Friedel- Crafts酰化反应 酰卤、酸酐、羧酸、羧酸酯、 烯酮等酰化剂在 Lewis酸催化下对 芳烃进行亲电取代而生成芳香酮类 的反应称为 Friedel- Crafts酰化反应。 它是制备芳酮的最重要的方法之一
Friedel-Crafts酰化反应 酰卤、酸酐、羧酸、羧酸酯、 烯酮等酰化剂在Lewis酸催化下对 芳烃进行亲电取代而生成芳香酮类 的反应称为Friedel-Crafts酰化反应。 它是制备芳酮的最重要的方法之一
COR + RCOZ Lewis酸 t hz Z=X,RCOO-,R”O,HO等 Lewis酸有:AC3,FeCl3,BF3,SnCl4 及ZnCl2等
Z=X, R’COO-, R”O-, HO-等 Lewis酸有：AlCl3 ,FeCl3 ,BF3 ,SnCl4 及ZnCl2等 RCOZ Lewis酸 + COR + HZ
Gattermann甲酰化反应 具有羟基或烷氧基的芳香烃在催 化剂AC3或ZnCL2)的存在下和氰化氢 及氯化氢作用生成芳香醛的反应称为 Gattermann甲酰化反应。 AICI 3 arH hcn t Hcl Ar--CH=NH. HCI (或znC2) ArcHo t Nhcl
Gattermann甲酰化反应 具有羟基或烷氧基的芳香烃在催 化剂(AlCl3或ZnCl2 )的存在下和氰化氢 及氯化氢作用生成芳香醛的反应称为 Gattermann甲酰化反应。 ArH HCN HCl AlCl 3 (或ZnCl 2) Ar CH NH.HCl H2 O ArCHO NH4 Cl + + +
酚类、酚醚及许多杂环化合物如吡 咯、吲哚、呋喃和噻吩等可反应 AlCl3 CH3O HO CHO HCN.HC CHO OH Zn(cn OH HC
酚类、酚醚及许多杂环化合物如吡 咯、吲哚、呋喃和噻吩等可反应 AlCl 3 CH3 O HO CHO HCN,HCl Zn(CN) 2 OH OH CHO HCl
芳香重氮盐的卤置换 Sandmeyer(桑德迈尔)反应一用CuC成或 CuBr在相应HX存在下,将芳香重氮盐转 化成卤代芳烃。 ArN1+、 HX/CUX 2 △ ArX N2 Gattermann(盖得门反应一改用铜粉和氢 卤酸 CU/HX Arn2 X ArX+ N
芳香重氮盐的卤置换 •Sandmeyer(桑德迈尔)反应—用CuCl或 CuBr在相应HX存在下，将芳香重氮盐转 化成卤代芳烃。 •Gattermann(盖得门)反应—改用铜粉和氢 卤酸 ArN2 ArX + N2 + X - HX/CuX ArN2 ArX + N2 + X - Cu/HX