(2)羧酸吡啶酯 +HOOC+CH去OH9 N CI 7.5~8h cHal CH2-OH C=O ⊕NIC 0-C=O (CH2) NO C H3.I O n=5(89%) CH 3 n=11(69%)
(2)羧酸吡啶酯 N CH3 .I Cl + HOOC CH2 OH n Et 3 N, 7.5~8h N CH3 .I O C O CH2 OH n ( CH2 ) n C O O N O CH3 + n=5 (89%) n=11 (69%)
羟基及氨基的保护 甲酰化 乙酰化 卤代乙酰化 0-烷氧基乙酰化 烷氧羰基化 邻苯二甲酰化(氨基保护)
羟基及氨基的保护 •甲酰化 •乙酰化 •卤代乙酰化 •-烷氧基乙酰化 •烷氧羰基化 •邻苯二甲酰化(氨基保护)
第二节碳原子上 的酰化反应
第二节 碳原子上 的酰化反应
芳烃的C酰化 二、烯烃的C-酰化 三、羰基化合物的α位C-酰化 四、“极性反转”的应用
一、芳烃的C-酰化 二、烯烃的C-酰化 三、羰基化合物的-位C-酰化 四、“ 极性反转”的应用
芳烃的C-酰化 1羧酸衍生物在 Lewis酸催化下对 芳烃的直接亲电酰化反应 2通过某些具有碳正离子活性的中 间体对芳烃进行亲电取代后再经 分解转化为酰基的间接酰化反应
一、芳烃的C-酰化 1.羧酸衍生物在Lewis酸催化下对 芳烃的直接亲电酰化反应 2.通过某些具有碳正离子活性的中 间体对芳烃进行亲电取代后再经 分解转化为酰基的间接酰化反应