第三章单烯烃 Alkenes
第三章 单烯烃 （alkenes）
本章重点讲解: ■1.烯烃的结构与顺反异构——理解 2.烯烃的命名——掌握 3.烯烃的物理性质——一了解 4.烯烃的化学性质—掌握 5.烯烃的亲电加成反应机理—理解
本章重点讲解： ◼ 1. 烯烃的结构与顺反异构——理解 ◼ 2. 烯烃的命名——掌握 ◼ 3. 烯烃的物理性质——了解 ◼ 4. 烯烃的化学性质——掌握 ◼ 5. 烯烃的亲电加成反应机理——理解
3.1烯烃的结构 官能团:C=C(πσ键) 93B.(y9),B1=C五个0键在同一个 平面上;π电子云分布在平 A面的上下方 a*K MO C-C C=C 键能/ kJmol1346 610 兀米MO E 键长mm 0.154 0.134 兀MO π键键能:264k/mol O MO
3. 1 烯烃的结构 sp C C 2 A B A B E 官能团：C=C（πσ键）； =Csp2 ; 五个σ键在同一个 平面上；π电子云分布在平 面的上下方。 * MO * MO MO MO 键能/kJmol -1 346 610 C-C C=C 键长/nm 0.154 0.134 键键能：264kJ/mol
3.1烯烃的结构 ■因π键使C-C键旋转受阻,使与双键碳相连的基团或原 子在空间有固定的排列,存在顺反异构现象 CH CH H CH3 C-C CH 顺式 反式 顺式:双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧。 反式:双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧。 顺、反异构体转化活化能:>264k]/mol
3. 1 烯烃的结构 ◼ 因 键使C-C键旋转受阻，使与双键碳相连的基团或原 子在空间有固定的排列，存在顺反异构现象。 C C CH3 CH3 H H C C H CH3 CH3 H 顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧。 反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧。 顺、反异构体转化活化能： >264kJ/mol 顺式 反式
3.2烯烃的命名 1)选择含双键最长的碳链为主链; 1。 TUPAC命名法2)从靠近双键端开始编号: 3)将双键位号写在母体名称之前 15 1 CH3-CH=C-CH2CH2CH2CH3 CH2 6-甲基-3-丁基-2-庚烯 CH2 CH3-CH-CH3 CH,=CH CH2=CHCH2-- CH3CHCH 乙烯基 烯丙基 丙烯基
3. 2 烯烃的命名 1）选择含双键最长的碳链为主链； 2）从靠近双键端开始编号： 3）将双键位号写在母体名称之前。 CH2 =CH CH2 =CHCH2 CH3 CH=CH 乙烯基 烯丙基 丙烯基 1. IUPAC命名法 例1 CH3-CH=C-CH2CH2CH2CH3 CH2 CH2 CH3-CH-CH3 6-甲基-3-丁基-2-庚烯