二卤代酸 习惯名称常用希腊字母表示卤素的位置 0 CH. CHCHCOH BrCH CHCHCH, COH Br Br 2,3-二溴丁酸 5-溴戊酸 a,B-二溴丁酸 0-溴戊酸 卤素在碳链的末端的,称为o一卤代酸
二 卤 代 酸 习惯名称常用希腊字母表示卤素的位置 卤素在碳链的末端的，称为ω—卤代酸
1卤代酸的制法 0 0 HBr, NBS ROH CH CH, CCI CH CHCC→ CH CHCOR Br B 求乙酰氯 a代苯乙酰氯 a-溴代苹乙酸酮 ~100% RCH-CHCOH+HX RCHCH COH
1 卤代酸的制法
2卤代酸的反应易起S2反应 CICH COR+Nu NuCH,COR+CI Nu=0H,CN,NHR’等 丫,δ-和一卤代酸在碱作用下,易成内酯 H2 0, AgO Br(CH,) coh o+HO( Ch,) COh 8-溴已酸 1,6-已内潜 6-羟基已酸 (-溴已酸) 代酸的用途(自
2 卤代酸的反应 易起SN 2反应 γ—，δ—和ε—卤代酸在碱作用下，易成内酯 三 、卤代酸的用途（自学）
三醇酸常按来源命名 CHCH(OH)COOH CHSCH(OH)COOH HOOCCH(OH)CH, COOH 乳酸 扃褻 苹果酸 HOOCCH( OH CH(OH) COOH HOOCCH, CH(OH)CHCOOH 酒石酸 柠棘豫 1性质 酸性随着羟基与羧基远近由弱变一强 醇酸酸性最强(pKa值约降低0.45)
三 醇酸 常按来源命名 1 性质： 酸性随着羟基与羧基远近由弱变 强; α — 醇酸酸性最强（pKa值约降低0．45）
2反应 1)脱水反应 aa一醇酸易脱水成酯 0 0 H2O ho 0 2 CH, CHCOH→→>CH3 CHCOH CHCH\C=O OH OCOCH (OH)CH 0=C、CHCH 乳酸 乳說乳酸 交酯 cH Ch CH HOCHCO[OCHCO],OC HCOOH 聚乳酸
2 反应 1) 脱水反应 a α—醇酸易脱水成酯