，其肌节长度 大约为 2.0～2.2μm。肌节是骨骼肌纤维结构和功能的基本单位。用电镜观 察，可见肌原纤维是由许多条粗、细两种肌丝有规律地平行排列组成（图 2-14）。粗肌丝位于暗带中，长度与暗带相同，约 1.5μm，直径约为 10nm。 M 线可能是对粗肌丝起固定作用的某种结构。细肌丝的直径约为 5nm，长度约 1.0μm，它们的一端固定于 Z 线，另一端伸向 Z 线两侧的明带和暗带，游离 于粗肌丝之间，和粗肌丝处于交错和重叠的状态。一个肌节两端的细肌丝游 离端之间的距离是 H 带。明带长度的增减使 H 带也相应地增减。在肌节的不 同位置将肌原纤维横切，从横断面上看到，肌丝在空间上呈规则地排列（图 2-14）；通过明带的横断面只有细肌丝，它们所在位置相当于六边形的各顶 点；通过 H 带的横断面只有粗肌丝，它们位于正三角形顶点；通过 H 带两侧 的暗带横断面，粗、细肌丝交错存在，每条粗肌丝位于六条细肌丝的中央， 这为粗、细肌丝之间的相互作用创造了条件。两种肌丝在肌节内的这种规则 排列以及它们的分子结构及其特性，是肌纤维收缩功能的重要基础。关于粗、 细肌丝的分子结构及其特性在第四章中叙述。 肌管系统 肌管系统是与肌纤维的收缩功能密切相关的另一重要结构。它 是由凹入肌细胞内的肌膜（即肌细胞膜）和肌质网（又称肌浆网，即肌细胞 内的滑面内质网）组成（图 2-15）。肌膜凹入肌细胞内部，形成小管，穿行 于肌原纤维之间，其走行方向和肌原纤维相垂直，称横管又称 T 管。低等动 物如蛙骨骼肌的横管位于 Z 线水平，而哺乳类动物骨骼肌的模管则位于明带 和暗带交界的水平，横管与细胞外液相通。肌原纤维周围还包绕有另一组肌 管系统，即肌质网，它们和肌原纤维平行，故称纵管，又称 L 管。纵管互相 沟通，并在靠近横管处管腔膨大并互相连接形成终池。这使纵管以较大的面
积和播管相靠沂，每一描管和其两测的终池共同构成二联体（图2-15）。拙 管和纵管的膜在三联体处很接近 者之间仅有乡 12nm的间隙 这种结构有 利于细胞内外信息的传递。肌质网膜上有丰富的钙泵，它可将肌浆中的C妇？ 转运到肌质网中贮存。 (二)心肌 心肌分布于心脏，属于不随意肌。在无外来刺激的情况下，心肌能自动 地产生节律性收缩和舒张。 在完整机体内，它受植物神经调节 心肌纤维呈短柱状，也显横纹，肌节的结构与骨骼肌纤维的结构基本相 同，但心肌 有以下特点（图2-16）：心肌纤维有分枝，并互相连接。 其连接处称闰盘 在电镜下观察，闰盘系中间连接、缝隙连接等细胞连接结构。因此，闰盘对 心肌细胞间连接的牢固性以及兴奋在心肌细胞间的迅速传导均起重要作用； 每 一心肌纤维一般只有一个胞核，位于细胞中央；肌原纤维不如骨骼肌那样 规则和明显；横管较粗，细心肌纤维中横管较少甚至缺乏，纵管和终池不发 达，三联体极少，因而心肌的贮Ca2能力较骨酪肌纤维低，心肌细胞内的ca 需不断通过细胞膜进出细胞；心肌肌浆丰富，线粒体特别多，这与它能持久 地进行节律性收缩的特点相适应。 (三)平滑肌 平滑肌纤维呈梭形，无横纹，细胞核位于中央（图2-17） 平滑肌纤维 内也有粗细两种肌丝， 二者的数量比约为1：12~15。细肌丝围绕粗肌丝邦 列，但它们的排列不象骨略肌内那样整齐有序。肌质网不发达，无横管，仅 肌膜向内凹陷形成许多小凹，所以肌管系统极不完备。 平滑肌大致可分为两类：一类是内脏平滑肌（胃肠道、输尿管 子宫的 平滑肌等)。此类平滑肌有自动节律性兴奋和收缩，在功能上接近心肌；另 一类平滑肌（睫状肌、虹膜和竖毛肌等）无自动节律性，细胞直接由神经支 配其活动，在功能上接近骨骼肌。此外，小血管壁的平滑肌虽有轻度自动节 律性，但其活动主要由神经来控制，可列入后 -举平滑肌 四、神经组织 神经组织是由神经元（即神经细胞）和神经胶质细胞组成。神经元具有 接受刺激、传导神经冲动的作用。神经胶质细胞则是在神经组织内对神经元 起着支持、 系 营养、保护等作用 神经元 1.神经元的结构每个神经元包括胞体和突起两部份，突起又分为树突和 轴突两种（图2-18）。 胞体胞体的大小不同，形态多样，有圆形、锥形、梭形、星形等。胞体 中央有 个大而圆的细胞核，染色浅 明显。 细胞质内除含有- 所具有的细胞器外，还有丰富的尼氏体和神经原纤维（图2-19），以及发达 的高尔基体。尼氏体是粗面内质网和核蛋白体（在光镜下可见它们呈嗜碱性 题粒和小块)，文表明神经细具有合成蛋白质的旺盛功能。神经原纤维由
积和横管相靠近，每一横管和其两侧的终池共同构成三联体（图 2-15）。横 管和纵管的膜在三联体处很接近，二者之间仅有约 12nm 的间隙。这种结构有 利于细胞内外信息的传递。肌质网膜上有丰富的钙泵，它可将肌浆中的 Ca2+ 转运到肌质网中贮存。 （二）心肌 心肌分布于心脏，属于不随意肌。在无外来刺激的情况下，心肌能自动 地产生节律性收缩和舒张。在完整机体内，它受植物神经调节。 心肌纤维呈短柱状，也显横纹，肌节的结构与骨骼肌纤维的结构基本相 同，但心肌 有以下特点（图 2-16）：心肌纤维有分枝，并互相连接。其连接处称闰盘。 在电镜下观察，闰盘系中间连接、缝隙连接等细胞连接结构。因此，闰盘对 心肌细胞间连接的牢固性以及兴奋在心肌细胞间的迅速传导均起重要作用； 每一心肌纤维一般只有一个胞核，位于细胞中央；肌原纤维不如骨骼肌那样 规则和明显；横管较粗，细心肌纤维中横管较少甚至缺乏，纵管和终池不发 达，三联体极少，因而心肌的贮 Ca2+能力较骨骼肌纤维低，心肌细胞内的 Ca2+ 需不断通过细胞膜进出细胞；心肌肌浆丰富，线粒体特别多，这与它能持久 地进行节律性收缩的特点相适应。 （三）平滑肌 平滑肌纤维呈梭形，无横纹，细胞核位于中央（图 2-17）。平滑肌纤维 内也有粗细两种肌丝，二者的数量比约为 1∶12～15。细肌丝围绕粗肌丝排 列，但它们的排列不象骨骼肌内那样整齐有序。肌质网不发达，无横管，仅 肌膜向内凹陷形成许多小凹，所以肌管系统极不完备。 平滑肌大致可分为两类：一类是内脏平滑肌（胃肠道、输尿管、子宫的 平滑肌等）。此类平滑肌有自动节律性兴奋和收缩，在功能上接近心肌；另 一类平滑肌（睫状肌、虹膜和竖毛肌等）无自动节律性，细胞直接由神经支 配其活动，在功能上接近骨骼肌。此外，小血管壁的平滑肌虽有轻度自动节 律性，但其活动主要由神经来控制，可列入后一类平滑肌。 四、神经组织 神经组织是由神经元（即神经细胞）和神经胶质细胞组成。神经元具有 接受刺激、传导神经冲动的作用。神经胶质细胞则是在神经组织内对神经元 起着支持、联系、营养、保护等作用。 （一）神经元 1.神经元的结构 每个神经元包括胞体和突起两部份，突起又分为树突和 轴突两种（图 2-18）。 胞体 胞体的大小不同，形态多样，有圆形、锥形、梭形、星形等。胞体 中央有一个大而圆的细胞核，染色浅，核仁明显。细胞质内除含有一般细胞 所具有的细胞器外，还有丰富的尼氏体和神经原纤维（图 2-19），以及发达 的高尔基体。尼氏体是粗面内质网和核蛋白体（在光镜下可见它们呈嗜碱性 颗粒和小块），这表明神经细胞具有合成蛋白质的旺盛功能。神经原纤维由
中间纤维和微管组成，它们交错排列成网，并伸入树突和轴突内，它们构成 神经元的细胞骨架 树突树突形状如树的分支，每个神经元有 一个至多个，有的神经元的树 突分支上还具有大量棘状小突，可与许多神经元发生联系。树突的结构与细 胞质相似，含有尼氏 体、线粒体和平行排列的神经原纤维等。树突能接受刺激 将兴奋传入细胞 体。现已阐明，有些神经元的树突也能引起其它神经元兴奋。 轴突 个神经元只有一个轴突。也有无轴突神经元。胞体发出轴突的部 份常呈圆锥形，称轴丘，轴丘内没有尼氏体（图2-19上）。轴突通常较树突 细而长，有时发出侧枝与轴突成直角。轴突末端分枝较多，形成轴突末梢 轴突表面的细胞膜称轴膜 里面的胞质 称轴浆或轴质 轴券 有细长的线 粒体、微丝、微管，中间纤维和微梁网格等，它们构成立体纤维网架。它们 既可作为轴突的支架，又参与轴浆内物质的运输。 -个神经元通过轴突及其 分支可和若干个其它细胞相联系。轴突能将神经冲动从胞体传送到末销， 起末梢释放化学物质，进而影响与它联系的各种细胞的生理活动。轴突也能 由其它神经元 起 2.神经元的种类 神经系统各部分的神经元具有不同的形态和功能，根 据其不同的形态和功能，可将神经元分为不同的类型。 根据胞突数目的不同，可将神经元分为三类（图2-20）：①假单极神经 由的休发出一个突起。旧在一 定距离后又分为两支， 一支为分布到其它 另 支为进入中枢神经的轴突， 此种树突细而长 突形态类似，因而往往通称轴突，脊神经节的神经元等属此类；②双极神经 元，胞体发出两个突起，一为树突，一为轴突。如耳蜗神经节的神经元等； ③多极神经元，胞体发出一个轴突和多个树突，中枢神经系 内的抽经元多虽举】 ,多极神经元中有的是短轴突和无轴突神经元。如大 脑皮层内的星状神经元和小 皮层内的篮状细胞等 根据神经元的功能不同，又可将神经元分为三种（图2-21）：①感觉神 经元，又称传入神经元，多为假单极神经元，主要位于脑、脊神经节内，与 感受器相连，能接受刺激，将神经冲动传向中枢；②运动神经元，又称传出 抽经。多为多扔抽经 ,主要位于脑、脊髓和植物神经节内，将神经冲动 传给效应器 (肌肉、腺体 )；③中间神经元，介于前二者之间传递信息，多 为多极神经元。 (二)神经胶质细胞 神经胶质细胞或简称胶质细胞(g ial ce)它是神经系统的重要组成 部分， 泛分布于 中枢和周围神经系统。长期以来，对胶质细胞的研究比较 少，对其功能知道得不多，以下仅简介几种胶质细胞的形态和功能特点。 1.星形胶质细胞是胶质细胞中体积最大的一种，具有许多长的胞突 有些突起末端膨大，附着在脑的毛细血管壁上，称为血管周足（图2-22） 其余的突起则伸展充填在神经元胞体及其突起之间 附着在神经元的胞体和 树突上。因而推测，星形胶质细胞不仅具有支持和分隔神经元的作用，而且 具有转运代谢物质的作用，使神经元与毛细血管之间发生物质交换。 2.少突胶质细胞胞体比星形胶质细胞的小，胞突常呈串珠状，分布在神
中间纤维和微管组成，它们交错排列成网，并伸入树突和轴突内，它们构成 神经元的细胞骨架。 树突 树突形状如树的分支，每个神经元有一个至多个，有的神经元的树 突分支上还具有大量棘状小突，可与许多神经元发生联系。树突的结构与细 胞质相似，含有尼氏 体、线粒体和平行排列的神经原纤维等。树突能接受刺激，将兴奋传入细胞 体。现已阐明，有些神经元的树突也能引起其它神经元兴奋。 轴突 一个神经元只有一个轴突。也有无轴突神经元。胞体发出轴突的部 份常呈圆锥形，称轴丘，轴丘内没有尼氏体（图 2-19 上）。轴突通常较树突 细而长，有时发出侧枝与轴突成直角。轴突末端分枝较多，形成轴突末梢， 轴突表面的细胞膜称轴膜，里面的胞质称轴浆或轴质，轴浆内含有细长的线 粒体、微丝、微管，中间纤维和微梁网格等，它们构成立体纤维网架。它们 既可作为轴突的支架，又参与轴浆内物质的运输。一个神经元通过轴突及其 分支可和若干个其它细胞相联系。轴突能将神经冲动从胞体传送到末梢，引 起末梢释放化学物质，进而影响与它联系的各种细胞的生理活动。轴突也能 由其它神经元引起兴奋。 2.神经元的种类 神经系统各部分的神经元具有不同的形态和功能，根 据其不同的形态和功能，可将神经元分为不同的类型。 根据胞突数目的不同，可将神经元分为三类（图 2-20）：①假单极神经 元，由胞体发出一个突起，但在一定距离后又分为两支，一支为分布到其它 组织和器官的树突，另一支为进入中枢神经的轴突，此种树突细而长，与轴 突形态类似，因而往往通称轴突，脊神经节的神经元等属此类；②双极神经 元，胞体发出两个突起，一为树突，一为轴突。如耳蜗神经节的神经元等； ③多极神经元，胞体发出一个轴突和多个树突，中枢神经系 统内的神经元多属此类。多极神经元中有的是短轴突和无轴突神经元。如大 脑皮层内的星状神经元和小脑皮层内的篮状细胞等。 根据神经元的功能不同，又可将神经元分为三种（图 2-21）：①感觉神 经元，又称传入神经元，多为假单极神经元，主要位于脑、脊神经节内，与 感受器相连，能接受刺激，将神经冲动传向中枢；②运动神经元，又称传出 神经元，多为多极神经元，主要位于脑、脊髓和植物神经节内，将神经冲动 传给效应器（肌肉、腺体）；③中间神经元，介于前二者之间传递信息，多 为多极神经元。 （二）神经胶质细胞 神经胶质细胞或简称胶质细胞（glial cell）它是神经系统的重要组成 部分，广泛分布于中枢和周围神经系统。长期以来，对胶质细胞的研究比较 少，对其功能知道得不多，以下仅简介几种胶质细胞的形态和功能特点。 1.星形胶质细胞 是胶质细胞中体积最大的一种，具有许多长的胞突， 有些突起末端膨大，附着在脑的毛细血管壁上，称为血管周足（图 2-22）， 其余的突起则伸展充填在神经元胞体及其突起之间，附着在神经元的胞体和 树突上。因而推测，星形胶质细胞不仅具有支持和分隔神经元的作用，而且 具有转运代谢物质的作用，使神经元与毛细血管之间发生物质交换。 2.少突胶质细胞 胞体比星形胶质细胞的小，胞突常呈串珠状，分布在神
经元胞体附近和神经纤维周围。它的突起末端扩展成扁平薄膜，包卷神经元 的轴突形成髓鞘 它是中枢神经系统的髓鞘形成细 3.小胶质细胞是胶质细胞中最小的一种。胞体细长成椭圆，胞突细长有 分支，分支上有许多小棘突。中枢神经系统损伤时，小胶质细胞可转变为巨 噬细胞，吞噬细胞碎片及退化变性的髓鞘。 4.雪旺细胞是周围神经系统的髓鞘形成细胞，它们排列成串， 一个接 个地包裹着周围神经纤维的轴突。雪旺细胞及其外表面的一层基膜，在周围 神经再生中起重要作用。 (二)轴经红组 神经纤维是由神经元胞体发出的轴突或长树突（二者统称轴索）及包在 外面的胶质细胞组成。根据包裹轴索的胶质细胞是否形成髓鞘，可将神经纤 维分为有髓（鞘）神经纤维和无髓（鞘）神经纤维两种。 1.有髓神经纤维即轴索外面包有髓鞘结构的神经纤维。髓鞘分成许多节 段，每一节髓鞘是一个雪旺细胞的胞膜伸长并层层包绕轴索而形成的多层膜 结构。各节髓鞘之间的间断处称郎飞结。轴突起始段和轴突终末均无髓鞘包 裹。轴索越粗，其髓鞘愈厚，髓鞘节段也愈长。 2.无髓神经纤维周围神经系统的无髓神经纤维是由较细的轴突和包在 它外面的雪旺细胞组成。雪旺细胞沿着轴突一个接一个地连接成连续的鞘， 日不形成取门飞 而日 二个雪旺细胞可包裹许多条轴突。 中枢神经 系统的无髓神经纤维的轴突外面没有任何鞘膜，而是裸露的轴突。 (谢扬高)
经元胞体附近和神经纤维周围。它的突起末端扩展成扁平薄膜，包卷神经元 的轴突形成髓鞘，它是中枢神经系统的髓鞘形成细胞。 3.小胶质细胞 是胶质细胞中最小的一种。胞体细长成椭圆，胞突细长有 分支，分支上有许多小棘突。中枢神经系统损伤时，小胶质细胞可转变为巨 噬细胞，吞噬细胞碎片及退化变性的髓鞘。 4.雪旺细胞 是周围神经系统的髓鞘形成细胞，它们排列成串，一个接一 个地包裹着周围神经纤维的轴突。雪旺细胞及其外表面的一层基膜，在周围 神经再生中起重要作用。 （三）神经纤维 神经纤维是由神经元胞体发出的轴突或长树突（二者统称轴索）及包在 外面的胶质细胞组成。根据包裹轴索的胶质细胞是否形成髓鞘，可将神经纤 维分为有髓（鞘）神经纤维和无髓（鞘）神经纤维两种。 1.有髓神经纤维 即轴索外面包有髓鞘结构的神经纤维。髓鞘分成许多节 段，每一节髓鞘是一个雪旺细胞的胞膜伸长并层层包绕轴索而形成的多层膜 结构。各节髓鞘之间的间断处称郎飞结。轴突起始段和轴突终末均无髓鞘包 裹。轴索越粗，其髓鞘愈厚，髓鞘节段也愈长。 2.无髓神经纤维 周围神经系统的无髓神经纤维是由较细的轴突和包在 它外面的雪旺细胞组成。雪旺细胞沿着轴突一个接一个地连接成连续的鞘， 但不形成髓鞘，无郎飞结，而且一个雪旺细胞可包裹许多条轴突。中枢神经 系统的无髓神经纤维的轴突外面没有任何鞘膜，而是裸露的轴突。 （谢扬高）