☆(1)α型的晶体是最稳定的形式,在几种晶 体结构中密度最高。在α型晶体中,聚己内酰 胺分子具有完全伸展的平面锯齿形构象.并 集合成本质上在同一个面内的氢键薄片,相 邻分子链的方向是逆平行的,用这种方式排 列可生成无应变的氢键 (2)y型结晶其相邻分子链式平行的,只可 能生成一半氢键(图2-3)故结晶不稳定 由于γ型和β型晶体结晶不稳定,通过对样品 进行不同的处理(如在空气或水中拉伸或加热) 这种不稳定的结构有转变成c型晶体结构的 趋势
v(1) 型的晶体是最稳定的形式，在几种晶 体结构中密度最高。在型晶体中,聚己内酰 胺分子具有完全伸展的平面锯齿形构象．并 集合成本质上在同一个面内的氢键薄片，相 邻分子链的方向是逆平行的，用这种方式排 列可生成无应变的氢键。 (2) 型结晶其相邻分子链式平行的，只可 能生成一半氢键(图2-3）故结晶不稳定。 由于型和型晶体结晶不稳定，通过对样品 进行不同的处理(如在空气或水中拉伸或加热） 这种不稳定的结构有转变成型晶体结构的 趋势
化学重复n CHe CHs ∈"H CH tF CHa l2 ∈F2 CH CHo CHa LH 体重复平元遊平行排列 ∈H CH 2 C,H. CH CH (h CH CHa 虽体中聚已内酰胺分子链排列示意图
☆(3)α型和γ型两种 型可通过红外吸收光 8OF 谱和X射线衍射法加以 区别。如图2-4所示。 928cm-1 在聚己内酰胺的红外 光吸收光谱中, 977cm1 928cm1及977cm1分 别为α型及y型结晶的 1000 900 特征吸收峰。 波数(cm-1) 图2-4聚已内酰胺红外 吸收光谱图
v(3) 型和 型两种晶 型可通过红外吸收光 谱和X射线衍射法加以 区别。如图2—4所示。 在聚己内酰胺的红外 光吸收光谱中， 928cm-1及977cm-1分 别为型及 型结晶的 特征吸收峰
冷图2-5为聚己 内酰胺的x射线 衍射图。 a型结品 n/Y型结晶混在 冷其中在20=240 及200处的衍射 Y型结晶 峰为o 刑去早 口日日 :品 n2520°1518° 冷而20=210的 衍射峰则与型结图25囊已内酸肤X射线 晶相对应 行射图
v图2—5为聚己 内酰胺的x射线 衍射图。 v其中在2＝240 及200处的衍射 峰为型结晶， v而2＝210 的 衍射峰则与型结 晶相对应
聚己二酰己二胺的晶体结构有两种型式:α 型和β型晶体。图2-6为聚己二酰已二胺α型和 β型晶体的x射线示意图 fa) (b) 图2-6聚己二酰己二胺a型()和户型(b)晶体的X射线 衍射图(垂直于纤维轴)
v聚己二酰己二胺的晶体结构有两种型式： 型和型晶体。图2—6为聚己二酰已二胺型和 型晶体的x射线示意图