正 normal 表示为:n 仲 secendary sec- 或 异 IsomerIc iso-或i 叔 tertiary tert-或t 例 异丁基 Isobutyl i-Bu 仲丁基 sec-Butyl Bu 叔丁基tert- butyl t-Bu 异戊基 Isopentyl i-Pe <圆
正 normal 表示为: n- 仲 secendary sec- 或 s- 异 isomeric iso- 或 i- 叔 tertiary tert- 或 t- 例: 异丁基 Isobutyl i-Bu 仲丁基 sec-Butyl s-Bu 叔丁基 tert-butyl t-Bu 异戊基 Isopentyl i-Pe
2.2烷烃的命名 1、习惯命名法(普通命名法) 碳原子的数目用“甲”"乙”N丙”…,表 示 99 CH CH CHaCH, CH, CH, CH; CH, CHCH, CH, CH,-C-CH, CHe 正戊烷n 异戊烷iso 新戊烷neo
2.2 烷烃的命名 1、习惯命名法（普通命名法） 碳原子的数目用“甲”,“乙”,“丙”…表 示 异构体的区别用“正”,“异”,“新”表示 n- iso- neo-
2、衍生物命名法 将烷烃看作是甲的烷基衍生物进行命名 命名时选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳 原子 CH Ch-iCHiCH-CH, CH,CHC- CH-CH, CHr-CH-CiCH-CH-CHg CH CHA CHg CH,CH, CHs 二甲基乙基甲烷 二甲基乙基异两基甲烷甲基乙基异丁基异两基甲烷 <圆
2、衍生物命名法 将烷烃看作是甲烷的烷基衍生物进行命名. 命名时,选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳 原子
3、系统命名法 1892年瑞士 国际纯粹化学和应用化学联合会( International Union of pure and Applied Chemistry,简称 IUPAC)制定。 <圆
3、系统命名法 1892年 瑞士 国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of pure and Applied Chemistry，简称 IUPAC)制定
系统命名规则: (1)选主链。从构造式中选择最长碳链作为主链。根据 主链含碳数叫做某烷,将支链当作取代基。 注意:当分子有几条等长的碳链时,①应选择取代基 最多的最长碳链作为主链;②若取代基数目也相同,应 选择取代基具有最低位次的最长碳链作为主链 (2) 从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数 字编号。 3) 。把取代基的名称和位次写在主 链名称前。当分子中含有多个取代基时,相同基团合并 ,用汉字数字 四表明取代基个数,不同基 团简单的在前,复杂的在后
(1)选主链。从构造式中选择最长碳链作为主链。根据 主链含碳数叫做某烷，将支链当作取代基。 注意:当分子有几条等长的碳链时，①应选择取代基 最多的最长碳链作为主链；②若取代基数目也相同，应 选择取代基具有最低位次的最长碳链作为主链. (2)主链编号。从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数 字编号。 3)取代基的列出顺序。把取代基的名称和位次写在主 链名称前。当分子中含有多个取代基时，相同基团合并 ，用汉字数字二、三、四……表明取代基个数，不同基 团简单的在前,复杂的在后. 系统命名规则：