l D N A 以 半 保 留 方 式 进 行 复 制 ， 是 在 1 9 5 8 年 由 M . Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。该实验 首先将大肠杆菌在含15N的培养基中培养约十五代，使 其DNA中的碱基氮均转变为15N。将大肠杆菌移至只含 14N的培养基中同步培养一代、二代、三代。分别提取 DNA，作密度梯度离心，可得到下列结果：
l D N A 以 半 保 留 方 式 进 行 复 制 ， 是 在 1 9 5 8 年 由 M . Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。该实验 首先将大肠杆菌在含15N的培养基中培养约十五代，使 其DNA中的碱基氮均转变为15N。将大肠杆菌移至只含 14N的培养基中同步培养一代、二代、三代。分别提取 DNA，作密度梯度离心，可得到下列结果：
二、复制起点的结构特征 lDNA在复制时，需在特定的位点起始，这 是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段， 即复制起始点（复制子）。 3个连 续的 13bp序 列，富 含AT 反向重复 出现四次 9bp序列 酵母自主复 制序列
二、复制起点的结构特征 lDNA在复制时，需在特定的位点起始，这 是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段， 即复制起始点（复制子）。 3个连 续的 13bp序 列，富 含AT 反向重复 出现四次 9bp序列 酵母自主复 制序列
在原核生物中，复制起始点通常为一个， 而在真核生物中则为多个
在原核生物中，复制起始点通常为一个， 而在真核生物中则为多个
三、RNA引物 参与DNA复制的DNA聚合酶，必须以一段具有 3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物 (primer) ，才能开始聚合子代DNA链。 RNA引物的大小，通常为1－10个核苷酸。 RNA引物的碱基顺序，与其模板DNA的碱基 顺序相配对
三、RNA引物 参与DNA复制的DNA聚合酶，必须以一段具有 3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物 (primer) ，才能开始聚合子代DNA链。 RNA引物的大小，通常为1－10个核苷酸。 RNA引物的碱基顺序，与其模板DNA的碱基 顺序相配对
四、双向复制 DNA复制时，以复制起始点为中心，向 两个方向进行复制。但在低等生物中， 也可进行单向复制（如滚环复制）
四、双向复制 DNA复制时，以复制起始点为中心，向 两个方向进行复制。但在低等生物中， 也可进行单向复制（如滚环复制）