2.界面现象的本质 理2样 HININA HI OF TCNOLOG 最简单的例子是液体及其蒸气组成的表面。 液体内部分子所受的力可以 气相 彼此抵销，但表面分子受到体相 分子的拉力大，受到气相分子的 拉力小（因为气相密度低），所 以表面分子受到被拉入体相的作 用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，并使表 面层显示出一些独特性质，如表面张力、表面吸附、毛细 现象、过饱和状态等
最简单的例子是液体及其蒸气组成的表面。 液体内部分子所受的力可以 彼此抵销，但表面分子受到体相 分子的拉力大，受到气相分子的 拉力小（因为气相密度低），所 2. 界面现象的本质 拉力小（因为气相密度低），所 以表面分子受到被拉入体相的作 用力。 这种作用力使表面有自动收缩到最小的趋势，并使表 面层显示出一些独特性质，如表面张力、表面吸附、毛细 现象、过饱和状态等
3.比表面与分散度 距灯 ININ LA ESIT OF TCNOLOGY 比表面通常用来表示物质分散的程度，有两 种常用的表示方法：一种是单位质量的固体所具 有的表面积；另一种是单位体积固体所具有的表 面积。即： Ao= 或A, m 式中，m和V分别为固体的质量和体积，A、为 其表面积。目前常用的测定表面积的方法有BET 法和色谱法
3. 比表面与分散度 比表面通常用来表示物质分散的程度，有两 种常用的表示方法：一种是单位质量的固体所具 有的表面积；另一种是单位体积固体所具有的表 面积。即： A A s s 0 0 A A m V 或 式中，m 和 V 分别为固体的质量和体积，As为 其表面积。目前常用的测定表面积的方法有BET 法和色谱法
3.比表面与分散度 理2样 >把物质分散成细小微粒的程度称为分散度。把一定大 小的物质分割得越小，则分散度越高，比表面也越大。 例如，把边长为1cm的立方体1cm3,逐渐分割成小 立方体时，比表面将以几何级数增长。 边长/cm 立方体个数 总表面积/cm2 比表面/m1 总表面能小 1 1 6 6×102 0.44×10-4 1×10-1 1×103 6×101 6×103 0.44×10-3 1×10-2 1×106 6×102 6×104 0.44×10-2 1×10-3 1×109 6×103 6×105 0.44×10-1 1×104 1×1012 6×104 6×106 0.44 1×10-8 1×1024 6×108 6×1010 0.44×104
把物质分散成细小微粒的程度称为分散度。把一定大 小的物质分割得越小，则分散度越高，比表面也越大。 例如，把边长为1 cm的立方体1 cm3 ，逐渐分割成小 立方体时，比表面将以几何级数增长。 3. 比表面与分散度 分散程度越高，比表面越大，表面能也越高 可见达到nm级的超细微粒，具有巨大的比表面积， 因而具有许多独特的表面效应，成为新材料和多相催 化方面的研究热点。 边长/cm 立方体个数 总表面积/cm2 比表面/m-1 总表面能/J 1 1 6 6×102 0.44×10-4 1×10-1 1×103 6×101 6×103 0.44×10-3 1×10-2 1×106 6×102 6×104 0.44×10-2 1×10-3 1×109 6×103 6×105 0.44×10-1 1×10-4 1×1012 6×104 6×106 0.44 1×10-8 1×1024 6×108 6×1010 0.44×104
§13.1表面张力及表面Gibbs自由能 2 ININLAEIT O TPCENOLOGY 1.表面张力 2.表面热力学的基本公式 3.界面张力与温度的关系 4.溶液的表面张力与溶液浓度的关系
§13.1 表面张力及表面Gibbs自由能 1. 表面张力 2. 表面热力学的基本公式 3. 界面张力与温度的关系 4. 溶液的表面张力与溶液浓度的关系
§13.1表面张力及表面Gibbs自由能 2样 HININA HI OF TCNOLOG 1.表面张力 液体表面的最基本的特性是趋向于收缩 由于表面层分子的受力不均衡，液滴趋向于呈球 形，水银珠和荷叶上的水珠也收缩为球形。 从液膜自动收缩的实验，可以更好地认识这一现象
由于表面层分子的受力不均衡，液滴趋向于呈球 形，水银珠和荷叶上的水珠也收缩为球形。 液体表面的最基本的特性是趋向于收缩 §13.1 表面张力及表面Gibbs自由能 1.表面张力 从液膜自动收缩的实验，可以更好地认识这一现象