班(Bunn)和加纳( Garner)测定了聚己二酰己二 胺的结构,认为聚已二酰己二胺的分子链在晶 体中具有完全伸展的平面锯齿形构象(图2-7) 并由氢键固定这些分子形成片,这些片的简单 堆砌结果形成α结构的三斜晶胞,图2-8为聚己 二酰己二胺α型晶体结构的示意图。可以用具有 a=0.49nm,b=0.54nm,c=172nm,a= 48.50,β=77°,y=6350的三斜晶系来描述豪 聚己二酰己二胺α型晶体的结构
v班(Bunn)和加纳(Garner)测定了聚己二酰己二 胺的结构，认为聚已二酰己二胺的分子链在晶 体中具有完全伸展的平面锯齿形构象（图2-7）. 并由氢键固定这些分子形成片，这些片的简单 堆砌结果形成结构的三斜晶胞，图2—8为聚己 二酰己二胺型晶体结构的示意图。可以用具有 a＝0.49nm，b＝0.54nm，c＝1.72nm， ＝ 48.5o， ＝77o , ＝63.5o的三斜晶系来描述豪 聚己二酰己二胺 型晶体的结构
化学重复单元及晶体重复单元 H CH C (H2 CH, CH2 N:CH c=77 CH CH CHa CH2 CH2 CH2 H O CH2 CH c (H CH, CH n CH2 b=5.4A CH c CH CH2 CHa CH2CH2 C H 对称中心一 a=4.9A 图2-7晶体中聚己二酰已二胺分子链排列示意图 图2-8聚已二酰己二胺a型晶体 结构示意图
(二)、聚酰胺的物理性质和化学性质 1.密度聚己内酰胺的密度随着内部结构和 制造条件不同而有差异,不同晶型的晶态密度 的数值不同;测定方法不同,结果也不一致。 几钟主要聚酰胺的密度数据见表2-3 2-3 聚酰胺的密庭(25C) 聚酰安 结晶相密度 非晶相密度常规法成形所得纤维 种类 (g/cm') (g/cm3) 密度(g/cm3) l.23 .10 1.12~:.16 66 .24 09 、]2~4,16 610 t.】7 1.04 E.c6~I.09 1.12 l.0.31.05 (1,11) 3.99 1.0】~1.04
v1．密度 聚己内酰胺的密度随着内部结构和 制造条件不同而有差异，不同晶型的晶态密度 的数值不同；测定方法不同，结果也不一致。 v几钟主要聚酰胺的密度数据见表2-3
2.熔点 聚酰胺是一种部分结晶高聚物,具有较窄的熔融范围 使用的测定方法不同,所得熔点数值不同。如表2 表2-4 用不同方法测得的几种酰胺的燴点 C冫 ∵:内酰按 聚 C,“胺 聚酰胺11}聚酰胺60 Fisher- John÷次 260 9 CASTM D789-66) (218~226)(256~263)f(188~:94>;(216-223) 219 29 19C C L 毛臂法 (21↓~223)1(254~266)(188-193)i(2:2…-22 Kotler逐步加热 221 (ASTM D2]17-64) (214~23:(23灬268)|(185-19)(212…-230 x射线法 2七6 57 92 ;始 261 差热分法 毫值 221 264 192 E2↓ 结束 226 2 194
v聚酰胺是一种部分结晶高聚物，具有较窄的熔融范围。 使用的测定方法不同，所得熔点数值不同。如表2—4
目前一般采用差 升温速度:20℃/min 示扫描量热法(DSC 来测定聚合物的熔 点,如图2-9所示\季 的吸热峰温度即为 熔点。用DSC测定 聚己内酰胺的熔点 t86190200217202302402 时经常观察到多重 温度,C) 峰现象 图2-g聚已内酰肢的DSC熔融峰
v目前一般采用差 示扫描量热法(DSC) 来测定聚合物的熔 点，如图2—9所示 的吸热峰温度即为 熔点。用DSC测定 聚己内酰胺的熔点 时经常观察到多重 峰现象