3)溶出控释机制 C =K(Cs-C)以 药物 d:药物的溶出速胶 载体(基体 KD:溶解速度常数; V:介质体积; Cs:饱和药物浓度; 图3-3基体式药物释放制剂 C:所的药物浓度
：药物的溶出速度 dt dc K V (C C) dt dc = D S − 3）溶出控释机制 图3-3 基体式药物释放制剂 KD：溶解速度常数； V： 介质体积； CS：饱和药物浓度； C：瞬时药物浓度
药物载体: 硅橡胶聚乙烯酸乙烯班乙基红维 素聚烯萝(PA)、聚苯烯等 优点 ●药物不会崩解释放且简单 ●但药释速度会随时间而减小
药物不会崩解释放且简单 但药释速度会随时间而减小 药物载体： 硅橡胶、聚乙烯醋酸乙烯酯、乙基纤维 素、聚乙烯醇（PVA）、聚苯乙烯等 优点：
4)生物粘附控释机制 药物通过粘附在脑粘膜胃壁、肠壁、鼻粘膜 皮肤等,粘附力随高聚物的遇水变粘),静电 作用和结合于细跑表面部位的变化,可达到控 制释放效果。 如 经皮释放,皮肤的角质层具有控制释放功能 24h~48h只让5%~10%药物得到释放
4）生物粘附控释机制 药物通过粘附在脑粘膜、胃壁、肠壁、鼻粘膜、 皮肤等，粘附力随高聚物的遇水(变粘)，静电 作用和结合于细胞表面部位的变化，可达到控 制释放效果。 经皮释放，皮肤的角质层具有控制释放功能 24h～48h只让5％～10％药物得到释放。 如：
5)化学反应控制机制 高分子链 问所 水化基团 药效基(运送基团 图3-4高分子药物示意图 特点:(1)高分子基体用量少 (2)含药量较高(80%)
5）化学反应控制机制 图3-4 高分子药物示意图 特点：（1） 高分子基体用量少 （2）含药量较高（80%）
6)膨胀控释机制(类似于溶出控释机制) 共聚物→膨胀、溶胀→凝胶物→匀速释药 药物载体 羟基纤维素、聚乙(PW)、海藻 酸钠甲纤维素、果烯酸等
羟丙基纤维素、聚乙烯醇（PVA）、海藻 酸钠、甲基纤维素、聚丙烯酸等 共聚物⎯溶剂化 ⎯⎯→膨胀、溶胀 → 凝胶物 → 匀速释药 6）膨胀控释机制（类似于溶出控释机制） 药物载体：